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Comparación de los efectos agudos de diferentes protocolos de calentamiento en atletas superiores con opresión posterior al hombro

7 de abril de 2025 actualizado por: National Yang Ming Chiao Tung University

Comparación de los efectos agudos de diferentes protocolos de calentamiento sobre la movilidad del hombro, la rigidez muscular, el rendimiento del poder muscular, la capacidad funcional del hombro y la resistencia al hombro en los atletas superiores con opresión posterior al hombro

El objetivo de este estudio es investigar los efectos inmediatos de los diferentes protocolos de calentamiento sobre la movilidad de los hombros, la rigidez muscular, el rendimiento del poder muscular, la capacidad funcional del hombro y la resistencia al hombro en los atletas superiores con opresión posterior al hombro

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

21

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Aún no reclutando
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Contacto:
          • National Yang Ming Chiao Tung University
          • Número de teléfono: (02)2826-7049
          • Correo electrónico: tshuang@nycu.edu.tw
      • Taipei city, Taiwán
        • Reclutamiento
        • No. 155, Sec. 2, Linong St. Beitou Dist., Taipei City 112304, Taiwan
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atletas recreativos o aficionados entre las edades de 18 y 40
  • Tiempo de entrenamiento superior a cuatro horas por semana
  • La rotación interna del hombro se reduce en más de 15 grados en comparación con el lado no dominante, o la suma de la rotación externa del hombro y la rotación interna es inferior a 15 grados en comparación con la aducción horizontal del lado o hombro no dominante se reduce por movimiento de 15 grados en comparación con el lado no dominante

Criterios de exclusión:

  • Dolor de hombro en los últimos tres meses
  • Historia de fractura de hombro, dislocación o cirugía de lágrima de tejido blando en el pasado
  • Las contraindicaciones para el masaje incluyen: heridas abiertas en el área de tratamiento, cáncer de piel, infecciones en el área de tratamiento y edema severo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de estiramiento dinámico
Estiramiento dinámico: enseñe a los movimientos de los participantes que pueden realizar para calentar sus tejidos blandos.
Experimental: Estiramiento estático y grupo de estiramiento dinámico
Estiramiento estático: ayuda a los pacientes a hacer el movimiento de que están limitados para estirar su tejido blando; Estiramiento dinámico: enseñe a los movimientos de los participantes que pueden realizar para calentar sus tejidos blandos
Experimental: Grupo de estiramiento dinámico y rollo de espuma
Estiramiento dinámico: enseñe a los movimientos de los participantes que pueden realizar para calentar sus tejidos blandos; Rolling de espuma: Enseñe a los participantes cómo usar una bola de masaje para que puedan realizar movimientos para calentar sus tejidos suaves

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento pasivo
Periodo de tiempo: Preintervención e intervención posterior (efecto inmediato)

Las pruebas de rango de movimiento pasivo (PROM) incluyen rotación interna del hombro, rotación externa y aducción horizontal.

Para la rotación interna y externa del hombro, el sujeto se encuentra en supino en una mesa de tratamiento con el hombro secuestrado a 90 ° y el codo se flexiona a 90 °. Un examinador estabiliza la cabeza humeral mientras mueve pasivamente el brazo, y otro examinador mide el rango usando un goniómetro.

Para la aducción horizontal del hombro, el sujeto se encuentra en supino con el hombro flexionado a 90 °, el codo se flexionó a 90 ° y el hombro giró internamente. Un examinador estabiliza la escápula mientras mueve pasivamente el brazo, y otro examinador mide el rango usando un goniómetro.

(Unidad de medida: grado)

Preintervención e intervención posterior (efecto inmediato)
Rango de movimiento activo
Periodo de tiempo: Preintervención e intervención posterior (efecto inmediato)

Las pruebas activas de rango de movimiento (AROM) incluyen rotación interna del hombro, rotación externa y aducción horizontal.

Para la rotación interna y externa del hombro, el sujeto se encuentra en supino en una mesa de tratamiento con el hombro secuestrado a 90 ° y el codo se flexiona a 90 °. Un examinador estabiliza la cabeza humeral mientras el sujeto realiza activamente el movimiento, y otro examinador mide el rango usando un goniómetro.

Para la aducción horizontal del hombro, el sujeto se encuentra en supino con el hombro flexionado a 90 °, el codo se flexionó a 90 ° y el hombro giró internamente. Un examinador estabiliza la escápula, mientras que el sujeto realiza activamente el movimiento, y otro examinador mide el rango utilizando un goniómetro.

(Unidad de medida: grado)

Preintervención e intervención posterior (efecto inmediato)
Rigidez muscular
Periodo de tiempo: Preintervención e intervención posterior (efecto inmediato)

La rigidez de los músculos posteriores del hombro se evalúa utilizando un miotonómetro (Myoton-Pro, Myoton AS, Tallin, Estonia) para medir el infraespinatus y el deltoide posterior.

Durante la prueba, el sujeto expone el área del hombro y se encuentra en una posición propensa. Se coloca una toalla debajo de la parte delantera del hombro para garantizar la relajación.

Para el Infraspinatus, la medición se toma dos ancho de los dedos debajo del punto medio de la columna escapular. Para el deltoide posterior, la medición se toma a dos ancho de los dedos del borde inferior del acromion. Cada músculo se prueba cinco veces y se registra el valor promedio.

(Unidad de medida: medidor de Newton)

Preintervención e intervención posterior (efecto inmediato)
Rendimiento de poder
Periodo de tiempo: Preintervención e intervención posterior (efecto inmediato)

La resistencia a la rotación interna y externa del hombro se evalúa con el sujeto que se encuentra en supino en una mesa de tratamiento, con el hombro secuestrado a 90 ° y el codo se flexiona a 90 °.

Se instruye al sujeto que realice una contracción isométrica máxima de rotación interna o externa durante 3 segundos a la velocidad y fuerza más altas posibles. Un examinador estabiliza la cabeza humeral, mientras que un dinamómetro de mano (Kinvent, Montpellier, Francia) unido a un mango se usa para la medición.

La prueba se realiza tres veces, con un descanso de 30 segundos entre las pruebas, y se registra el valor promedio.

(Unidad de medida: kilogramo y kilogramo por segundo)

Preintervención e intervención posterior (efecto inmediato)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento funcional - Test de balance Y Balance Basco superior
Periodo de tiempo: Preintervención e intervención posterior (efecto inmediato)

Antes de realizar el trimestre superior de la prueba de equilibrio Y (Move2Perform, Evansville, IN, EE. UU.), El sujeto elimina los zapatos y los calcetines y asume una posición de flexión con el ancho de los hombros de los pies.

La posición inicial se establece con la mano dominante colocada en la plataforma, alineando el pulgar aducido con la línea roja.

La prueba consiste en alcanzar en tres direcciones laterales, diagonales y con la mano diagonal-hacia abajo a la mano no dominante mientras regresa a la posición inicial después de cada alcance. Cada dirección se prueba tres veces y se registra el valor promedio.

(Unidad de medida: centímetro)

Preintervención e intervención posterior (efecto inmediato)
Rendimiento funcional - Prueba de estabilidad de la extremidad superior de cadena cinética cerrada (CKCuest)
Periodo de tiempo: Preintervención e intervención posterior (efecto inmediato)

La prueba de estabilidad de la extremidad superior de la cadena cinética cerrada (CKCuest) mide la estabilidad dinámica de las extremidades superiores y la capacidad pliométrica.

Para garantizar la precisión, se mide la distancia desde C7 hasta la punta del dedo medio para determinar la colocación de la mano.

Durante la prueba, el sujeto asume una posición de flexión con pies juntos y toca alternativamente la mano opuesta tantas veces como sea posible en 15 segundos. La prueba se realiza dos veces, con un descanso de 45 segundos entre las pruebas, y se registra el valor promedio.

(Unidad de medida: tiempos)

Preintervención e intervención posterior (efecto inmediato)
Resistencia al hombro
Periodo de tiempo: Preintervención e intervención posterior (efecto inmediato)

La prueba de resistencia del hombro posterior evalúa la resistencia de la fatiga de los músculos posteriores del hombro.

Antes de la prueba, se determina un peso de mancuernas estandarizado como el 2% del peso corporal del sujeto, redondeado al valor más cercano.

El sujeto se encuentra propenso al borde de una mesa de tratamiento con la cabeza girada hacia el lado de la prueba y el brazo colgando naturalmente.

Después de un ritmo de 60 Hz, el sujeto levanta repetidamente el brazo de lado (rotación externa del hombro, abducción horizontal de 90 ° y extensión del codo completo) hasta que no pueda continuar o se producen movimientos compensatorios.

(Unidad de medida: tiempos)

Preintervención e intervención posterior (efecto inmediato)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

15 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NYCU113009AF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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