Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tatt i betraktning perifer nerveskade, er det trygt å utføre transradial angiografi?

3. februar 2026 oppdatert av: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital

Vurderer perifer nerveskade, er det trygt å utføre transradial angiografi?

Så langt, bortsett fra et begrenset antall saksrapporter og småskala studier, har frekvensen og alvorlighetsgraden av denne komplikasjonen ikke blitt objektivt evaluert ved bruk av elektromyografi (EMG). I denne studien ble tilstedeværelse, alvorlighetsgrad og omfanget av nerveskade (en av de potensielle komplikasjonene etter den transradiale tilnærmingen (TRA)) evaluert ved EMG -studier hos pasienter som ble administrert ved Bursa City Hospital.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Evaluering av perifer nerveskade etter transradial angiografi med nerveledningsstudier.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

20-60 år gamle patiens som brukte trans angiograhy ble inkludert for å studere

Eksklusjonskriterier:

  • Har kognitive lidelser
  • Pasienter som har historie om hjertets tempo / ICD,
  • Historie om polyneuropati,
  • Tidligere nerveskader,
  • Deformiteter på arm,
  • Plexopati,
  • Radikulopati,
  • Spinal kirurgi.
  • Å ha medisinsk behandling for noen form for nevropati
  • Har kognitive lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pasienter med transradial angiografi
Alle involverte pasienter med NCS
Diagnostisk test: Nerveledningsstudie
Median ulnar og radiell motorsensorisk nerveledningsstudier vil bli utført.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nerveledningsstudier (NCS)
Tidsramme: 1 dag

NCS (nerveledningsstudie) funn oppnådd etter radiell intervensjon En NCS -test måler hvor raskt en elektrisk impuls beveger seg gjennom nerven. NCS kan identifisere nerveskader. Under testen stimuleres nerven din, ofte med elektrodeplaster som er satt på huden din. To elektroder er plassert på huden over nerven eller over en muskel. En elektrode stimulerer nerven din med en veldig mild elektrisk impuls. Den andre elektroden registrerer den. Den resulterende elektriske aktiviteten blir registrert av en annen elektrode. Dette gjentas for hver nerve som testes. Etter test under er det oppnådd verdier;

  • Hastighet (meter/sekund),
  • Handlingspotensial amplitude (Milivolt)
  • Benket Latans (Milisekund)
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bursa City Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

13. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2025-PMR-1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Etter rimelig forespørsel vil bli gitt av forfatterne

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere