Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av de akutte effektene av forskjellige oppvarmingsprotokoller i overhead idrettsutøvere med bakre skuldertetthet

7. april 2025 oppdatert av: National Yang Ming Chiao Tung University

Sammenligning av de akutte effektene av forskjellige oppvarmingsprotokoller på skuldermobilitet, muskelstivhet, muskelkraftytelse, skulderfunksjonsevne og skulderutholdenhet hos overhead idrettsutøvere med bakre skulderstretthet

Målet med denne studien er å undersøke de umiddelbare effektene av forskjellige oppvarmingsprotokoller på skuldermobilitet, muskelstivhet, muskelkraftytelse, skulderfunksjonsevne og utholdenhet i skulderen i overhead idrettsutøvere med bakre skuldertetthet

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

21

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Har ikke rekruttert ennå
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Ta kontakt med:
          • National Yang Ming Chiao Tung University
          • Telefonnummer: (02)2826-7049
          • E-post: tshuang@nycu.edu.tw
      • Taipei city, Taiwan
        • Rekruttering
        • No. 155, Sec. 2, Linong St. Beitou Dist., Taipei City 112304, Taiwan
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Fritids- eller amatøridrettsutøvere mellom 18 og 40 år
  • Treningstiden som overstiger fire timer per uke
  • Skulders intern rotasjon reduseres med mer enn 15 grader sammenlignet med den ikke-dominerende siden, eller summen av skulders ytre rotasjon og indre rotasjon er mindre enn 15 grader sammenlignet med den ikke-dominerende siden eller skulderhorisontal adduksjon reduseres med bevegelse enn 15 grader sammenlignet med den ikke-dominerende siden

Eksklusjonskriterier:

  • Skuldersmerter i løpet av de siste tre månedene
  • Historie med skulderbrudd, dislokasjon eller tårer i bløtvevet i fortiden
  • Kontraindikasjoner for massasje inkluderer: åpne sår i behandlingsområdet, hudkreft, infeksjoner i behandlingsområdet og alvorlig ødem

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Dynamisk strekkgruppe
Dynamisk strekk: Lær deltakernes bevegelser som de kan utføre for å varme opp myke vev.
Eksperimentell: Statisk tøynings- og dynamisk strekkgruppe
Statisk tøyning: Hjelp pasienter med å gjøre bevegelsen som de er begrenset til å strekke bløtvevet; Dynamisk tøyning: Lær deltakernes bevegelser som de kan utføre for å varme opp det myke vevet
Eksperimentell: Dynamisk tøynings- og skumrullingsgruppe
Dynamisk strekk: Lær deltakernes bevegelser som de kan utføre for å varme opp myke vev; Skumrulling: Lær deltakerne hvordan de bruker en massasjekule slik at de kan utføre bevegelser for å varme opp det myke vevet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Passivt bevegelsesområde
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)

Passivt bevegelsesområde (PROM) -testing inkluderer skulder intern rotasjon, ytre rotasjon og horisontal adduksjon.

For indre og ekstern rotasjon av skulder ligger motivet liggende på et behandlingsbord med skulderen som er bortført til 90 ° og albuen bøyde seg til 90 °. En sensor stabiliserer humerhodet mens han passivt beveger armen, og en annen sensor måler området ved hjelp av et goniometer.

For skulderhorisontal adduksjon ligger motivet liggende med skulderen bøyd til 90 °, albuen bøyde seg til 90 ° og skulderen internt rotert. En sensor stabiliserer scapula mens han passivt beveger armen, og en annen sensor måler området ved hjelp av et goniometer.

(Målingsenhet: grad)

Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
Aktivt bevegelsesområde
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)

Aktivt utvalg av bevegelse (AROM) inkluderer skulder intern rotasjon, ytre rotasjon og horisontal adduksjon.

For indre og ekstern rotasjon av skulder ligger motivet liggende på et behandlingsbord med skulderen som er bortført til 90 ° og albuen bøyde seg til 90 °. En sensor stabiliserer humeralhodet mens motivet aktivt utfører bevegelsen, og en annen sensor måler området ved hjelp av et goniometer.

For skulderhorisontal adduksjon ligger motivet liggende med skulderen bøyd til 90 °, albuen bøyde seg til 90 ° og skulderen internt rotert. Én sensor stabiliserer scapula mens motivet utfører bevegelsen aktivt, og en annen sensor måler området ved hjelp av et goniometer.

(Målingsenhet: grad)

Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
Muskelstivhet
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)

Stivheten til de bakre skuldermusklene blir vurdert ved bruk av et myotonometer (Myoton-Pro, Myoton AS, Tallinn, Estland) for å måle infraspinatus og bakre deltoid.

Under testen utsetter emnet skulderområdet og ligger i en utsatt stilling. Et håndkle er plassert foran skulderen for å sikre avslapning.

For infraspinatus blir målingen tatt to fingerbredder under midtpunktet til den skapulære ryggraden. For den bakre deltoid blir målingen tatt to fingerbredder fra den underordnede kanten av Acromion. Hver muskel testes fem ganger, og gjennomsnittsverdien registreres.

(Målsenhet: Newton Meter)

Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
Kraftytelse
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)

Skulderinnvendig og ekstern rotasjonsstyrke vurderes med motivet som ligger liggende på et behandlingsbord, med skulderen bortført til 90 ° og albuen bøyde seg til 90 °.

Emnet blir instruert om å utføre en maksimal isometrisk sammentrekning av intern eller ekstern rotasjon i 3 sekunder med den høyeste hastigheten og kraften som mulig. En sensor stabiliserer humeralhodet, mens et håndholdt dynamometer (Kinvent, Montpellier, Frankrike) festet til et håndtak brukes til måling.

Testen utføres tre ganger, med 30 sekunders hvile mellom forsøkene, og gjennomsnittsverdien registreres.

(måleenhet: kilo og kilo per sekund)

Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonell ytelse - Y Balance Test Upper Quarter
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)

Før du utfører Y Balance Test Upper Quarter (MOVE2Perform, Evansville, IN, USA), fjerner emnet sko og sokker og inntar en push-up-stilling med føttene skulderbredde fra hverandre.

Startposisjonen er satt med den dominerende hånden som er plassert på plattformen, og justerer den addute tommelen med den røde linjen.

Testen innebærer å nå i tre retninger-laterale, diagonal-up og diagonal-down-bruker den ikke-dominerende hånden mens du går tilbake til startposisjonen etter hver rekkevidde. Hver retning testes tre ganger, og gjennomsnittsverdien registreres.

(Målingsenhet: centimeter)

Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
Funksjonell ytelse - lukket kinetisk kjede øvre ekstremitetsstabilitetstest (ckcuest)
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)

Den lukkede kinetiske kjeden øvre ekstremitetsstabilitetstest (CKCUEST) måler dynamisk stabilitet i øvre lemmer og plyometrisk evne.

For å sikre nøyaktighet måles avstanden fra C7 til spissen av langfingeren for å bestemme håndplassering.

Under testen antar emnet en push-up-stilling med føtter sammen og berører vekselvis den motsatte hånden så mange ganger som mulig innen 15 sekunder. Testen utføres to ganger, med 45 sekunders hvile mellom forsøkene, og gjennomsnittsverdien registreres.

(måleenhet: Tidene)

Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
Skulderutholdenhet
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)

Den bakre skulderutholdenhetstesten vurderer utmattelsesmotstanden til bakre skuldermuskler.

Før testing bestemmes en standardisert hantelvekt som 2% av motivets kroppsvekt, avrundet til nærmeste verdi.

Emnet ligger utsatt for kanten av et behandlingsbord med hodet vendt mot testsiden og armen hengende naturlig.

Etter en 60 Hz rytme løfter motivet gjentatte ganger armen sidelengs (skulders ytre rotasjon, 90 ° horisontal bortføring og full albueforlengelse) til den ikke kan fortsette eller kompenserende bevegelser oppstår.

(måleenhet: Tidene)

Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2025

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NYCU113009AF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere