Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

I betragtning af perifer nerveskade, er det sikkert at udføre transradial angiografi?

3. februar 2026 opdateret af: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital

Overvej perifer nerveskade, er det sikkert at udføre transradial angiografi?

Indtil videre, bortset fra et begrænset antal sagsrapporter og småskalaundersøgelser, er hyppigheden og sværhedsgraden af ​​denne komplikation ikke objektivt evalueret ved hjælp af elektromyografi (EMG). I denne undersøgelse blev tilstedeværelse, sværhedsgrad og omfang af nerveskade (en af ​​de potentielle komplikationer efter den transradiale tilgang (TRA)) evalueret ved EMG -studier hos patienter, der blev administreret på Bursa City Hospital.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Evaluering af perifer nerveskade efter transradial angiografi med nerveledningsundersøgelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

20-60 år gamle patienser, der anvendte transangiograhy, blev inkluderet for at studere

Ekskluderingskriterier:

  • At have kognitive lidelser
  • Patienter, der har historie om hjerte -tempo / ICD,
  • Historie om polyneuropati,
  • Tidligere nerve skader,
  • Deformiteter på arm,
  • Plexopati,
  • Radikulopati,
  • Spinalkirurgi.
  • At have medicinsk behandling til enhver form for neuropati
  • At have kognitive lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patienter med transradial angiografi
Alle involverede patienter vurderede med NCS
Diagnostisk test: Nerve ledningsundersøgelse
Median ulnar og radial motorisk sensorisk nerveledningsundersøgelser vil blive udført.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nerve ledningsundersøgelser (NCS)
Tidsramme: 1 dag

NCS (nerveledningsundersøgelse) Resultater opnået efter radial intervention En NCS -test måler, hvor hurtigt en elektrisk impuls bevæger sig gennem din nerve. NCS kan identificere nerveskader. Under testen stimuleres din nerve, ofte med elektrodeplapper på din hud. To elektroder er placeret på huden over din nerve eller over en muskel. En elektrode stimulerer din nerve med en meget mild elektrisk impuls. Den anden elektrode registrerer det. Den resulterende elektriske aktivitet registreres af en anden elektrode. Dette gentages for hver nerve, der testes. Efter test nedenfor er der opnået værdier;

  • Hastighed (meter/sekund),
  • Handlingspotentiale amplitude (Milivolt)
  • Onset Latans (Milisekund)
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bursa City Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2025

Først opslået (Faktiske)

13. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-PMR-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

På rimelig anmodning leveres af forfatterne

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neuropatisk perifer smerte

Kliniske forsøg med Nerve ledningsundersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner