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말초 신경 손상을 고려하면, 경경 방사 혈관 조영술을 수행하는 것이 안전합니까?

2026년 2월 3일 업데이트: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital
지금까지, 제한된 수의 사례 보고서 및 소규모 연구와는 별도로,이 합병증의 빈도와 심각성은 근전도 (EMG)를 사용하여 객관적으로 평가되지 않았습니다. 이 연구에서 Bursa City Hospital에서 관리되는 환자의 EMG 연구에 의해 신경 손상의 존재, 심각성 및 신경 손상 정도 (TRA (interradial 접근법) 후 잠재적 합병증 중 하나)를 평가했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

신경 전도 연구를 통한 방사선 혈관 조영술 후 말초 신경 손상의 평가.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

트랜스 혈관 조영술을 적용한 20-60 세의 Patiens는 공부에 포함되었습니다.

제외 기준 :

  • 인지 장애가 있습니다
  • 심장 속도 / ICD 이야기가있는 환자,
  • 다발성 병력의 역사,
  • 이전 신경 손상,
  • 팔의 기형,
  • 플렉스 병증,
  • 방사선 병증,
  • 척추 수술.
  • 모든 종류의 신경 병증에 대한 치료가 있습니다
  • 인지 장애가 있습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 방사성 혈관 조영술 환자
관련된 모든 환자는 NCS로 평가되었습니다
진단 검사: 신경 전도 연구
중간 척골 및 방사형 운동 감각 신경 전도 연구가 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경 전도 연구 (NCS)
기간: 1 일

방사형 중재 후 얻은 NCS (신경 전도 연구) 결과 NCS 검사는 전기 충동이 신경을 통해 얼마나 빨리 움직이는지를 측정합니다. NCS는 신경 손상을 식별 할 수 있습니다. 시험 중에는 신경이 자극되며 종종 전극 패치가 피부에 넣어집니다. 두 개의 전극이 신경이나 근육 위로 피부에 놓습니다. 하나의 전극은 매우 가벼운 전기 충동으로 신경을 자극합니다. 다른 전극은 그것을 기록합니다. 결과 전기 활동은 다른 전극에 의해 기록된다. 이것은 각 신경이 테스트되는 것에 대해 반복됩니다. 아래 테스트 후 아래 값이 얻어진다;

  • 속도 (미터/초),
  • 행동 전위 진폭 (milivolt)
  • 시작 라탄 (밀리 초)
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bursa City Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025-PMR-1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

합리적인 요청은 저자가 제공합니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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