Ottaen huomioon perifeerisen hermovaurion, onko transradiaalisen angiografian suorittaminen turvallista?
tiistai 3. helmikuuta 2026 päivittänyt: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital
Harkitse perifeeristä hermovaurioita, onko transradiaalisen angiografian suorittaminen turvallista?
Toistaiseksi rajoitetun määrän tapausraporttien ja pienimuotoisten tutkimusten lisäksi tämän komplikaation tiheyttä ja vakavuutta ei ole objektiivisesti arvioitu käyttämällä elektromyografiaa (EMG).
Tässä tutkimuksessa hermovaurion läsnäolo, vakavuus ja laajuus (yksi mahdollisista komplikaatioista transradiaalisen lähestymistavan (TRA) jälkeen) arvioitiin EMG -tutkimuksissa Bursan kaupungin sairaalassa hoidetuilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Perifeerisen hermovaurion arviointi transradiaalisen angiografian jälkeen hermojohtavuustutkimuksilla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Taner Dandinoglu, MD.
- Puhelinnumero: 90 533 691 4066
- Sähköposti: dandinoglu@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Selma Kızıltoprak, MD.
- Puhelinnumero: 90 534 855 6211
- Sähköposti: selmasimsek1996@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
20-60-vuotiaat patitit, jotka käyttivät trans angiograalia, sisällytettiin tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Kognitiivisilla häiriöillä
- Potilaat, joilla on tarinaa sydämen tahdista / ICD: stä,
- Polyneuropatian historia,
- Aikaisemmat hermovahingot,
- Epämuodostumat käsivarressa,
- Plexopatia,
- Radikulopatia,
- Selkärangan leikkaus.
- Lääketieteellinen hoito kaikenlaiselle neuropatialle
- Kognitiivisilla häiriöillä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Potilaat, joilla on transradiaalinen angiografia
Kaikki potilaat arvioitiin NCS: n kanssa
|
Mediaani ulnar- ja radiaalimoottorin aistien hermon johtavuustutkimukset suoritetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hermojohtavuustutkimukset (NCS)
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Radiaalisen intervention jälkeen saadut NCS (hermojen johtavuustutkimus) havainnot NCS -testi mittaa kuinka nopeasti sähköinen impulssi liikkuu hermoasi läpi. NCS voi tunnistaa hermovauriot. Testin aikana hermoasi stimuloidaan, usein iholle asetettujen elektrodilaastarien kanssa. Kaksi elektrodia asetetaan iholle hermoasi tai lihaksen päälle. Yksi elektrodi stimuloi hermoasi erittäin lievällä sähköisellä impulssilla. Toinen elektrodi tallentaa sen. Tuloksena oleva sähköinen aktiivisuus tallennetaan toisella elektrodilla. Tämä toistetaan jokaiselle testattavalle hermolle. Alla olevan testin jälkeen arvot on saatu;
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. huhtikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. huhtikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-PMR-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kirjailijat toimittavat kohtuullisen pyynnön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .