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Teniendo en cuenta la lesión del nervio periférico, ¿es seguro realizar la angiografía transradial?

3 de febrero de 2026 actualizado por: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital

Considerando una lesión del nervio periférico, ¿es seguro realizar la angiografía transradial?

Hasta ahora, aparte de un número limitado de informes de casos y estudios a pequeña escala, la frecuencia y la gravedad de esta complicación no se han evaluado objetivamente utilizando electromiografía (EMG). En este estudio, la presencia, la gravedad y el alcance de la lesión nerviosa (una de las complicaciones potenciales después del enfoque transradial (TRA)) fueron evaluados por estudios de EMG en pacientes administrados en el Hospital Bursa City.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Evaluación de la lesión nerviosa periférica después de la angiografía transradial con estudios de conducción nerviosa.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Taner Dandinoglu, MD.
  • Número de teléfono: 90 533 691 4066
  • Correo electrónico: dandinoglu@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Patiens de 20-60 años que aplicaron trans Angiograhy fueron incluidos para estudiar

Criterios de exclusión:

  • Tener trastornos cognitivos
  • Pacientes que tienen una historia de ritmo cardíaco / ICD,
  • Historia de la polineuropatía,
  • Daños nerviosos anteriores,
  • Deformidades en el brazo
  • Plexopatía,
  • Radiculopatía,
  • Cirugía espinal.
  • Tener tratamiento médico para cualquier tipo de neuropatía
  • Tener trastornos cognitivos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pacientes con angiografía transradial
Todos los pacientes involucrados evaluados con NCS
Prueba de diagnóstico: estudio de conducción nerviosa
Se realizarán estudios medios de conducción del nervio del nervio motriz y radial y del nervio radial.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estudios de conducción nerviosa (NCS)
Periodo de tiempo: 1 día

Los hallazgos de NCS (Estudio de conducción nerviosa) obtenidos después de la intervención radial Una prueba de NCS mide qué tan rápido se mueve un impulso eléctrico a través de su nervio. NCS puede identificar el daño nervioso. Durante la prueba, su nervio es estimulado, a menudo con parches de electrodos colocados en su piel. Se colocan dos electrodos en la piel sobre el nervio o sobre un músculo. Un electrodo estimula su nervio con un impulso eléctrico muy leve. El otro electrodo lo registra. La actividad eléctrica resultante es registrada por otro electrodo. Esto se repite para cada nervio que se está probando. Después de la prueba, se obtienen los valores a continuación;

  • Velocidad (medidor/segundo),
  • Amplitud potencial de acción (Milivolt)
  • Insciente latans (milisegundo)
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Bursa City Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

30 de abril de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

13 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2025-PMR-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Ante la solicitud razonable, los autores proporcionarán

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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