このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

末梢神経損傷を考慮して、トランスラジアル血管造影を行うことは安全ですか?

2026年2月3日 更新者:Taner Dandinoğlu、Bursa City Hospital

末梢神経損傷を考慮してください、トランスラジアル血管造影を行うことは安全ですか?

これまでのところ、限られた数の症例報告と小規模研究とは別に、この合併症の頻度と重症度は、筋電図(EMG)を使用して客観的に評価されていません。 この研究では、神経損傷の存在、重症度、および程度(トランスラジアルアプローチ(TRA)後の潜在的な合併症の1つ)を、ブルサ市病院で管理している患者のEMG研究によって評価されました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

神経伝導研究を伴う経常血管造影後の末梢神経損傷の評価。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

トランスアンギオグラヒを適用した20-60歳の患者が勉強に含まれていました

除外基準:

  • 認知障害があります
  • 心臓ペース / ICDの物語を持っている患者、
  • 多発性の歴史、
  • 以前の神経損害、
  • 腕の変形、
  • プレキシュパシー、
  • 神経根障害、
  • 脊椎手術。
  • あらゆる種類の神経障害の治療を受けています
  • 認知障害があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トランスラジアル血管造影の患者
関与するすべての患者は、NCSで評価されました
尺骨中央値および放射状運動感覚神経伝導研究が実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経伝導研究(NCS)
時間枠:1日

NCS(神経伝導研究)放射状介入後に得られた所見NCSテストは、電気的衝動があなたの神経をどの速く動かすかを測定します。 NCは神経損傷を識別できます。 テスト中、あなたの神経は刺激され、多くの場合、肌に電極パッチが置かれています。 2つの電極があなたの神経または筋肉の上に皮膚に置かれます。 1つの電極は、非常に軽度の電気的衝動で神経を刺激します。 他の電極はそれを記録します。 結果として得られる電気活動は、別の電極によって記録されます。 これは、テストされている各神経について繰り返されます。 以下のテスト後、値が取得されます。

  • 速度(メーター/秒)、
  • 活動電位振幅(ミリボルト)
  • 発症ラタン(ミリ秒)
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2027年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月11日

最初の投稿 (実際)

2025年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月3日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

著者によって合理的な要求が提供されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する