- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06928103
Sammenligning av de akutte effektene av forskjellige oppvarmingsprotokoller i overhead idrettsutøvere med bakre skuldertetthet
Sammenligning av de akutte effektene av forskjellige oppvarmingsprotokoller på skuldermobilitet, muskelstivhet, muskelkraftytelse, skulderfunksjonsevne og skulderutholdenhet hos overhead idrettsutøvere med bakre skulderstretthet
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Bo, Lin Chen
- Telefonnummer: 0975127355
- E-post: kersey.blue27@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Har ikke rekruttert ennå
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
Ta kontakt med:
- National Yang Ming Chiao Tung University
- Telefonnummer: (02)2826-7049
- E-post: tshuang@nycu.edu.tw
-
Taipei city, Taiwan
- Rekruttering
- No. 155, Sec. 2, Linong St. Beitou Dist., Taipei City 112304, Taiwan
-
Ta kontakt med:
- Bo, Lin Chen
- Telefonnummer: 0975127355
- E-post: kersey.blue27@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Fritids- eller amatøridrettsutøvere mellom 18 og 40 år
- Treningstiden som overstiger fire timer per uke
- Skulders intern rotasjon reduseres med mer enn 15 grader sammenlignet med den ikke-dominerende siden, eller summen av skulders ytre rotasjon og indre rotasjon er mindre enn 15 grader sammenlignet med den ikke-dominerende siden eller skulderhorisontal adduksjon reduseres med bevegelse enn 15 grader sammenlignet med den ikke-dominerende siden
Eksklusjonskriterier:
- Skuldersmerter i løpet av de siste tre månedene
- Historie med skulderbrudd, dislokasjon eller tårer i bløtvevet i fortiden
- Kontraindikasjoner for massasje inkluderer: åpne sår i behandlingsområdet, hudkreft, infeksjoner i behandlingsområdet og alvorlig ødem
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Dynamisk strekkgruppe
|
Dynamisk strekk: Lær deltakernes bevegelser som de kan utføre for å varme opp myke vev.
|
|
Eksperimentell: Statisk tøynings- og dynamisk strekkgruppe
|
Statisk tøyning: Hjelp pasienter med å gjøre bevegelsen som de er begrenset til å strekke bløtvevet; Dynamisk tøyning: Lær deltakernes bevegelser som de kan utføre for å varme opp det myke vevet
|
|
Eksperimentell: Dynamisk tøynings- og skumrullingsgruppe
|
Dynamisk strekk: Lær deltakernes bevegelser som de kan utføre for å varme opp myke vev; Skumrulling: Lær deltakerne hvordan de bruker en massasjekule slik at de kan utføre bevegelser for å varme opp det myke vevet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Passivt bevegelsesområde
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
|
Passivt bevegelsesområde (PROM) -testing inkluderer skulder intern rotasjon, ytre rotasjon og horisontal adduksjon. For indre og ekstern rotasjon av skulder ligger motivet liggende på et behandlingsbord med skulderen som er bortført til 90 ° og albuen bøyde seg til 90 °. En sensor stabiliserer humerhodet mens han passivt beveger armen, og en annen sensor måler området ved hjelp av et goniometer. For skulderhorisontal adduksjon ligger motivet liggende med skulderen bøyd til 90 °, albuen bøyde seg til 90 ° og skulderen internt rotert. En sensor stabiliserer scapula mens han passivt beveger armen, og en annen sensor måler området ved hjelp av et goniometer. (Målingsenhet: grad) |
Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
|
|
Aktivt bevegelsesområde
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
|
Aktivt utvalg av bevegelse (AROM) inkluderer skulder intern rotasjon, ytre rotasjon og horisontal adduksjon. For indre og ekstern rotasjon av skulder ligger motivet liggende på et behandlingsbord med skulderen som er bortført til 90 ° og albuen bøyde seg til 90 °. En sensor stabiliserer humeralhodet mens motivet aktivt utfører bevegelsen, og en annen sensor måler området ved hjelp av et goniometer. For skulderhorisontal adduksjon ligger motivet liggende med skulderen bøyd til 90 °, albuen bøyde seg til 90 ° og skulderen internt rotert. Én sensor stabiliserer scapula mens motivet utfører bevegelsen aktivt, og en annen sensor måler området ved hjelp av et goniometer. (Målingsenhet: grad) |
Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
|
|
Muskelstivhet
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
|
Stivheten til de bakre skuldermusklene blir vurdert ved bruk av et myotonometer (Myoton-Pro, Myoton AS, Tallinn, Estland) for å måle infraspinatus og bakre deltoid. Under testen utsetter emnet skulderområdet og ligger i en utsatt stilling. Et håndkle er plassert foran skulderen for å sikre avslapning. For infraspinatus blir målingen tatt to fingerbredder under midtpunktet til den skapulære ryggraden. For den bakre deltoid blir målingen tatt to fingerbredder fra den underordnede kanten av Acromion. Hver muskel testes fem ganger, og gjennomsnittsverdien registreres. (Målsenhet: Newton Meter) |
Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
|
|
Kraftytelse
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
|
Skulderinnvendig og ekstern rotasjonsstyrke vurderes med motivet som ligger liggende på et behandlingsbord, med skulderen bortført til 90 ° og albuen bøyde seg til 90 °. Emnet blir instruert om å utføre en maksimal isometrisk sammentrekning av intern eller ekstern rotasjon i 3 sekunder med den høyeste hastigheten og kraften som mulig. En sensor stabiliserer humeralhodet, mens et håndholdt dynamometer (Kinvent, Montpellier, Frankrike) festet til et håndtak brukes til måling. Testen utføres tre ganger, med 30 sekunders hvile mellom forsøkene, og gjennomsnittsverdien registreres. (måleenhet: kilo og kilo per sekund) |
Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funksjonell ytelse - Y Balance Test Upper Quarter
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
|
Før du utfører Y Balance Test Upper Quarter (MOVE2Perform, Evansville, IN, USA), fjerner emnet sko og sokker og inntar en push-up-stilling med føttene skulderbredde fra hverandre. Startposisjonen er satt med den dominerende hånden som er plassert på plattformen, og justerer den addute tommelen med den røde linjen. Testen innebærer å nå i tre retninger-laterale, diagonal-up og diagonal-down-bruker den ikke-dominerende hånden mens du går tilbake til startposisjonen etter hver rekkevidde. Hver retning testes tre ganger, og gjennomsnittsverdien registreres. (Målingsenhet: centimeter) |
Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
|
|
Funksjonell ytelse - lukket kinetisk kjede øvre ekstremitetsstabilitetstest (ckcuest)
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
|
Den lukkede kinetiske kjeden øvre ekstremitetsstabilitetstest (CKCUEST) måler dynamisk stabilitet i øvre lemmer og plyometrisk evne. For å sikre nøyaktighet måles avstanden fra C7 til spissen av langfingeren for å bestemme håndplassering. Under testen antar emnet en push-up-stilling med føtter sammen og berører vekselvis den motsatte hånden så mange ganger som mulig innen 15 sekunder. Testen utføres to ganger, med 45 sekunders hvile mellom forsøkene, og gjennomsnittsverdien registreres. (måleenhet: Tidene) |
Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
|
|
Skulderutholdenhet
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
|
Den bakre skulderutholdenhetstesten vurderer utmattelsesmotstanden til bakre skuldermuskler. Før testing bestemmes en standardisert hantelvekt som 2% av motivets kroppsvekt, avrundet til nærmeste verdi. Emnet ligger utsatt for kanten av et behandlingsbord med hodet vendt mot testsiden og armen hengende naturlig. Etter en 60 Hz rytme løfter motivet gjentatte ganger armen sidelengs (skulders ytre rotasjon, 90 ° horisontal bortføring og full albueforlengelse) til den ikke kan fortsette eller kompenserende bevegelser oppstår. (måleenhet: Tidene) |
Pre-intervensjon og etter intervensjon (øyeblikkelig virkning)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- NYCU113009AF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .