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Comparaison des effets aigus de différents protocoles d'échauffement chez les athlètes aériens avec étanchéité postérieure à l'épaule

7 avril 2025 mis à jour par: National Yang Ming Chiao Tung University

Comparaison des effets aigus de différents protocoles d'échauffement sur la mobilité des épaules, la raideur musculaire, les performances de la puissance musculaire, la capacité fonctionnelle de l'épaule et l'endurance des épaules chez les athlètes aériens avec une étanchéité postérieure à l'épaule

L'objectif de cette étude est d'étudier les effets immédiats de différents protocoles d'échauffement sur la mobilité des épaules, la raideur musculaire, la performance de la puissance musculaire, la capacité fonctionnelle de l'épaule et l'endurance des épaules chez les athlètes aériens avec une étanchéité postérieure à l'épaule

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

21

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • Pas encore de recrutement
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Contact:
          • National Yang Ming Chiao Tung University
          • Numéro de téléphone: (02)2826-7049
          • E-mail: tshuang@nycu.edu.tw
      • Taipei city, Taïwan
        • Recrutement
        • No. 155, Sec. 2, Linong St. Beitou Dist., Taipei City 112304, Taiwan
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Athlètes récréatifs ou amateurs âgés de 18 à 40 ans
  • Temps de formation dépassant quatre heures par semaine
  • La rotation interne de l'épaule est réduite de plus de 15 degrés par rapport au côté non dominant, ou la somme de la rotation externe de l'épaule et de la rotation interne est inférieure à 15 degrés par rapport au côté non dominant ou à la colon

Critères d'exclusion:

  • Douleur à l'épaule au cours des trois derniers mois
  • Antécédents de fracture, de luxation ou de chirurgie de déchirure des tissus mous dans le passé
  • Les contre-indications pour le massage comprennent: les plaies ouvertes dans la zone de traitement, le cancer de la peau, les infections dans la zone de traitement et l'œdème sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d'étirement dynamique
Étirement dynamique: enseignez aux participants les mouvements qu'ils peuvent effectuer pour réchauffer leurs tissus mous.
Expérimental: Groupe d'étirement statique et d'étirement dynamique
Étirement statique: aider les patients à faire le mouvement qu'ils sont limités à étirer leurs tissus mous; Étirement dynamique: enseignez aux participants les mouvements qu'ils peuvent effectuer pour réchauffer leurs tissus mous
Expérimental: Groupe d'étirement dynamique et de roulement de mousse
Étirement dynamique: enseignez aux participants les mouvements qu'ils peuvent effectuer pour réchauffer leurs tissus mous; Roule de mousse: enseignez aux participants à utiliser une balle de massage afin qu'ils puissent effectuer des mouvements pour réchauffer leurs tissus mous

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Éventail passif
Délai: Pré-intervention et post-intervention (effet immédiat)

Les tests de mouvement passif (PROM) comprennent la rotation interne de l'épaule, la rotation externe et l'adduction horizontale.

Pour la rotation interne et externe de l'épaule, le sujet se trouve en décubitus dorsal sur une table de traitement avec l'épaule enlevée à 90 ° et le coude fléchi à 90 °. Un examinateur stabilise la tête humérale tout en déplaçant passivement le bras, et un autre examinateur mesure la plage à l'aide d'un goniomètre.

Pour l'adduction horizontale de l'épaule, le sujet se trouve en décubitus dorsal avec l'épaule fléchie à 90 °, le coude fléchi à 90 ° et l'épaule tournée en interne. Un examinateur stabilise l'omoplate tout en déplaçant passivement le bras, et un autre examinateur mesure la plage à l'aide d'un goniomètre.

(unité de mesure: degré)

Pré-intervention et post-intervention (effet immédiat)
Amplitude de mouvement active
Délai: Pré-intervention et post-intervention (effet immédiat)

La plage de mouvement active (AROM) comprend la rotation interne de l'épaule, la rotation externe et l'adduction horizontale.

Pour la rotation interne et externe de l'épaule, le sujet se trouve en décubitus dorsal sur une table de traitement avec l'épaule enlevée à 90 ° et le coude fléchi à 90 °. Un examinateur stabilise la tête humérale tandis que le sujet effectue activement le mouvement, et un autre examinateur mesure la plage à l'aide d'un goniomètre.

Pour l'adduction horizontale de l'épaule, le sujet se trouve en décubitus dorsal avec l'épaule fléchie à 90 °, le coude fléchi à 90 ° et l'épaule tournée en interne. Un examinateur stabilise l'omoplate tandis que le sujet effectue activement le mouvement, et un autre examinateur mesure la plage à l'aide d'un goniomètre.

(unité de mesure: degré)

Pré-intervention et post-intervention (effet immédiat)
Raideur musculaire
Délai: Pré-intervention et post-intervention (effet immédiat)

La rigidité des muscles de l'épaule postérieure est évaluée à l'aide d'un myotonome (Myoton-Pro, Myoton AS, Tallinn, Estonie) pour mesurer l'infraspinatus et le deltoïde postérieur.

Pendant le test, le sujet expose la zone de l'épaule et se trouve dans une position couchée. Une serviette est placée sous l'avant de l'épaule pour assurer la relaxation.

Pour l'infraspinatus, la mesure est prise de deux largeurs de doigts en dessous du point médian de la colonne vertébrale scapulaire. Pour le deltoïde postérieur, la mesure est prise à deux largeurs de doigts du bord inférieur de l'acromion. Chaque muscle est testé cinq fois et la valeur moyenne est enregistrée.

(Unité de mesure: Newton Metter)

Pré-intervention et post-intervention (effet immédiat)
Performance électrique
Délai: Pré-intervention et post-intervention (effet immédiat)

La résistance à la rotation interne et externe de l'épaule est évaluée avec le sujet situé en décubitus dorsal sur une table de traitement, l'épaule enlevée à 90 ° et le coude fléchi à 90 °.

Le sujet est invité à effectuer une contraction isométrique maximale de rotation interne ou externe pendant 3 secondes à la vitesse et à la force la plus élevées possibles. Un examinateur stabilise la tête humérale, tandis qu'un dynamomètre portable (parente, Montpellier, France) attaché à une poignée est utilisé pour la mesure.

Le test est effectué trois fois, avec un repos de 30 secondes entre les essais, et la valeur moyenne est enregistrée.

(unité de mesure: kilogramme et kilogramme par seconde)

Pré-intervention et post-intervention (effet immédiat)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance fonctionnelle - Y Test d'équilibre Test supérieur
Délai: Pré-intervention et post-intervention (effet immédiat)

Avant d'effectuer le quartier supérieur du test Y de l'équilibre Y (Move2Perform, Evansville, IN, USA), le sujet supprime les chaussures et les chaussettes et assume une position de push-up avec des pieds à largeur d'épaule.

La position de départ est définie avec la main dominante placée sur la plate-forme, alignant le pouce adduit avec la ligne rouge.

Le test consiste à atteindre dans trois directions latérales, en diagonale et en diagonale, en utilisant la main non dominante tout en revenant à la position de départ après chaque portée. Chaque direction est testée trois fois et la valeur moyenne est enregistrée.

(unité de mesure: centimètre)

Pré-intervention et post-intervention (effet immédiat)
Performance fonctionnelle - Test de stabilité des membres supérieurs de la chaîne cinétique fermée (CKCuest)
Délai: Pré-intervention et post-intervention (effet immédiat)

Le test de stabilité des membres supérieurs de la chaîne cinétique fermée (CKCUEST) mesure la stabilité dynamique des membres supérieurs et la capacité pliométrique.

Pour garantir la précision, la distance de C7 à la pointe du majeur est mesurée pour déterminer le placement des mains.

Pendant le test, le sujet assume une position de push-up avec les pieds ensemble et touche alternativement la main opposée autant que possible dans les 15 secondes. Le test est effectué deux fois, avec un repos de 45 secondes entre les essais, et la valeur moyenne est enregistrée.

(Unité de mesure: temps)

Pré-intervention et post-intervention (effet immédiat)
Endurance
Délai: Pré-intervention et post-intervention (effet immédiat)

Le test d'endurance postérieur à l'épaule évalue la résistance à la fatigue des muscles postérieurs de l'épaule.

Avant les tests, un poids d'haltère standardisé est déterminé comme 2% du poids corporel du sujet, arrondi à la valeur la plus proche.

Le sujet est sujet au bord d'une table de traitement avec la tête tournée vers le côté de test et le bras suspendu naturellement.

Après un rythme de 60 Hz, le sujet soulève à plusieurs reprises le bras latéralement (rotation externe de l'épaule, abduction horizontale à 90 ° et extension complète du coude) jusqu'à ce que des mouvements de poursuite ou compensatoires se produisent.

(Unité de mesure: temps)

Pré-intervention et post-intervention (effet immédiat)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Première publication (Réel)

15 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NYCU113009AF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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