Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

S ohledem na poranění periferního nervu je bezpečné provádět transradiální angiografii?

3. února 2026 aktualizováno: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital

Zvažujte poškození periferních nervů, je bezpečné provádět transradiální angiografii?

Dosud, kromě omezeného počtu případů a drobných studií, nebyla frekvence a závažnost této komplikace objektivně vyhodnocena pomocí elektromyografie (EMG). V této studii byla přítomnost, závažnost a rozsah poškození nervů (jedna z potenciálních komplikací po transradiálním přístupu (TRA)) hodnocena studiemi EMG u pacientů léčených v městské nemocnici Bursa.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hodnocení poškození periferního nervu po transradiální angiografii se studiemi nervového vedení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Ve studiu byli zařazeni patiens 20-60 let, kteří aplikovali trans angiograhy

Kritéria pro vyloučení:

  • Mít kognitivní poruchy
  • Pacienti, kteří mají příběh o srdečním tempu / ICD,
  • Historie polyneuropatie,
  • Předchozí poškození nervů,
  • Deformity na paži,
  • Plexopatie,
  • Radikulopatie,
  • Operace páteře.
  • Lékařská léčba pro jakýkoli druh neuropatie
  • Mít kognitivní poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pacienti s transradiální angiografií
Všichni zúčastnění pacienti vyhodnotili s NCS
Diagnostický test: Nervová vedení studie
Budou provedeny střední studie ulského a radiálního motorového smyslového nervového vedení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Studie nervového vedení (NCS)
Časové okno: 1 den

Zjištění NCS (studie nervové vodivosti) získaná po radiálním zásahu test NCS měří, jak rychle se elektrický impuls pohybuje skrz váš nerv. NCS může identifikovat poškození nervů. Během testu je váš nerv stimulován, často pomocí elektrodových skvrn nasazených na pokožku. Na kůži jsou umístěny dvě elektrody přes nervy nebo nad svalem. Jedna elektroda stimuluje váš nerv velmi mírným elektrickým impulsem. Druhá elektroda to zaznamenává. Výsledná elektrická aktivita je zaznamenána jinou elektrodou. To se opakuje pro každý testovaný nerv. Po testu jsou získány hodnoty pod testem;

  • Rychlost (metr/sekunda),
  • Amplituda akčního potenciálu (Milivolt)
  • Počátek Latans (milisekund)
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Bursa City Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

13. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025-PMR-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Na přiměřenou žádost poskytne autoři

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Neuropatická periferní bolest

Klinické studie na Nervová vedení studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit