Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Med tanke på perifer nervskada, är det säkert att utföra transradial angiografi?

3 februari 2026 uppdaterad av: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital

Överväga perifer nervskada, är det säkert att utföra transradial angiografi?

Hittills, bortsett från ett begränsat antal fallrapporter och småskaliga studier, har frekvensen och svårighetsgraden av denna komplikation inte utvärderats objektivt med hjälp av elektromyografi (EMG). I denna studie utvärderades närvaro, svårighetsgrad och omfattning av nervskada (en av de potentiella komplikationerna efter det transradiala tillvägagångssättet (TRA)) av EMG -studier på patienter som hanterades på Bursa City Hospital.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utvärdering av perifer nervskada efter transradial angiografi med nervledningsstudier.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

20-60 år gamla patienser som använde trans angiograhy inkluderades för att studera

Uteslutningskriterier:

  • Med kognitiva störningar
  • Patienter som har berättelse om hjärtmakt / ICD,
  • Historia om polyneuropati,
  • Tidigare nervskador,
  • Deformiteter på arm,
  • Plexopati,
  • Radikulopati,
  • Ryggradskirurgi.
  • Att ha medicinsk behandling för någon form av neuropati
  • Med kognitiva störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Patienter med transradial angiografi
Alla inblandade patienter utvärderade med NCS
Diagnostiskt test: nervledningsstudie
Median ulnar och radiell motorisk sensorisk nervledningsstudier kommer att utföras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nervledningsstudier (NCS)
Tidsram: 1 dag

NCS (nervledningsstudie) Fynd som erhållits efter radiell intervention A NCS -test mäter hur snabbt en elektrisk impuls rör sig genom din nerv. NC: er kan identifiera nervskador. Under testet stimuleras din nerv, ofta med elektrodlappar som läggs på din hud. Två elektroder placeras på huden över din nerv eller över en muskel. En elektrod stimulerar din nerv med en mycket mild elektrisk impuls. Den andra elektroden registrerar den. Den resulterande elektriska aktiviteten registreras av en annan elektrod. Detta upprepas för varje nerv som testas. Efter testet nedan erhålls värden;

  • Hastighet (meter/sekund),
  • Action Potential Amplitude (Milivolt)
  • Början lataner (milisekund)
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bursa City Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2025

Första postat (Faktisk)

13 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2025-PMR-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

På rimlig begäran kommer författarna att tillhandahållas

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera