このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

後頭の肩の緊張を伴うオーバーヘッドアスリートにおけるさまざまなウォームアッププロトコルの急性効果の比較

2025年4月7日 更新者:National Yang Ming Chiao Tung University

肩の可動性、筋肉の剛性、筋肉力のパフォーマンス、肩の機能能力、頭上のアスリートの肩の耐久性に及ぼすさまざまなウォームアッププロトコルの急性効果の比較

この研究の目的は、肩の可動性、筋肉の剛性、筋肉力のパフォーマンス、肩の機能能力、頭上のアスリートの肩の耐久性に及ぼすさまざまなウォームアッププロトコルの即時効果を調査することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Taipei、台湾
        • まだ募集していません
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • コンタクト:
          • National Yang Ming Chiao Tung University
          • 電話番号:(02)2826-7049
          • メール:tshuang@nycu.edu.tw
      • Taipei city、台湾
        • 募集
        • No. 155, Sec. 2, Linong St. Beitou Dist., Taipei City 112304, Taiwan
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から40歳までのレクリエーションまたはアマチュアアスリート
  • 週4時間を超えるトレーニング時間
  • 肩の内部回転は、非支配的な側と比較して15度以上減少します。または、肩の外部回転と内部回転の合計は、非支配的または肩の水平状況と比較して15度未満です。

除外基準:

  • 過去3か月以内に肩の痛み
  • 過去の肩の骨折、脱臼、または軟部組織裂傷手術の歴史
  • マッサージの禁忌は次のとおりです。治療領域の開いた傷、皮膚がん、治療領域の感染症、重度の浮腫

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ダイナミックストレッチンググループ
ダイナミックストレッチング:参加者の動きに、軟部組織を温めるために実行できることを教えます。
実験的:静的ストレッチングおよびダイナミックストレッチンググループ
静的ストレッチ:患者が軟部組織を伸ばすために制限されている動きを支援します。ダイナミックストレッチング:参加者の動きを、軟部組織を暖めるために実行できることを教える
実験的:ダイナミックストレッチおよびフォームロールグループ
ダイナミックストレッチング:参加者の動きに、柔らかい組織を暖めるために実行できることを教えます。フォームローリング:参加者にマッサージボールの使用方法を教えて、柔らかい組織を暖めるために動きを行うことができます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パッシブ範囲の可動域
時間枠:介入前と介入後(即時効果)

パッシブ可動域(PROM)テストには、肩の内部回転、外部回転、および水平状況が含まれます。

肩の内部回転と外部回転の場合、被験者は肩を90°に誘ductし、肘を90°に曲げた治療テーブルに仰pine位にあります。 1人の審査官は、腕を受動的に動かしながら上腕骨の頭を安定させ、別の試験官はゴニオメーターを使用して範囲を測定します。

肩の水平状況の場合、被験者は仰向けになって肩を90°に曲げ、肘を90°に屈かし、肩が内部で回転します。 1人の審査官が腕を受動的に動かしながら肩甲骨を安定させ、もう1人の審査官はゴニオメーターを使用して範囲を測定します。

(測定単位:学位)

介入前と介入後(即時効果)
アクティブな可動域
時間枠:介入前と介入後(即時効果)

アクティブな可動域(AROM)テストには、肩の内部回転、外部回転、および水平状況が含まれます。

肩の内部回転と外部回転の場合、被験者は肩を90°に誘ductし、肘を90°に曲げた治療テーブルに仰pine位にあります。 1人の審査官が上腕骨の頭を安定させ、被験者が積極的にムーブメントを実行し、もう1人の審査官がゴニオメーターを使用して範囲を測定します。

肩の水平状況の場合、被験者は仰向けになって肩を90°に曲げ、肘を90°に屈かし、肩が内部で回転します。 1人の審査官は肩甲骨を安定させ、被験者は積極的に動きを行い、もう1人の審査官はゴニオメーターを使用して範囲を測定します。

(測定単位:学位)

介入前と介入後(即時効果)
筋肉の剛性
時間枠:介入前と介入後(即時効果)

後部肩の筋肉の剛性は、筋腫計(Myoton-Pro、Myoton AS、Tallinn、Estonia)を使用して評価され、胚甲および後部の幼虫を測定します。

テスト中、被験者は肩の領域を露出し、傾向のある位置にあります。 タオルは、リラクゼーションを確保するために肩の前に置かれます。

インフラスピナトゥスの場合、測定は肩甲骨の中間点の2つの指幅を採取します。 後部三角筋の場合、測定は肩峰の下端から2本の指幅を取得します。 各筋肉は5回テストされ、平均値が記録されます。

(測定単位:ニュートンメーター)

介入前と介入後(即時効果)
パワーパフォーマンス
時間枠:介入前と介入後(即時効果)

肩の内部および外部回転強度は、被験者が治療テーブルに仰向けになっていることで評価され、肩を90°に誘ductし、肘を90°に曲げます。

被験者は、可能な限り高い速度と力で3秒間、内部または外部回転の最大等尺性収縮を実行するように指示されます。 1人の審査官が上腕骨の頭を安定させ、ハンドルに取り付けられたハンドヘルド動力計(Kinvent、Montpellier、フランス)が測定に使用されます。

テストは3回実行され、試行の間に30秒の休息が行われ、平均値が記録されます。

(測定単位:1秒あたりキログラムとキログラム)

介入前と介入後(即時効果)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能パフォーマンス-Yバランステストアッパークォーター
時間枠:介入前と介入後(即時効果)

Yバランステストアッパークォーター(Move2perform、Evansville、IN、USA)を実行する前に、被験者は靴と靴下を取り除き、足が肩幅に幅が広い腕立て伏せの位置を想定します。

開始位置は、プラットフォーム上にドミナントハンドを配置して設定され、付加親指を赤い線​​に合わせます。

このテストでは、各リーチの後に開始位置に戻りながら、非支配的な手を使用して、斜めの3つの方向、斜め、斜めの使用を行うことが含まれます。 各方向は3回テストされ、平均値が記録されます。

(測定単位:センチメートル)

介入前と介入後(即時効果)
機能性能 - 閉じた運動鎖上肢安定性テスト(CKCUEST)
時間枠:介入前と介入後(即時効果)

閉じた運動鎖上肢安定性テスト(CKCUEST)は、上肢の動的安定性とプライオメトリック能力を測定します。

精度を確保するために、C7から中指の先端までの距離を測定して、手の配置を決定します。

テスト中、被験者は足を一緒に腕立て伏せの位置を想定し、15秒以内にできるだけ何度も反対側の手に交互に触れます。 テストは2回実行され、試行の間に45秒の休息が行われ、平均値が記録されます。

(測定単位:時間)

介入前と介入後(即時効果)
肩の持久力
時間枠:介入前と介入後(即時効果)

後部肩の持久力テストは、後部肩の筋肉の疲労抵抗を評価します。

テストする前に、標準化されたダンベル体重は、被験者の体重の2%として決定され、最も近い値に丸くなります。

被験者は、ヘッドがテスト側に向かって、腕が自然にぶら下がっていると、治療テーブルの端にあります。

60 Hzのリズムに続いて、被験者は繰り返し腕を横に持ち上げます(肩の外部回転、90°の水平誘導、および完全な肘の伸び)が継続または補償的な動きが発生します。

(測定単位:時間)

介入前と介入後(即時効果)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月19日

一次修了 (推定)

2025年6月30日

研究の完了 (推定)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月7日

最初の投稿 (実際)

2025年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月7日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • NYCU113009AF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する