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Confronto degli effetti acuti di diversi protocolli di riscaldamento negli atleti sopraelettrici con tenuta a spalla posteriore

7 aprile 2025 aggiornato da: National Yang Ming Chiao Tung University

Confronto degli effetti acuti di diversi protocolli di riscaldamento sulla mobilità della spalla, la rigidità muscolare, le prestazioni della potenza muscolare, l'abilità funzionale della spalla e la resistenza alla spalla negli atleti sopraelettrici con tenuta posteriore della spalla

Lo scopo di questo studio è di studiare gli effetti immediati di diversi protocolli di riscaldamento sulla mobilità della spalla, la rigidità muscolare, le prestazioni della potenza muscolare, l'abilità funzionale della spalla e la resistenza alle spalle negli atleti sopraelettrici con tenuta a spalla posteriore

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • Non ancora reclutamento
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Contatto:
          • National Yang Ming Chiao Tung University
          • Numero di telefono: (02)2826-7049
          • Email: tshuang@nycu.edu.tw
      • Taipei city, Taiwan
        • Reclutamento
        • No. 155, Sec. 2, Linong St. Beitou Dist., Taipei City 112304, Taiwan
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Atleti ricreativi o dilettanti di età compresa tra 18 e 40 anni
  • Tempo di allenamento superiore a quattro ore settimanali
  • La rotazione interna della spalla è ridotta di oltre 15 gradi rispetto al lato non dominante, o la somma della rotazione esterna della spalla e la rotazione interna è inferiore a 15 gradi rispetto alla aggiunta orizzontale non dominante o spalla è ridotta da una mossa rispetto a 15 gradi rispetto al lato non dominante

Criteri di esclusione:

  • Dolore alla spalla negli ultimi tre mesi
  • Storia di frattura della spalla, dislocazione o chirurgia lacrimale dei tessuti molli in passato
  • Le controindicazioni per il massaggio includono: ferite aperte nell'area di trattamento, cancro della pelle, infezioni nell'area di trattamento e edema grave

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di stretching dinamico
Allungamento dinamico: insegnare ai movimenti dei partecipanti che possono eseguire per riscaldare i loro tessuti molli.
Sperimentale: Gruppo di stretching statico e stretching dinamico
Stretching statico: aiutare i pazienti a fare il movimento che si limitano ad allungare i tessuti molli; Allungamento dinamico: insegnare ai movimenti dei partecipanti che possono eseguire per riscaldare i loro tessuti molli
Sperimentale: Gruppo di allungamento dinamico e slittamento in schiuma
Allungamento dinamico: insegnare ai movimenti dei partecipanti che possono eseguire per riscaldare i loro tessuti molli; Rolling in schiuma: insegna ai partecipanti come usare una palla da massaggio in modo che possano eseguire movimenti per riscaldare i loro tessuti molli

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma passiva di movimento
Lasso di tempo: Pre-intervento e post intervento (effetto immediato)

La gamma passiva di test di movimento (PROM) include la rotazione interna della spalla, la rotazione esterna e l'adduzione orizzontale.

Per la rotazione interna ed esterna della spalla, il soggetto si trova supino su una tabella di trattamento con la spalla rapita a 90 ° e il gomito si flette a 90 °. Un esaminatore stabilizza la testa omerale mentre si muove passivamente il braccio e un altro esaminatore misura l'intervallo usando un goniometro.

Per la spalla adduzione orizzontale, il soggetto è supino con la spalla flessa a 90 °, il gomito si flette a 90 ° e la spalla ruotata internamente. Un esaminatore stabilizza la scapola mentre si sposta passivamente il braccio e un altro esaminatore misura l'intervallo usando un goniometro.

(Unità di misura: laurea)

Pre-intervento e post intervento (effetto immediato)
Gamma attiva di movimento
Lasso di tempo: Pre-intervento e post intervento (effetto immediato)

La gamma attiva di test di movimento (AROM) include la rotazione interna della spalla, la rotazione esterna e l'adduzione orizzontale.

Per la rotazione interna ed esterna della spalla, il soggetto si trova supino su una tabella di trattamento con la spalla rapita a 90 ° e il gomito si flette a 90 °. Un esaminatore stabilizza la testa omerale mentre il soggetto esegue attivamente il movimento e un altro esaminatore misura l'intervallo usando un goniometro.

Per la spalla adduzione orizzontale, il soggetto è supino con la spalla flessa a 90 °, il gomito si flette a 90 ° e la spalla ruotata internamente. Un esaminatore stabilizza la scapola mentre il soggetto esegue attivamente il movimento e un altro esaminatore misura l'intervallo usando un goniometro.

(Unità di misura: laurea)

Pre-intervento e post intervento (effetto immediato)
Rigidità muscolare
Lasso di tempo: Pre-intervento e post intervento (effetto immediato)

La rigidità dei muscoli della spalla posteriore viene valutata usando un miotometro (mioton-pro, mioton AS, Tallinn, Estonia) per misurare l'infraspinatus e il deltoide posteriore.

Durante il test, il soggetto espone l'area della spalla e si trova in posizione soggetta. Un asciugamano viene posizionato sotto la parte anteriore della spalla per garantire il rilassamento.

Per l'infraspinatus, la misurazione viene presa due larghezze delle dita sotto il punto medio della colonna vertebrale scapolare. Per il deltoide posteriore, la misurazione viene presa due larghezze del dito dal bordo inferiore dell'acromion. Ogni muscolo viene testato cinque volte e il valore medio viene registrato.

(Unità di misura: metro Newton)

Pre-intervento e post intervento (effetto immediato)
Performance di potenza
Lasso di tempo: Pre-intervento e post intervento (effetto immediato)

La resistenza alla rotazione interna ed esterna della spalla viene valutata con il soggetto che giace supino su un tavolo di trattamento, con la spalla rapita a 90 ° e il gomito si flette a 90 °.

Il soggetto è incaricato di eseguire una contrazione isometrica massima di rotazione interna o esterna per 3 secondi alla massima velocità e forza possibile. Un esaminatore stabilizza la testa omerale, mentre per la misurazione viene utilizzato un dinamometro portatile (Kinvent, Montpellier, Francia) collegato a una maniglia.

Il test viene eseguito tre volte, con un riposo di 30 secondi tra le prove e il valore medio viene registrato.

(Unità di misura: chilogrammo e chilogrammo al secondo)

Pre-intervento e post intervento (effetto immediato)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Performance funzionale - Y Test di bilancio superiore
Lasso di tempo: Pre-intervento e post intervento (effetto immediato)

Prima di eseguire il quarto superiore del test di bilanciamento Y (Move2Perform, Evansville, IN, USA), il soggetto rimuove scarpe e calze e assume una posizione di push-up con i piedi di distanza.

La posizione di partenza è impostata con la mano dominante posizionata sulla piattaforma, allineando il pollice addotto con la linea rossa.

Il test prevede il raggiungimento in tre direzioni laterali, diagonali e diagonali che usano la mano non dominante mentre tornano alla posizione di partenza dopo ogni portata. Ogni direzione viene testata tre volte e il valore medio viene registrato.

(Unità di misura: centimetro)

Pre-intervento e post intervento (effetto immediato)
Prestazioni funzionali - Test di stabilità degli arti superiori della catena cinetica chiusa (CKCuest)
Lasso di tempo: Pre-intervento e post intervento (effetto immediato)

Il test di stabilità degli estremi della catena cinetica chiusa (CKCuest) misura la stabilità dinamica dell'arto superiore e la capacità pliometrica.

Per garantire l'accuratezza, la distanza da C7 alla punta del dito medio viene misurata per determinare il posizionamento della mano.

Durante il test, il soggetto assume una posizione di push-up con i piedi insieme e tocca alternativamente la mano opposta il più tempo possibile entro 15 secondi. Il test viene eseguito due volte, con un riposo di 45 secondi tra le prove e il valore medio viene registrato.

(Unità di misura: tempi)

Pre-intervento e post intervento (effetto immediato)
Resistenza alle spalle
Lasso di tempo: Pre-intervento e post intervento (effetto immediato)

Il test di resistenza alla spalla posteriore valuta la resistenza alla fatica dei muscoli della spalla posteriore.

Prima del test, un peso standardizzato di manubri viene determinato come il 2% del peso corporeo del soggetto, arrotondato al valore più vicino.

Il soggetto giace inclini ai margini di una tabella di trattamento con la testa girata verso il lato del test e il braccio appeso naturalmente.

A seguito di un ritmo di 60 Hz, il soggetto solleva ripetutamente il braccio lateralmente (rotazione esterna della spalla, abduzione orizzontale a 90 ° e estensione completa del gomito) fino a quando non si verificano movimenti compensativi.

(Unità di misura: tempi)

Pre-intervento e post intervento (effetto immediato)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NYCU113009AF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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