Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de acute effecten van verschillende opwarmprotocollen bij overheadatleten met posterieure schouderpakket

7 april 2025 bijgewerkt door: National Yang Ming Chiao Tung University

Vergelijking van de acute effecten van verschillende opwarmprotocollen op schoudermobiliteit, spierstijfheid, spiervermogenprestaties, functionele schoudervermogen en schouderuithoudingsvermogen bij overheadatleten met achterste schouderpakket

Het doel van deze studie is om de onmiddellijke effecten van verschillende warming-up protocollen op schoudermobiliteit, spierstijfheid, spiervermogenprestaties, functionele schoudervermogen en schouderuithoudingsvermogen en schouderatleten te onderzoeken bij achterste schouderpakket

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan
        • Nog niet aan het werven
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Contact:
          • National Yang Ming Chiao Tung University
          • Telefoonnummer: (02)2826-7049
          • E-mail: tshuang@nycu.edu.tw
      • Taipei city, Taiwan
        • Werving
        • No. 155, Sec. 2, Linong St. Beitou Dist., Taipei City 112304, Taiwan
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Recreatieve of amateuratleten tussen de leeftijd van 18 en 40 jaar
  • Trainingstijd van meer dan vier uur per week
  • Interne rotatie van de schouder wordt verlaagd met meer dan 15 graden in vergelijking met de niet-dominante zijde, of de som van de externe rotatie van de schouder en interne rotatie is minder dan 15 graden vergeleken met de niet-dominante zij- of schouderhorizontale adductie wordt verminderd door te verplaatsen dan 15 graden dan 15 graden dan 15 graden vergeleken met de niet-dominante zijde

Uitsluitingscriteria:

  • Schouderpijn in de afgelopen drie maanden
  • Geschiedenis van schouderfractuur, dislocatie of scheurchirurgie voor zacht weefsel in het verleden
  • Contra -indicaties voor massage zijn onder meer: ​​open wonden in het behandelingsgebied, huidkanker, infecties in het behandelingsgebied en ernstig oedeem

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Dynamische stretching -groep
Dynamisch strekken: leer de deelnemers bewegingen die ze kunnen uitvoeren om hun zachte weefsels op te warmen.
Experimenteel: Statische rek- en dynamische stretch -groep
Statisch strekken: help patiënten de beweging te doen dat ze beperkt zijn om hun zachte weefsel te strekken; Dynamisch strekken: leer de deelnemersbewegingen die ze kunnen uitvoeren om hun zachte weefsels op te warmen
Experimenteel: Dynamische rek- en schuimrolloinggroep
Dynamisch strekken: leer de deelnemers bewegingen die ze kunnen uitvoeren om hun zachte weefsels op te warmen; Schuimrollen: leer de deelnemers hoe ze een massagebal kunnen gebruiken zodat ze bewegingen kunnen uitvoeren om hun zachte weefsels op te warmen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Passief bewegingsbereik
Tijdsspanne: Pre-interventie en post-interventie (onmiddellijk effect)

Passief bewegingsbereik (prom) -testen omvat interne rotatie van schouder, externe rotatie en horizontale adductie.

Voor de interne en externe rotatie van de schouder ligt het onderwerp in rugligging op een behandelingstafel met de schouder ontvoerd tot 90 ° en de elleboog gebogen tot 90 °. Eén examinator stabiliseert de humerale kop terwijl hij de arm passief beweegt, en een andere onderzoeker meet het bereik met behulp van een goniometer.

Voor de horizontale adductie van de schouder ligt het onderwerp in rugligging met de schouder gebogen tot 90 °, de elleboog gebogen tot 90 ° en de schouder intern gedraaid. Eén onderzoeker stabiliseert het schouderblad terwijl hij de arm passief verplaatst, en een andere onderzoeker meet het bereik met behulp van een goniometer.

(Maateenheid: graad)

Pre-interventie en post-interventie (onmiddellijk effect)
Actief bewegingsbereik
Tijdsspanne: Pre-interventie en post-interventie (onmiddellijk effect)

Actief bewegingsbereik (AROM) -tests omvat interne rotatie van schouder, externe rotatie en horizontale adductie.

Voor de interne en externe rotatie van de schouder ligt het onderwerp in rugligging op een behandelingstafel met de schouder ontvoerd tot 90 ° en de elleboog gebogen tot 90 °. Eén onderzoeker stabiliseert de humerale kop terwijl het onderwerp de beweging actief uitvoert, en een andere onderzoeker meet het bereik met behulp van een goniometer.

Voor de horizontale adductie van de schouder ligt het onderwerp in rugligging met de schouder gebogen tot 90 °, de elleboog gebogen tot 90 ° en de schouder intern gedraaid. Eén onderzoeker stabiliseert het schouderblad terwijl het onderwerp de beweging actief uitvoert, en een andere onderzoeker meet het bereik met behulp van een goniometer.

(Maateenheid: graad)

Pre-interventie en post-interventie (onmiddellijk effect)
Spierstijfheid
Tijdsspanne: Pre-interventie en post-interventie (onmiddellijk effect)

De stijfheid van de achterste schouderspieren wordt beoordeeld met behulp van een myotonometer (myoton-pro, myoton as, tallinn, estland) om de infraspinatus en achterste deltoïde te meten.

Tijdens de test legt het onderwerp het schoudergebied bloot en ligt in een buikligging. Een handdoek wordt onder de voorkant van de schouder geplaatst om ontspanning te garanderen.

Voor de infraspinatus wordt de meting twee vingerbreedten onder het middelpunt van de scapulaire wervelkolom genomen. Voor de achterste deltoïde wordt de meting twee vingerbreedtes genomen van de inferieure rand van het acromion. Elke spier wordt vijf keer getest en de gemiddelde waarde wordt geregistreerd.

(Maateenheid: Newton Meter)

Pre-interventie en post-interventie (onmiddellijk effect)
Power Performance
Tijdsspanne: Pre-interventie en post-interventie (onmiddellijk effect)

De interne en externe rotatiesterkte van de schouder wordt beoordeeld met het onderwerp liggend op een behandelingstafel, met de schouder ontvoerd tot 90 ° en de elleboog gebogen tot 90 °.

Het onderwerp wordt geïnstrueerd om een ​​maximale isometrische samentrekking van interne of externe rotatie gedurende 3 seconden met de hoogste snelheid en kracht mogelijk uit te voeren. Eén examinator stabiliseert de humerale kop, terwijl een handheld -dynamometer (kinvent, montpellier, Frankrijk) aan een handvat wordt bevestigd voor meting.

De test wordt driemaal uitgevoerd, met een rust van 30 seconden tussen proeven en de gemiddelde waarde wordt geregistreerd.

(Meet -eenheid: kilogram en kilogram per seconde)

Pre-interventie en post-interventie (onmiddellijk effect)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionele prestaties - y Balance Test Boven -kwartaal
Tijdsspanne: Pre-interventie en post-interventie (onmiddellijk effect)

Voordat de Y Balance Test Upper Quarter (Move2perForm, Evansville, IN, VS) uitvoert, verwijdert het onderwerp schoenen en sokken en neemt hij een push-up positie aan met schouderbreedte uit elkaar.

De startpositie is ingesteld met de dominante hand die op het platform wordt geplaatst en de adducted duim uitgelijnd met de rode lijn.

De test omvat het bereiken van drie richtingen-laterale, diagonale en diagonale down-down-gebruiken van de niet-dominante hand terwijl je terugkeert naar de startpositie na elk bereik. Elke richting wordt drie keer getest en de gemiddelde waarde wordt geregistreerd.

(Maateenheid: centimeter)

Pre-interventie en post-interventie (onmiddellijk effect)
Functionele prestaties - gesloten kinetische keten bovenste extremiteitstabiliteitstest (CKCUEST)
Tijdsspanne: Pre-interventie en post-interventie (onmiddellijk effect)

De gesloten kinetische keten bovenste extremiteitstabiliteitstest (CKCUEST) meet dynamische stabiliteit van de bovenste ledematen en plyometrische vaardigheden.

Om de nauwkeurigheid te waarborgen, wordt de afstand van C7 tot de punt van de middelvinger gemeten om de handplaatsing te bepalen.

Tijdens de test veronderstelt het onderwerp een push-up positie met voeten samen en raakt het de tegenovergestelde hand wisselend zo vaak mogelijk binnen 15 seconden. De test wordt tweemaal uitgevoerd, met een rust van 45 seconden tussen proeven en de gemiddelde waarde wordt geregistreerd.

(Meet -eenheid: tijden)

Pre-interventie en post-interventie (onmiddellijk effect)
Schouder uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: Pre-interventie en post-interventie (onmiddellijk effect)

De achterste schouderuithoudingstest beoordeelt de vermoeidheidsweerstand van achterste schouderspieren.

Voor het testen wordt een gestandaardiseerd haltergewicht bepaald als 2% van het lichaamsgewicht van de proefpersoon, afgerond op de dichtstbijzijnde waarde.

Het onderwerp ligt vatbaar aan de rand van een behandeltafel met het hoofd naar de testzijde gekeerd en de arm op natuurlijke wijze hangt.

Na een ritme van 60 Hz heft het onderwerp de arm herhaaldelijk zijwaarts op (externe rotatie van de schouder, 90 ° horizontale ontvoering en volledige elleboogverlenging) totdat niet in staat is om door te gaan of compenserende bewegingen optreden.

(Meet -eenheid: tijden)

Pre-interventie en post-interventie (onmiddellijk effect)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 april 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NYCU113009AF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren