Jämförelse av de akuta effekterna av olika uppvärmningsprotokoll i overhead-idrottare med bakre axel täthet
Jämförelse av de akuta effekterna av olika uppvärmningsprotokoll på axelmobilitet, muskelstyvhet, muskelkraftprestanda, axelfunktionell förmåga och axeluthållighet hos överiden idrottare med bakre axel täthet
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Bo, Lin Chen
- Telefonnummer: 0975127355
- E-post: kersey.blue27@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Har inte rekryterat ännu
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
Kontakt:
- National Yang Ming Chiao Tung University
- Telefonnummer: (02)2826-7049
- E-post: tshuang@nycu.edu.tw
-
Taipei city, Taiwan
- Rekrytering
- No. 155, Sec. 2, Linong St. Beitou Dist., Taipei City 112304, Taiwan
-
Kontakt:
- Bo, Lin Chen
- Telefonnummer: 0975127355
- E-post: kersey.blue27@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Fritids- eller amatöridrottare mellan 18 och 40 år
- Träningstiden som överstiger fyra timmar per vecka
- Inre rotation av axlar reduceras med mer än 15 grader jämfört med den icke-dominerande sidan, eller summan av axelens externa rotation och inre rotation är mindre än 15 grader jämfört med den icke-dominerande sidan eller axelhorisontell adduktionen reduceras med rörelse än 15 grader jämfört med den icke-dominerande sidan
Uteslutningskriterier:
- Axelvärk under de senaste tre månaderna
- Historik om axelfraktur, dislokation eller mjukvävnads tårkirurgi tidigare
- Kontraindikationer för massage inkluderar: öppna sår i behandlingsområdet, hudcancer, infektioner i behandlingsområdet och svårt ödem
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Dynamisk sträckningsgrupp
|
Dynamisk sträckning: Lär deltagarnas rörelser som de kan utföra för att värma upp sina mjuka vävnader.
|
|
Experimentell: Statisk stretching och dynamisk sträckningsgrupp
|
Statisk sträckning: Hjälp patienterna att göra rörelsen att de är begränsade till att sträcka sin mjuka vävnad; Dynamisk sträckning: Lär deltagarnas rörelser som de kan utföra för att värma upp sina mjuka vävnader
|
|
Experimentell: Dynamisk stretching och skumrullningsgrupp
|
Dynamisk sträckning: Lär deltagarnas rörelser som de kan utföra för att värma upp sina mjuka vävnader; Skumrullning: Lär deltagarna hur man använder en massageboll så att de kan utföra rörelser för att värma upp sina mjuka vävnader
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Passivt rörelseområde
Tidsram: Före intervention och efter intervention (omedelbar effekt)
|
Passivt rörelseområde (PROM) Testning inkluderar inre rotation av axlar, yttre rotation och horisontell adduktion. För inre och extern rotation i axeln ligger motivet rygg på ett behandlingsbord med axeln som bortförts till 90 ° och armbågen böjas till 90 °. En granskare stabiliserar humeralhuvudet medan den passivt flyttar armen, och en annan granskare mäter intervallet med en goniometer. För horisontell adduktion i axeln ligger motivet liggande med axeln flexerad till 90 °, armbågen böjs till 90 ° och axeln internt roterad. En granskare stabiliserar scapula medan den passivt flyttar armen, och en annan granskare mäter intervallet med en goniometer. (Måttenhet: examen) |
Före intervention och efter intervention (omedelbar effekt)
|
|
Aktivt rörelseområde
Tidsram: Före intervention och efter intervention (omedelbar effekt)
|
Aktivt rörelseintervall (arom) inkluderar inre rotation av axlar, yttre rotation och horisontell adduktion. För inre och extern rotation i axeln ligger motivet rygg på ett behandlingsbord med axeln som bortförts till 90 ° och armbågen böjas till 90 °. En granskare stabiliserar humeralhuvudet medan ämnet aktivt utför rörelsen, och en annan granskare mäter intervallet med en goniometer. För horisontell adduktion i axeln ligger motivet liggande med axeln flexerad till 90 °, armbågen böjs till 90 ° och axeln internt roterad. En granskare stabiliserar scapula medan ämnet aktivt utför rörelsen, och en annan granskare mäter intervallet med en goniometer. (Måttenhet: examen) |
Före intervention och efter intervention (omedelbar effekt)
|
|
Muskelstyvhet
Tidsram: Före intervention och efter intervention (omedelbar effekt)
|
Styvheten hos de bakre axelmusklerna bedöms med användning av en myotonometer (myoton-pro, myoton AS, Tallinn, Estland) för att mäta infraspinatus och bakre deltoid. Under testet avslöjar ämnet axelområdet och ligger i en benägen position. En handduk placeras på framsidan av axeln för att säkerställa avslappning. För infraspinatus tas mätningen två fingerbredder under mittpunkten för den scapulära ryggraden. För den bakre deltoiden tas mätningen två fingerbredder från den underordnade kanten av Acromion. Varje muskel testas fem gånger och medelvärdet registreras. (Måttenhet: Newton Meter) |
Före intervention och efter intervention (omedelbar effekt)
|
|
Kraftprestanda
Tidsram: Före intervention och efter intervention (omedelbar effekt)
|
Axel inre och yttre rotationsstyrka bedöms med ämnet som ligger liggande på ett behandlingsbord, med axeln bortförd till 90 ° och armbågen böjas till 90 °. Ämnet instrueras att utföra en maximal isometrisk sammandragning av intern eller extern rotation i 3 sekunder med högsta möjliga hastighet och kraft. En granskare stabiliserar humeralhuvudet, medan en handhållen dynamometer (Kinvent, Montpellier, Frankrike) fäst vid ett handtag används för mätning. Testet utförs tre gånger, med en 30-sekunders vila mellan försöken och medelvärdet registreras. (Måttenhet: kilogram och kilogram per sekund) |
Före intervention och efter intervention (omedelbar effekt)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktionell prestanda - Y Balance Test Upper Quarter
Tidsram: Före intervention och efter intervention (omedelbar effekt)
|
Innan du utför Y Balance Test Upper Quarter (Move2Perform, Evansville, IN, USA) tar motivet bort skor och strumpor och antar en push-up-position med fötter axelbredd från varandra. Startpositionen är inställd med den dominerande handen placerad på plattformen och justerar den addeded tummen med den röda linjen. Testet innebär att man når i tre riktningar-laterala, diagonal-up och diagonala nedåtvändande den icke-dominerande handen medan han återvänder till startpositionen efter varje räckvidd. Varje riktning testas tre gånger och medelvärdet registreras. (Måttenhet: centimeter) |
Före intervention och efter intervention (omedelbar effekt)
|
|
Funktionell prestanda - Stängd kinetisk kedja övre extremitetsstabilitetstest (CKCUEST)
Tidsram: Före intervention och efter intervention (omedelbar effekt)
|
Det stängda kinetiska kedjan övre extremitetsstabilitetstest (CKCUEST) mäter dynamisk stabilitet i övre extremiteterna och plyometrisk förmåga. För att säkerställa noggrannhet mäts avståndet från C7 till spetsen på långfingret för att bestämma handplacering. Under testet antar ämnet en push-up-position med fötter tillsammans och berör växelvis motsatt hand så många gånger som möjligt inom 15 sekunder. Testet utförs två gånger, med en 45-sekunders vila mellan försöken och medelvärdet registreras. (Måttenhet: Times) |
Före intervention och efter intervention (omedelbar effekt)
|
|
Axeluthållighet
Tidsram: Före intervention och efter intervention (omedelbar effekt)
|
Det bakre axelns uthållighetstest utvärderar trötthetsmotståndet hos bakre axelmuskler. Innan testning bestäms en standardiserad hantelvikt som 2% av motivets kroppsvikt, avrundad till närmaste värde. Ämnet ligger benäget vid kanten av ett behandlingsbord med huvudet vänd mot testsidan och armen hänger naturligt. Efter en 60 Hz -rytm lyfter motivet upprepade gånger armen i sidled (axelens yttre rotation, 90 ° horisontell bortföring och full armbågsförlängning) tills den inte kan fortsätta eller kompensationsrörelser inträffar. (Måttenhet: Times) |
Före intervention och efter intervention (omedelbar effekt)
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- NYCU113009AF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .