Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Figyelembe véve a perifériás idegkárosodást, biztonságos -e a transzradialis angiográfia elvégzése?

2026. február 3. frissítette: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital
Eddig, a korlátozott számú esettanulmányon és a kis léptékű vizsgálatokon kívül, ennek a szövődménynek a gyakoriságát és súlyosságát objektíven nem értékelték az elektromiográfia (EMG) alkalmazásával. Ebben a tanulmányban az idegkárosodás jelenlétét, súlyosságát és mértékét (a transzradiális megközelítést követő egyik potenciális szövődményt (TRA)) EMG -vizsgálatokkal értékelték a Bursa Városi Kórházban kezelt betegekben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Részletes leírás

A perifériás idegkárosodás értékelése a transzradiális angiográfia után idegvezetési vizsgálatokkal.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

20-60 éves Patiens, aki transz angiograhy-t alkalmazott, bevontuk a tanulmányokat

Kizárási kritériumok:

  • Kognitív rendellenességek
  • Azok a betegek, akiknek a szív üteme / ICD -ről szóló története van,
  • A polyneuropathia története,
  • Korábbi idegkárosodások,
  • A kar deformációi,
  • Plexopathia,
  • Radikulopathia,
  • Gerincműtét.
  • Orvosi kezelés bármilyen neuropathia esetén
  • Kognitív rendellenességek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Transzradiális angiográfiás betegek
Az összes érintett beteg NC -kkel értékelt
A medián ulnar és a radiális motor-szenzoros idegvezetési vizsgálatokat végezzük.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Idegvezetési vizsgálatok (NCS)
Időkeret: 1 nap

NCS (idegvezetési tanulmány) A sugárirányú beavatkozás után kapott eredmények A NCS teszt méri, hogy az elektromos impulzus milyen gyorsan halad az idegén. Az NC -k azonosíthatják az idegkárosodást. A teszt során az idegét stimulálják, gyakran elektródfoltokkal, amelyeket a bőrére tesznek. Két elektródot helyeznek a bőrre az idegén vagy az izom felett. Az egyik elektród nagyon enyhe elektromos impulzussal stimulálja az idegét. A másik elektróda rögzíti. A kapott elektromos aktivitást egy másik elektród rögzíti. Ezt megismételjük minden tesztelt idegnél. Az alábbiakban az alábbi tesztek megszerzése után;

  • Sebesség (méter/második),
  • Akciópotenciál amplitúdója (milivolt)
  • Kezdet latans (miliszekundum)
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. április 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. április 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. március 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. április 11.

Első közzététel (Tényleges)

2025. április 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 3.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az ésszerű kérés alapján a szerzők nyújtják

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel