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Ist es in Anbetracht der peripheren Nervenverletzung sicher, transradiale Angiographie durchzuführen?

3. Februar 2026 aktualisiert von: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital

Betrachten Sie eine periphere Nervenverletzung, ist es sicher, eine transradiale Angiographie durchzuführen?

Abgesehen von einer begrenzten Anzahl von Fallberichten und kleinen Studien wurden die Häufigkeit und Schwere dieser Komplikation bisher nicht objektiv unter Verwendung von Electromyography (EMG) bewertet. In dieser Studie wurden Präsenz, Schweregrad und Ausmaß der Nervenverletzung (eine der potenziellen Komplikationen nach dem transradialen Ansatz (TRA)) durch EMG -Studien bei Patienten im Bursa City Hospital bewertet.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bewertung der peripheren Nervenverletzung nach transradialer Angiographie mit Nervenleitungsstudien.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

20-60 Jahre alte Patiens, die Trans-Angiograhy angewendet haben, wurden eingeschlossen, um zu studieren

Ausschlusskriterien:

  • Kognitive Störungen haben
  • Patienten, die eine Geschichte über Herzpace / ICD haben,
  • Geschichte der Polyneuropathie,
  • Vorherige Nervenschäden,
  • Deformitäten am Arm,
  • Plexopathie,
  • Radikulopathie,
  • Wirbelsäulenchirurgie.
  • Medizinische Behandlung für jegliche Art von Neuropathie haben
  • Kognitive Störungen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patienten mit transradialer Angiographie
Alle beteiligten Patienten wurden mit NCS bewertet
Diagnosetest: Nervenleitungsstudie
Mediane Ulnar- und Radialmotor-sensorische Nervenleitungsstudien werden durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nervenleitungsstudien (NCS)
Zeitfenster: 1 Tag

NCS (Nervenleitungsstudie) Ergebnisse, die nach radialer Eingriffen erhalten wurden und ein NCS -Test misst, wie schnell sich ein elektrischer Impuls durch Ihren Nerv bewegt. NCS kann Nervenschäden identifizieren. Während des Tests wird Ihr Nerv stimuliert, häufig mit Elektrodenflecken auf Ihre Haut. Zwei Elektroden werden über Ihrem Nerv oder einem Muskel auf die Haut gelegt. Eine Elektrode stimuliert Ihren Nerv mit einem sehr milden elektrischen Impuls. Die andere Elektrode zeichnet es auf. Die resultierende elektrische Aktivität wird von einer anderen Elektrode aufgezeichnet. Dies wird für jeden zu testenden Nerv wiederholt. Nach den folgenden Testwerten werden Werte erhalten;

  • Geschwindigkeit (Meter/Sekunde),
  • Aktionspotentialamplitude (Milivolt)
  • Beginn Latans (Milisekunde)
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bursa City Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-PMR-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Auf angemessene Anfrage wird von den Autoren bereitgestellt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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