Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Is het veilig om perifere zenuwletsel te overwegen, is het veilig om transradiale angiografie uit te voeren?

3 februari 2026 bijgewerkt door: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital

Overweeg perifere zenuwletsel, is het veilig om transradiale angiografie uit te voeren?

Tot nu toe zijn, afgezien van een beperkt aantal casusrapporten en kleinschalige studies, de frequentie en ernst van deze complicatie niet objectief geëvalueerd met behulp van elektromyografie (EMG). In deze studie werden aanwezigheid, ernst en mate van zenuwbeschadiging (een van de potentiële complicaties na de transradiale benadering (TRA)) geëvalueerd door EMG -onderzoeken bij patiënten die werden beheerd in het Bursa City Hospital.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Evaluatie van perifere zenuwbeschadiging na transradiale angiografie met zenuwgeleidingstudies.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

20-60 jaar oude patiens die Trans Angiograhy toepassen, werden opgenomen om te studeren

Uitsluitingscriteria:

  • Cognitieve stoornissen hebben
  • Patiënten die een verhaal hebben over cardiale tempo / ICD,
  • Geschiedenis van polyneuropathie,
  • Eerdere zenuwschade,
  • Misvormingen op arm,
  • Plexopathie,
  • Radiculopathie,
  • Spinale chirurgie.
  • Medische behandeling hebben voor elke vorm van neuropathie
  • Cognitieve stoornissen hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Patiënten met transradiale angiografie
Alle betrokken patiënten geëvalueerd met NC's
Diagnostische toets: zenuwgeleidingstudie
Mediane ulnaire en radiale motorische zenuwgeleidingsstudies zullen worden uitgevoerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zendgeleidingstudies (NCS)
Tijdsspanne: 1 dag

NCS (zenuwgeleidingstudie) bevindingen verkregen na radiale interventie Een NCS -test meet hoe snel een elektrische impuls door uw zenuw beweegt. NC's kunnen zenuwschade identificeren. Tijdens de test wordt uw zenuw gestimuleerd, vaak met elektrodepleisters op uw huid. Twee elektroden worden op de huid over uw zenuw of over een spier geplaatst. Eén elektrode stimuleert uw zenuw met een zeer milde elektrische impuls. De andere elektrode registreert het. De resulterende elektrische activiteit wordt opgenomen door een andere elektrode. Dit wordt herhaald dat elke zenuw wordt getest. Na de onderstaande test worden waarden verkregen;

  • Snelheid (meter/tweede),
  • Actiepotentiaal amplitude (Milivolt)
  • Begin Latans (miliseconde)
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bursa City Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025-PMR-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Op redelijk verzoek wordt door de auteurs verstrekt

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren