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Comparação dos efeitos agudos de diferentes protocolos de aquecimento em atletas aéreos com aperto posterior no ombro

7 de abril de 2025 atualizado por: National Yang Ming Chiao Tung University

Comparação dos efeitos agudos de diferentes protocolos de aquecimento na mobilidade dos ombros, rigidez muscular, desempenho da potência muscular, capacidade funcional do ombro e resistência ao ombro em atletas no alto com tensão posterior no ombro

O objetivo deste estudo é investigar os efeitos imediatos de diferentes protocolos de aquecimento na mobilidade dos ombros, rigidez muscular, desempenho da potência muscular, capacidade funcional do ombro e resistência ao ombro em atletas aéreos com tensão posterior no ombro

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • Ainda não está recrutando
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Contato:
          • National Yang Ming Chiao Tung University
          • Número de telefone: (02)2826-7049
          • E-mail: tshuang@nycu.edu.tw
      • Taipei city, Taiwan
        • Recrutamento
        • No. 155, Sec. 2, Linong St. Beitou Dist., Taipei City 112304, Taiwan
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Atletas recreativos ou amadores entre 18 e 40 anos
  • Tempo de treinamento superior a quatro horas por semana
  • A rotação interna do ombro é reduzida em mais de 15 graus em comparação com o lado não dominante, ou a soma da rotação externa do ombro e a rotação interna é inferior a 15 graus em comparação com o lado não dominante ou a adução horizontal do ombro é reduzida por movimento que 15 graus em comparação com o lado não-dominante

Critérios de exclusão:

  • Dor no ombro nos últimos três meses
  • História de fratura no ombro, deslocamento ou cirurgia de lágrimas de tecidos moles no passado
  • Contra -indicações para massagem incluem: feridas abertas na área de tratamento, câncer de pele, infecções na área de tratamento e edema grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de alongamento dinâmico
Alongamento dinâmico: ensine os movimentos dos participantes que eles podem executar para aquecer seus tecidos moles.
Experimental: Grupo de alongamento estático e alongamento dinâmico
Alongamento estático: ajude os pacientes a fazer o movimento que estão limitados para esticar seus tecidos moles; Alongamento dinâmico: ensine os movimentos dos participantes que eles podem executar para aquecer seus tecidos moles
Experimental: Grupo de alongamento e espuma dinâmico
Alongamento dinâmico: ensine os movimentos dos participantes que eles podem executar para aquecer seus tecidos moles; Rolamento de espuma: ensine os participantes a usar uma bola de massagem para que eles possam realizar movimentos para aquecer seus tecidos moles

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento passiva
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção (efeito imediato)

O teste de amplitude de movimento passivo (baile) inclui rotação interna do ombro, rotação externa e adução horizontal.

Para a rotação interna e externa do ombro, o sujeito está em decúbito dorsal em uma tabela de tratamento com o ombro sequestrado a 90 ° e o cotovelo flexionou a 90 °. Um examinador estabiliza a cabeça do umeral enquanto move passivamente o braço, e outro examinador mede o alcance usando um goniômetro.

Para a adução horizontal do ombro, o sujeito está em decúbito dorsal com o ombro flexionado a 90 °, o cotovelo flexionou a 90 ° e o ombro girou internamente. Um examinador estabiliza a escápula enquanto move passivamente o braço, e outro examinador mede o intervalo usando um goniômetro.

(Unidade de medida: grau)

Pré-intervenção e pós-intervenção (efeito imediato)
Amplitude de movimento ativo
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção (efeito imediato)

O teste ativo da amplitude de movimento (AROM) inclui rotação interna do ombro, rotação externa e adução horizontal.

Para a rotação interna e externa do ombro, o sujeito está em decúbito dorsal em uma tabela de tratamento com o ombro sequestrado a 90 ° e o cotovelo flexionou a 90 °. Um examinador estabiliza a cabeça do umeral enquanto o sujeito executa ativamente o movimento, e outro examinador mede a faixa usando um goniômetro.

Para a adução horizontal do ombro, o sujeito está em decúbito dorsal com o ombro flexionado a 90 °, o cotovelo flexionou a 90 ° e o ombro girou internamente. Um examinador estabiliza a escápula enquanto o sujeito executa ativamente o movimento, e outro examinador mede o intervalo usando um goniômetro.

(Unidade de medida: grau)

Pré-intervenção e pós-intervenção (efeito imediato)
Rigidez muscular
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção (efeito imediato)

A rigidez dos músculos posteriores do ombro é avaliada usando um miotonométer (Myoton-Pro, Myoton como, Tallinn, Estônia) para medir o infraespinhal e o deltóide posterior.

Durante o teste, o sujeito expõe a área do ombro e está em uma posição propensa. Uma toalha é colocada sob a frente do ombro para garantir o relaxamento.

Para o infraespinhal, a medição é realizada duas larguras de dedos abaixo do ponto médio da coluna escapular. Para o deltóide posterior, a medição é tomada duas larguras dos dedos da borda inferior do acrômio. Cada músculo é testado cinco vezes e o valor médio é registrado.

(Unidade de medida: Newton Meter)

Pré-intervenção e pós-intervenção (efeito imediato)
Desempenho de energia
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção (efeito imediato)

A resistência à rotação interna e externa do ombro é avaliada com o sujeito que está deitado em uma mesa de tratamento, com o ombro sequestrado a 90 ° e o cotovelo flexionado a 90 °.

O sujeito é instruído a realizar uma contração isométrica máxima de rotação interna ou externa por 3 segundos na velocidade e força mais alta possível. Um examinador estabiliza a cabeça do umeral, enquanto um dinamômetro portátil (Kinvent, Montpellier, França) preso a uma alça é usado para medição.

O teste é realizado três vezes, com um descanso de 30 segundos entre os ensaios, e o valor médio é registrado.

(Unidade de medida: quilograma e quilograma por segundo)

Pré-intervenção e pós-intervenção (efeito imediato)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho funcional - Y Balance Teste de trimestre superior
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção (efeito imediato)

Antes de realizar o trimestre superior do teste de equilíbrio (Move2Perform, Evansville, IN, EUA), o sujeito remove sapatos e meias e assume uma posição de flexão com a largura dos pés de pés.

A posição inicial é definida com a mão dominante colocada na plataforma, alinhando o polegar adiado com a linha vermelha.

O teste envolve alcançar em três direções-laterais, diagonais e diagonais, usando a mão não dominante ao retornar à posição inicial após cada alcance. Cada direção é testada três vezes e o valor médio é registrado.

(Unidade de medida: Centímetro)

Pré-intervenção e pós-intervenção (efeito imediato)
Desempenho funcional - Teste de estabilidade da extremidade cinética fechada (CKCUEST)
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção (efeito imediato)

O teste de estabilidade da extremidade cinética fechada da cadeia cinética (CKCUEST) mede a estabilidade dinâmica do membro superior e a capacidade pliométrica.

Para garantir a precisão, a distância de C7 à ponta do dedo médio é medida para determinar a colocação da mão.

Durante o teste, o sujeito assume uma posição de flexão com os pés juntos e, alternadamente, toca na mão oposta o maior número de vezes possível em 15 segundos. O teste é realizado duas vezes, com um descanso de 45 segundos entre os ensaios, e o valor médio é registrado.

(Unidade de medida: tempos)

Pré-intervenção e pós-intervenção (efeito imediato)
Resistência ao ombro
Prazo: Pré-intervenção e pós-intervenção (efeito imediato)

O teste posterior de resistência ao ombro avalia a resistência à fadiga dos músculos posteriores do ombro.

Antes do teste, um peso padronizado de halteres é determinado como 2% do peso corporal do sujeito, arredondado para o valor mais próximo.

O sujeito está propenso à borda de uma mesa de tratamento com a cabeça virada para o lado dos testes e o braço pendurado naturalmente.

Após um ritmo de 60 Hz, o sujeito levanta repetidamente o braço para o lado (rotação externa do ombro, abdução horizontal de 90 ° e extensão completa do cotovelo) até que ocorram movimentos compensatórios ou não pudessem continuar.

(Unidade de medida: tempos)

Pré-intervenção e pós-intervenção (efeito imediato)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

15 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NYCU113009AF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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