Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af de akutte effekter af forskellige opvarmningsprotokoller hos overheadatleter med bageste skuldertæthed

7. april 2025 opdateret af: National Yang Ming Chiao Tung University

Sammenligning af de akutte effekter af forskellige opvarmningsprotokoller på skuldermobilitet, muskelstivhed, muskelkraftydelse, skulderfunktionsevne og skulderudholdenhed hos overheadatleter med bageste skuldertæthed

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de øjeblikkelige virkninger af forskellige opvarmningsprotokoller på skuldermobilitet, muskelstivhed, muskelkraftydelse, skulderfunktionsevne og skulderudholdenhed hos overheadatleter med bageste skuldertæthed

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Ikke rekrutterer endnu
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:
          • National Yang Ming Chiao Tung University
          • Telefonnummer: (02)2826-7049
          • E-mail: tshuang@nycu.edu.tw
      • Taipei city, Taiwan
        • Rekruttering
        • No. 155, Sec. 2, Linong St. Beitou Dist., Taipei City 112304, Taiwan
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Rekreative eller amatøratleter mellem 18 og 40 år
  • Træningstid overstiger fire timer om ugen
  • Skulder intern rotation reduceres med mere end 15 grader sammenlignet med den ikke-dominerende side, eller summen af ​​den eksterne skulderrotation, og den indre rotation er mindre end 15 grader sammenlignet med den ikke-dominerende side eller skulderhorisontal adduktion reduceres med bevægelse end 15 grader sammenlignet med den ikke-dominerende side

Ekskluderingskriterier:

  • Skuldersmerter inden for de sidste tre måneder
  • Historie om skulderbrudd, dislokation eller bløddelsrivekirurgi i fortiden
  • Kontraindikationer til massage inkluderer: åbne sår i behandlingsområdet, hudkræft, infektioner i behandlingsområdet og alvorligt ødemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Dynamisk strækningsgruppe
Dynamisk strækning: Lær deltagernes bevægelser, som de kan udføre for at varme op deres bløde væv.
Eksperimentel: Statisk strækning og dynamisk strækningsgruppe
Statisk strækning: Hjælp patienter med at gøre bevægelsen, at de er begrænset til at strække deres blødt væv; Dynamisk strækning: Lær deltagernes bevægelser, som de kan udføre for at varme op deres bløde væv
Eksperimentel: Dynamisk strækning og skum rolloing gruppe
Dynamisk strækning: Lær deltagernes bevægelser, som de kan udføre for at varme op deres bløde væv; Skum Rolling: Lær deltagerne, hvordan man bruger en massagebold, så de kan udføre bevægelser for at varme op deres bløde væv

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Passiv bevægelsesområde
Tidsramme: Pre-intervention og postintervention (øjeblikkelig effekt)

Passiv bevægelsesområde (PROM) -test inkluderer skulder intern rotation, ekstern rotation og vandret adduktion.

For intern og ekstern rotation på skulder ligger emnet liggende på en behandlingsbord med skulderen bortført til 90 ° og albuen bøjes til 90 °. En eksaminator stabiliserer humeralhovedet, mens den passivt bevæger armen, og en anden eksaminator måler rækkevidden ved hjælp af et goniometer.

Til skulderhorisontal adduktion ligger emnet liggende med skulderen bøjet til 90 °, albuen bøjes til 90 °, og skulderen drejes internt. En eksaminator stabiliserer scapula, mens den passivt bevæger armen, og en anden eksaminator måler området ved hjælp af et goniometer.

(Målenhed: grad)

Pre-intervention og postintervention (øjeblikkelig effekt)
Aktivt bevægelsesområde
Tidsramme: Pre-intervention og postintervention (øjeblikkelig effekt)

Aktivt bevægelsesområde (AROM) -test inkluderer skulder intern rotation, ekstern rotation og vandret adduktion.

For intern og ekstern rotation på skulder ligger emnet liggende på en behandlingsbord med skulderen bortført til 90 ° og albuen bøjes til 90 °. En eksaminator stabiliserer humeralhovedet, mens emnet aktivt udfører bevægelsen, og en anden eksaminator måler rækkevidden ved hjælp af et goniometer.

Til skulderhorisontal adduktion ligger emnet liggende med skulderen bøjet til 90 °, albuen bøjes til 90 °, og skulderen drejes internt. En eksaminator stabiliserer scapulaen, mens emnet aktivt udfører bevægelsen, og en anden eksaminator måler rækkevidden ved hjælp af et goniometer.

(Målenhed: grad)

Pre-intervention og postintervention (øjeblikkelig effekt)
Muskelstivhed
Tidsramme: Pre-intervention og postintervention (øjeblikkelig effekt)

Stivheden af ​​de bageste skuldermuskler vurderes ved anvendelse af et myotonometer (Myoton-Pro, Myoton AS, Tallinn, Estland) for at måle infraspinatus og posterior deltoid.

Under testen udsætter emnet skulderområdet og ligger i en tilbøjelig position. Et håndklæde anbringes under fronten af ​​skulderen for at sikre afslapning.

For infraspinatus foretages målingen to fingerbredder under midtpunktet på den scapulære rygsøjle. For den bageste deltoid foretages målingen to fingerbredder fra den underordnede kant af acromion. Hver muskel testes fem gange, og den gennemsnitlige værdi registreres.

(måleenhed: Newton Meter)

Pre-intervention og postintervention (øjeblikkelig effekt)
Power Performance
Tidsramme: Pre-intervention og postintervention (øjeblikkelig effekt)

Skulder intern og ekstern rotationsstyrke vurderes med det emne, der ligger liggende på en behandlingsbord, med skulderen bortført til 90 ° og albuen bøjes til 90 °.

Emnet instrueres om at udføre en maksimal isometrisk sammentrækning af intern eller ekstern rotation i 3 sekunder med den højeste hastighed og kraft mulig. En eksaminator stabiliserer humeralhovedet, mens et håndholdt dynamometer (Kinvent, Montpellier, Frankrig) fastgjort til et håndtag bruges til måling.

Testen udføres tre gange med en 30-sekunders hvile mellem forsøg, og den gennemsnitlige værdi registreres.

(måleenhed: kilogram og kilogram pr. Sekund)

Pre-intervention og postintervention (øjeblikkelig effekt)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel ydelse - y Balance Test øverste kvartal
Tidsramme: Pre-intervention og postintervention (øjeblikkelig effekt)

Før man udfører Y Balance Test øverste kvartal (Move2Perform, Evansville, i, USA), fjerner emnet sko og sokker og påtager sig en push-up-position med fødderne skulderbredde fra hinanden.

Startpositionen er indstillet med den dominerende hånd placeret på platformen og justerer den adducerede tommelfinger med den røde linje.

Testen involverer at nå i tre retninger-laterale, diagonale op og diagonal-down-brug den ikke-dominerende hånd, mens den vender tilbage til startpositionen efter hver rækkevidde. Hver retning testes tre gange, og den gennemsnitlige værdi registreres.

(måleenhed: centimeter)

Pre-intervention og postintervention (øjeblikkelig effekt)
Funktionel ydeevne - Lukket kinetisk kæde øvre ekstremitetsstabilitetstest (CKCUEST)
Tidsramme: Pre-intervention og postintervention (øjeblikkelig effekt)

Den lukkede kinetiske kæde øvre ekstremitetsstabilitetstest (CKCUEST) måler øvre lem dynamisk stabilitet og plyometrisk evne.

For at sikre nøjagtighed måles afstanden fra C7 til spidsen af ​​langfingeren for at bestemme håndplacering.

Under testen antager emnet en push-up-position med fødderne sammen og rører skiftevis den modsatte hånd så mange gange som muligt inden for 15 sekunder. Testen udføres to gange med en 45-sekunders hvile mellem forsøg, og den gennemsnitlige værdi registreres.

(måleenhed: tider)

Pre-intervention og postintervention (øjeblikkelig effekt)
Skulderudholdenhed
Tidsramme: Pre-intervention og postintervention (øjeblikkelig effekt)

Den bageste skulderudholdenhedstest vurderer træthedsmodstanden for posterior skuldermuskler.

Før testning bestemmes en standardiseret håndvægtvægt som 2% af individets kropsvægt, der er afrundet til den nærmeste værdi.

Emnet ligger tilbøjelige til kanten af ​​en behandlingsbord med hovedet vendt mod testsiden og armen hænger naturligt.

Efter en 60 Hz -rytme løfter emnet gentagne gange armen sidelæns (skulder ekstern rotation, 90 ° vandret bortførelse og fuld albueforlængelse), indtil der ikke er i stand til at fortsætte eller kompenserende bevægelser opstår.

(måleenhed: tider)

Pre-intervention og postintervention (øjeblikkelig effekt)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2025

Først opslået (Faktiske)

15. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2025

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NYCU113009AF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bageste skulderstramhed

Kliniske forsøg med Dynamisk strækning

Abonner