关节镜的辅助沃尔拉术，背膜或联合囊膜椎骨损伤。 (case series)
2025年4月6日 更新者：Ain Shams University
关节镜辅助沃拉，背膜或囊膜固定在肩co骨韧带损伤中
该案例系列研究的目的是测试关节镜辅助沃尔拉术，背侧或肩caph骨囊胶胶囊在脂蛋白酶韧带损伤治疗中的疗效。
研究概览
详细说明
该案例系列研究的目的是测试关节镜辅助沃尔拉术，背侧或肩caph骨囊胶胶囊在脂蛋白酶韧带损伤治疗中的疗效。
所有患者将通过仔细的病史，全面和局部检查以及使用腕部平原X射线（标准PA，cl骨，拳头PA，PA，PA在尺寸偏斜中，中性，屈曲和扩展中的横向投影）以及腕部磁共振成像。
在任何手术之前，已获得知情书面同意书。
该过程始于标准的放射性核心，然后是碳中性关节镜检查。
在关节镜检查期间，评估了几个因素，包括SLIL损伤的位置（沃拉，膜，背或完整），软骨状况，腕骨的降低性和其他相关病理（如TFCC损伤）。
使用Geissler分类，Garcia Elias分类和EWAS分类进行分类。使用Hayman Lui等人或Del Pinal等方法和/或使用原始Mathouloulin Technique或合并的囊膜胶质化完成了使用Hayman Lui等人或Del Pinal等方法进行分类。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
14
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Abbassia
-
Cairo、Abbassia、埃及、00000
- Ain Shams University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 性别：男女。
- 年龄：超过18岁
- 病变：亚急性或慢性肩caph骨韧带损伤
- 部分和完整的滑动眼泪
排除标准：
- 急性capholunate韧带损伤
- 腕骨不可约束
- 创伤后关节炎
- 可能影响功能结果的相关断裂
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：关节镜辅助掌capholunate胶囊胶囊
关节镜使用PDS 2.00缝合线的关节镜辅助合并掌壳
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关节镜使用PDS 2.00缝合线
其他名称：
关节镜下辅助背肩cap骨胶囊使用PDS 2.00缝合线
关节镜使用PDS 2.00缝合线
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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腕运动范围
大体时间：3个月，6个月，9个月和12个月后术前和术后术
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屈曲，延伸，径向偏差和尺偏偏转方面的运动度范围。
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3个月，6个月，9个月和12个月后术前和术后术
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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scapholunate Gap
大体时间：3个月，6个月，9个月和12个月后，术前和术后肩cap骨间隙
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PA腕部平原上的scapholunate Gap是Scaphoid的中部与PA骨骼中部骨头中间的距离，Pa Wrist Plain Plain Xray x射线x射线x射线
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3个月，6个月，9个月和12个月后，术前和术后肩cap骨间隙
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月15日
初级完成 (实际的)
2025年3月10日
研究完成 (实际的)
2025年3月10日
研究注册日期
首次提交
2025年4月6日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月6日
首次发布 (实际的)
2025年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月6日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- MD 61/2023
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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