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Compte tenu des lésions nerveuses périphériques, est-il sûr d'effectuer une angiographie transradiale?

3 février 2026 mis à jour par: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital

En considérant les lésions du nerf périphérique, est-il sûr d'effectuer une angiographie transradiale?

Jusqu'à présent, en dehors d'un nombre limité de rapports de cas et d'études à petite échelle, la fréquence et la gravité de cette complication n'ont pas été évaluées objectivement en utilisant l'électromyographie (EMG). Dans cette étude, la présence, la gravité et l'étendue des lésions nerveuses (l'une des complications potentielles suivant l'approche transradiale (TRA)) ont été évaluées par des études EMG chez des patients gérés à l'hôpital Bursa City.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Évaluation des lésions nerveuses périphériques après angiographie transradiale avec des études de conduction nerveuse.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

Les patiens âgés de 20 à 60 ans qui ont appliqué une angiograhy trans ont été inclus pour étudier

Critères d'exclusion:

  • Avoir des troubles cognitifs
  • Les patients qui ont une histoire de rythme cardiaque / ICD,
  • Histoire de la polyneuropathie,
  • Dommages du nerf précédent,
  • Déformations sur le bras,
  • Plexopathie,
  • Radiculopathie,
  • Chirurgie vertébrale.
  • Avoir un traitement médical pour tout type de neuropathie
  • Avoir des troubles cognitifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Patients atteints d'angiographie transradiale
Tous les patients impliqués ont évalué avec NCS
Test diagnostique: étude de conduction nerveuse
Des études médianes de conduction du nerf ulnaire et radiale du nerf moteur radial seront réalisées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Études de conduction nerveuse (NC)
Délai: 1 jour

Les résultats de la NCS (étude de conduction des nerfs) obtenus après l'intervention radiale, un test NCS mesure à quelle vitesse une impulsion électrique se déplace dans votre nerf. Les NC peuvent identifier les lésions nerveuses. Pendant le test, votre nerf est stimulé, souvent avec des patchs d'électrode mis sur votre peau. Deux électrodes sont placées sur la peau sur votre nerf ou sur un muscle. Une électrode stimule votre nerf avec une impulsion électrique très légère. L'autre électrode l'enregistre. L'activité électrique résultante est enregistrée par une autre électrode. Ceci est répété pour chaque nerf testé. Après le test ci-dessous, les valeurs sont obtenues;

  • Vitesse (mètre / seconde),
  • Amplitude potentielle d'action (milivot)
  • Letset Latans (Miliseconde)
1 jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bursa City Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2025

Première publication (Réel)

13 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-PMR-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Sur demande raisonnable sera fournie par les auteurs

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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