Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Considerando la lesione del nervo periferico, è sicuro eseguire l'angiografia transradiale?

3 febbraio 2026 aggiornato da: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital

Considerando lesioni nervose periferiche, è sicuro eseguire l'angiografia transradiale?

Finora, a parte un numero limitato di casi clinici e studi su piccola scala, la frequenza e la gravità di questa complicazione non sono state valutate oggettivamente usando l'elettromiografia (EMG). In questo studio, la presenza, la gravità e l'estensione della lesione nervosa (una delle potenziali complicanze a seguito dell'approccio transradiale (TRA)) sono state valutate dagli studi EMG in pazienti gestiti presso l'ospedale di Bursa City.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Valutazione della lesione del nervo periferico dopo angiografia transradiale con studi di conduzione nervosa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

I giocatori di 20-60 anni che hanno applicato l'angiograhy trans sono stati inclusi per studiare

Criteri di esclusione:

  • Avere disturbi cognitivi
  • Pazienti che hanno una storia di ritmo cardiaco / ICD,
  • Storia di polieuropatia,
  • Precedenti danni ai nervi,
  • Deformità sul braccio,
  • Plexopatia,
  • Radicolopatia,
  • Chirurgia spinale.
  • Avere cure mediche per qualsiasi tipo di neuropatia
  • Avere disturbi cognitivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pazienti con angiografia transradiale
Tutti i pazienti coinvolti valutati con NCS
Test diagnostico: Studio di conduzione nervoso
Verranno condotti studi mediani di conduzione del nervo sensoriale ulnare e radiale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studi di conduzione nervosa (NCS)
Lasso di tempo: 1 giorno

Risultati NCS (Studio di conduzione nervosa) ottenuti dopo l'intervento radiale Un test NCS misura la velocità con cui un impulso elettrico si muove attraverso il nervo. Gli NC possono identificare il danno ai nervi. Durante il test, il nervo viene stimolato, spesso con patch di elettrodi messi sulla pelle. Due elettrodi vengono posizionati sulla pelle sopra il nervo o su un muscolo. Un elettrodo stimola il nervo con un impulso elettrico molto lieve. L'altro elettrodo lo registra. L'attività elettrica risultante è registrata da un altro elettrodo. Questo viene ripetuto per ogni nervo da testare. Dopo il test di seguito vengono ottenuti i valori;

  • Velocità (metro/secondo),
  • Ampiezza potenziale d'azione (Milivolt)
  • Latani di insorgenza (milisecondo)
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bursa City Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-PMR-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Su richiesta ragionevole sarà fornita dagli autori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore periferico neuropatico

Prove cliniche su Studio di conduzione nervoso

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Ecuador

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi