Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich der akuten Effekte verschiedener Aufwärmprotokolle in Overhead-Athleten mit posteriorer Schulterdichtheit

7. April 2025 aktualisiert von: National Yang Ming Chiao Tung University

Vergleich der akuten Effekte verschiedener Aufwärmprotokolle auf Schultermobilität, Muskelsteifheit, Muskelkraftleistung, Schulterfunktionalfähigkeit und Schulterdauer in Overhead-Athleten mit posteriorer Schulterdichtheit

Ziel dieser Studie ist es, die unmittelbaren Auswirkungen verschiedener Aufwärmprotokolle auf die Schultermobilität, die Muskelsteifheit, die Leistung der Muskelkraft, die Fähigkeit zur Schulterfunktion und die Schulterdauer in Overhead-Athleten mit hinterer Schulterdichtheit zu untersuchen

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • Noch keine Rekrutierung
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:
          • National Yang Ming Chiao Tung University
          • Telefonnummer: (02)2826-7049
          • E-Mail: tshuang@nycu.edu.tw
      • Taipei city, Taiwan
        • Rekrutierung
        • No. 155, Sec. 2, Linong St. Beitou Dist., Taipei City 112304, Taiwan
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erholungs- oder Amateursportler im Alter zwischen 18 und 40 Jahren
  • Trainingszeit von mehr als vier Stunden pro Woche
  • Die interne Drehung der Schulter wird im Vergleich zur nicht dominanten Seite um mehr als 15 Grad reduziert, und die Summe der externen Drehung und Innenrotation der Schulter beträgt weniger als 15 Grad im Vergleich zur nicht dominanten Seite oder der Schulter-Horizontal-Adduktion wird durch Bewegung im Vergleich zur nicht dominanten Seite reduziert

Ausschlusskriterien:

  • Schulterschmerzen in den letzten drei Monaten
  • Vorgeschichte der Schulterfraktur, Luxation oder einer Weichgewebe -Tränenoperation in der Vergangenheit
  • Zu den Kontraindikationen für die Massage gehören: offene Wunden im Behandlungsbereich, Hautkrebs, Infektionen im Behandlungsbereich und schweres Ödeme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Dynamische Dehnungsgruppe
Dynamische Dehnung: Bringen Sie den Teilnehmern Bewegungen bei, die sie durchführen können, um ihr Weichgewebe aufzuwärmen.
Experimental: Statische Dehnung und dynamische Stretch -Gruppe
Statische Dehnung: Helfen Sie den Patienten, die Bewegung durchzuführen, die sie beschränkt, um ihr Weichgewebe zu dehnen. Dynamische Dehnung: Bringen Sie den Teilnehmern Bewegungen bei, die sie durchführen können, um ihr Weichgewebe aufzuwärmen
Experimental: Dynamische Dehnung und Schaumstoff -Rollo -Gruppe
Dynamische Dehnung: Lehren Sie den Teilnehmern Bewegungen, die sie durchführen können, um ihr Weichgewebe aufzuwärmen. Schaumrollen: Bringen Sie den Teilnehmern bei, wie man einen Massageball benutzt, damit sie Bewegungen ausführen können, um ihr Weichgewebe aufzuwärmen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Passive Bewegungsbereich
Zeitfenster: Vorintervention und Postintervention (sofortige Wirkung)

Passive Bewegungsbereich (PROM) -Tests umfasst die interne Drehung der Schulter, die externe Drehung und die horizontale Adduktion.

Für die interne und externe Drehung von Schulter liegt das Subjekt auf einem Behandlungstisch auf einem Behandlungstisch, der auf 90 ° entführt wurde und der Ellbogen auf 90 ° bewegt ist. Ein Prüfer stabilisiert den Humeruskopf, während er den Arm passiv bewegt, und ein anderer Prüfer misst den Bereich mit einem Goniometer.

Für die horizontale Schulter -Adduktion liegt das Subjekt in Rückenlage, wobei sich die Schulter auf 90 ° gebeugt, der Ellbogen auf 90 ° gebeugt und die Schulter intern gedreht wurde. Ein Prüfer stabilisiert die Schulterblatt, während er den Arm passiv bewegt, und ein anderer Prüfer misst den Bereich mit einem Goniometer.

(Maßeinheit: Grad)

Vorintervention und Postintervention (sofortige Wirkung)
Aktiver Bewegungsbereich
Zeitfenster: Vorintervention und Postintervention (sofortige Wirkung)

Der aktive Bewegungsbereich (AROM) -Tests umfasst die interne Drehung der Schulter, die externe Drehung und die horizontale Adduktion.

Für die interne und externe Drehung von Schulter liegt das Subjekt auf einem Behandlungstisch auf einem Behandlungstisch, der auf 90 ° entführt wurde und der Ellbogen auf 90 ° bewegt ist. Ein Prüfer stabilisiert den Humeruskopf, während das Subjekt die Bewegung aktiv durchführt, und ein anderer Prüfer misst den Bereich mit einem Goniometer.

Für die horizontale Schulter -Adduktion liegt das Subjekt in Rückenlage, wobei sich die Schulter auf 90 ° gebeugt, der Ellbogen auf 90 ° gebeugt und die Schulter intern gedreht wurde. Ein Prüfer stabilisiert den Schulterblatt, während das Subjekt die Bewegung aktiv durchführt, und ein anderer Prüfer misst den Bereich mit einem Goniometer.

(Maßeinheit: Grad)

Vorintervention und Postintervention (sofortige Wirkung)
Muskelsteifigkeit
Zeitfenster: Vorintervention und Postintervention (sofortige Wirkung)

Die Steifheit der hinteren Schultermuskeln wird anhand eines Myotonometeres (Myoton-pro, Myoton AS, Tallinn, Estland) bewertet, um den Infraspinatus und den hinteren Deltama zu messen.

Während des Tests legt das Subjekt den Schulterbereich frei und liegt in einer anfälligsten Position. Ein Handtuch wird unter die Vorderseite der Schulter gelegt, um sich zu entspannen.

Für den Infraspinatus wird die Messung zwei Fingerbreiten unter dem Mittelpunkt der Skapulierungswirbelsäule durchgeführt. Für das hintere Deltamaium wird die Messung zwei Fingerbreiten vom unteren Rand des Akromions entnommen. Jeder Muskel wird fünfmal getestet und der Durchschnittswert wird aufgezeichnet.

(Maßeinheit: Newton -Messgerät)

Vorintervention und Postintervention (sofortige Wirkung)
Leistungsleistung
Zeitfenster: Vorintervention und Postintervention (sofortige Wirkung)

Die interne und externe Drehstärke der Schulter wird mit dem auf einem Behandlungstisch liegenden Subjekt bewertet, wobei die Schulter auf 90 ° abgebaut und der Ellbogen auf 90 ° gebeugt wird.

Das Subjekt wird angewiesen, eine maximale isometrische Kontraktion der internen oder externen Rotation 3 Sekunden lang bei höchst möglicher Geschwindigkeit und Kraft durchzuführen. Ein Prüfer stabilisiert den Humeruskopf, während ein an einem Griff befestigter Handheld -Dynamometer (Kinvent, Montpellier, Frankreich) zur Messung verwendet wird.

Der Test wird dreimal mit einer 30-Sekunden-Pause zwischen den Versuchen durchgeführt und der Durchschnittswert wird aufgezeichnet.

(Maßeinheit: Kilogramm und Kilogramm pro Sekunde)

Vorintervention und Postintervention (sofortige Wirkung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsleistung - y Balance -Test Oberquartal
Zeitfenster: Vorintervention und Postintervention (sofortige Wirkung)

Bevor das Upper Quartal des Y Balance-Tests (Move2perform, Evansville, IN, USA) durchführt, entfernt das Thema Schuhe und Socken und setzt eine Liegestütze mit der schulterbreiten Füße aus.

Die Startposition wird mit der dominanten Hand eingestellt, die auf der Plattform platziert ist und den addierten Daumen mit der roten Linie ausrichtet.

Der Test beinhaltet in drei Richtungen, die laterale, diagonale und diagonale Down-Verwendung der nicht dominanten Hand untersnen, während sie nach jeder Reichweite in die Startposition zurückkehrt. Jede Richtung wird dreimal getestet und der Durchschnittswert erfasst.

(Maßeinheit: Zentimeter)

Vorintervention und Postintervention (sofortige Wirkung)
Funktionsleistung - Stabilitätstest der geschlossenen kinetischen Kette (CKCUest)
Zeitfenster: Vorintervention und Postintervention (sofortige Wirkung)

Der Stabilitätstest der geschlossenen kinetischen Kette (CKCUest) misst die dynamische Stabilität und die plyometrische Fähigkeit der oberen Extremität.

Um die Genauigkeit zu gewährleisten, wird der Abstand von C7 zur Spitze des Mittelfingers gemessen, um die Handplatzierung zu bestimmen.

Während des Tests nimmt das Subjekt eine Liegestütze mit zusammen zusammen und berührt abwechselnd die entgegengesetzte Hand innerhalb von 15 Sekunden so oft wie möglich. Der Test wird zweimal mit einer 45-Sekunden-Pause zwischen den Versuchen durchgeführt und der Durchschnittswert erfasst.

(Maßeinheit: Zeiten)

Vorintervention und Postintervention (sofortige Wirkung)
Schulterdauer
Zeitfenster: Vorintervention und Postintervention (sofortige Wirkung)

Der posterioren Schulterausdauertest bewertet die Ermüdungsbeständigkeit der hinteren Schultermuskulatur.

Vor dem Testen wird ein standardisiertes Hantelgewicht als 2% des Körpergewichts des Probanden bestimmt, der auf den nächsten Wert gerundet ist.

Das Subjekt liegt an der Kante eines Behandlungstisches, wobei der Kopf in Richtung der Testseite gedreht und der Arm auf natürliche Weise hängt.

Nach einem 60 -Hz -Rhythmus hebt das Subjekt den Arm wiederholt seitwärts (externe Drehung der Schulter, horizontale Entführung von 90 ° und vollständige Ellbogenerweiterung), bis die Bewegungen nicht fortgesetzt werden oder kompensierende Bewegungen auftreten können.

(Maßeinheit: Zeiten)

Vorintervention und Postintervention (sofortige Wirkung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NYCU113009AF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hintere Schulterverengung

Klinische Studien zur Dynamische Dehnung

Abonnieren