Учитывая травму периферического нерва, безопасно ли выполнять трансрадиальную ангиографию?
3 февраля 2026 г. обновлено: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital
Рассмотрим травму периферического нерва, безопасно ли выполнять трансрадиальную ангиографию?
До настоящего времени, помимо ограниченного числа отчетов о случаях и мелких исследований, частота и тяжесть этого осложнения не были объективно оцениваются с использованием электромиографии (EMG).
В этом исследовании присутствие, тяжесть и степень повреждения нервов (одно из потенциальных осложнений после трансрадиального подхода (TRA)) были оценены в исследованиях EMG у пациентов, управляемых в городской больнице Бурса.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Оценка повреждения периферических нервов после трансрадиальной ангиографии с исследованиями нервной проводимости.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Taner Dandinoglu, MD.
- Номер телефона: 90 533 691 4066
- Электронная почта: dandinoglu@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Selma Kızıltoprak, MD.
- Номер телефона: 90 534 855 6211
- Электронная почта: selmasimsek1996@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
20-60 лет, которые применяли Trans Angiograhy, были включены в изучение
Критерии исключения:
- Имея когнитивные расстройства
- Пациенты, у которых есть история о сердечном темпе / ICD,
- История полинеропатии,
- Предыдущие повреждения нерва,
- Деформации на руке,
- Плексопатия,
- Радикулопатия,
- Спинальная хирургия.
- Медицинское лечение от любого вида невропатии
- Имея когнитивные расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пациенты с трансрадиальной ангиографией
Все пациенты оценивали с помощью NCS
|
Будут проведены медианы локтевого и радиального мотор-сенсорного нервного проводимости.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исследования нервной проводимости (NCS)
Временное ограничение: 1 день
|
NCS (исследование нервной проводимости), полученные после радиального вмешательства. Тест NCS измеряет, насколько быстро электрический импульс движется через ваш нерв. NCS может идентифицировать повреждение нерва. Во время теста ваш нерв стимулируется, часто с электродными пятнами, наложенными на кожу. Два электрода помещаются на кожу над нервом или на мышцах. Один электрод стимулирует ваш нерв с очень мягким электрическим импульсом. Другой электрод записывает это. Полученная электрическая активность регистрируется другим электродом. Это повторяется для каждого нерва, который тестируется. После тестирования ниже значения получены;
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Раны и травмы
- Нервно-мышечные заболевания
- Заболевания периферической нервной системы
- Травма, нервная система
- Травмы периферических нервов
- Диагностические методы и процедуры
- Диагноз
- Диагностические методы, неврологические
- Электродиагностика
- Исследования нервной проводимости
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-PMR-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
По разумному запросу будут предоставлены авторы
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .