Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biorąc pod uwagę uszkodzenie nerwów obwodowych, czy bezpieczne jest wykonanie angiografii transradialnej?

3 lutego 2026 zaktualizowane przez: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital

Rozważanie uszkodzenia nerwu obwodowego, czy bezpieczne jest wykonanie angiografii transradialnej?

Jak dotąd, oprócz ograniczonej liczby raportów przypadków i badań na małą skalę, częstotliwość i nasilenie tego powikłania nie zostały obiektywnie ocenione za pomocą elektromiografii (EMG). W tym badaniu obecność, nasilenie i zakres uszkodzenia nerwów (jedno z potencjalnych powikłań po podejściu transradyalnym (TRA)) oceniono w badaniach EMG u pacjentów zarządzanych w szpitalu miejskim w Bursa.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ocena uszkodzenia nerwu obwodowego po angiografii transradialnej z badaniami przewodnictwa nerwowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

20-60 lat patiens, którzy zastosowali trans angiograhy, zostały uwzględnione do zbadania

Kryteria wykluczenia:

  • Posiadanie zaburzeń poznawczych
  • Pacjenci, którzy mają historię tempa serca / ICD,
  • Historia Polyneuropatii,
  • Poprzednie szkody nerwowe,
  • Deformacje na ramieniu,
  • Pleksopatia,
  • Radikulopatia,
  • Operacja kręgosłupa.
  • Posiadanie leczenia jakiejkolwiek neuropatii
  • Posiadanie zaburzeń poznawczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci z angiografią transradyalną
Wszyscy zaangażowani pacjenci oceniani za pomocą NCS
Test diagnostyczny: Badanie przewodzenia nerwowego
Przeprowadzone zostaną mediana badań przewodzenia nerwu czuciowego i promieniowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badania przewodnictwa nerwowego (NCS)
Ramy czasowe: 1 dzień

Wyniki NCS (badanie przewodnictwa nerwowego) uzyskane po interwencji promieniowej test NCS mierzy, jak szybko impuls elektryczny przesuwa się przez nerw. NCS może zidentyfikować uszkodzenie nerwów. Podczas testu stymulowane jest stymulowane nerwy, często z łatami elektrodami na skórze. Dwie elektrody są umieszczane na skórze na nerwu lub na mięśnie. Jedna elektroda stymuluje nerw z bardzo łagodnym impulsem elektrycznym. Druga elektroda to rejestruje. Powstała aktywność elektryczna jest rejestrowana przez inną elektrodę. Jest to powtarzane dla każdego testowanego nerwu. Po uzyskaniu testu poniżej wartości;

  • Prędkość (miernik/sekunda),
  • Amplituda potencjału czynnościowego (Milivolt)
  • Początkowe Łatanie (MiliseCond)
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bursa City Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-PMR-1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Na uzasadnione wnioski zostaną przekazane przez autorów

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Neuropatyczny ból obwodowy

Badania kliniczne na Badanie przewodzenia nerwowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj