活動観察療法とキネシオのテーピングの効果erb麻痺の子供の上肢関数関数
ERBの麻痺の子供の上肢関数に対する活動観察療法とキネシオテーピングの影響
調査の概要
詳細な説明
ERBの麻痺は、5番目と6番目の頸部根の根または上腕神経叢の上部の根の損傷のために上腕と肩のガードル筋肉の麻痺がある上腕神経叢損傷の一種です。 また、腕の感情(感覚)に影響を与える可能性があります。
ERBの麻痺は、そうでなければErb -Duchenne Palsyとして知られています。 発生率は、世界の出生の0.2%から0.4%の範囲です。 世界保健機関によると、有病率は一般的に世界幅1〜2%であり、発達中の国にはより多くの数があります。 デュシェンヌエルブタイプは、片側性上幹病変の結果として、すべての上腕神経叢が麻痺した症例の約80〜90%を占めるため、上腕神経叢の間で主要な形を構成します。 エルブの麻痺は、腕の動きを制御する首の神経に影響を与えます。 この状態は、筋肉を体に向かって内側に回し、機動性を乱します。 頭と肩が出生運河を通過すると、赤ちゃんの首が不自然に伸びる場合、通常の出産中に発生する可能性があります。 人生の最初の数ヶ月の初期の身体的外傷も麻痺につながる可能性があります。 ほぼすべての子供が完全に回復しますが、時には持続的な神経損傷があります。 いくつかの理学療法エクササイズを早期に開始することが重要です。これは、腕が異常な位置に固定され、完全な回復の可能性を改善するのを防ぐことを目的としています。 ERBの麻痺の名前は、最初に状態を記録した医師に由来しています。 麻痺という言葉は、麻痺ではなく筋肉の弱さを指します。 ERBの麻痺症状は改善されているか、それ自体でクリアします。 ほとんどの症例は軽度ですが、各子供は神経損傷に対してさまざまな反応を起こします。 したがって、各子供は異なる種類の介入を必要とする場合があります。
ERBの麻痺は、早期治療の筋肉に影響を与える可能性があり、物理的および作業療法、毎日の受動的な動きの範囲、上腕二頭筋/上腕三頭筋の共配置の重症度を軽減するための副産物を伴う可能性があります。 しかし、多くの場合、外科的介入を必要とする変形が発生します
ERBの麻痺における理学療法の役割は、赤ちゃんの筋肉が短くなるのを防ぎ、赤ちゃんの関節が硬くなるのを防ぎ、赤ちゃんに通常の動きの感覚を与え、回復が始まると、腕の蹴りとパンチを覚えていない)は、赤ちゃんの腕の感覚を刺激し続けます。
運動学テープ最近の非常に有用な理学療法モダリティ、適切に適用される場合は、治療リハビリテーションの貴重な補助であるキネシオロジーテープです。キネシオテープは薄くて弾力性テープで、元の高さの120〜140%まで拡張できます。 皮膚に異なる引っ張り力を持つ筋肉と関節の部分から全範囲の動きを可能にします。筋肉の弛緩と、その応用に応じて筋肉収縮を促進するために、複数の関節の固有受容、強度、および可動域の改善に関連しています。
キネシオテープの適用は、治療の目標に依存し、患部の位置とテープに適用される前のストレッチの量が含まれます。 Kinesioテープの特定のカット形状は、最適な応答を可能にするように設計されています。 -X‖ストリップ、-y‖ストリップ、および-i‖ストリップはすべて、さまざまな結果を求めます。 いくつかの研究では、筋肉の痙縮を軽減し、動的な活動を促進し、四肢機能を改善し、再配置を改善するキネシオテープの有効性が報告されました。 この研究は、ERBの麻痺子供の機能的活動を改善するKinesioテープの効果を評価することでした。
アクション観察療法誰かが作用を観察すると、側頭葉の上側頭溝は視覚入力を説明するために情報を送信します。ミラーニューロンシステムはこの情報をエンコードしてモーター入力を解釈し、それを優れた時間溝に送り返します。
患者は、作用観察療法中に別の被験者の実生活またはビデオテープの身体能力を観察するように求められ、その後、患者はこれらの動きを模倣する必要があります。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Cario
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Kafr Ash Shaykh、Cario、エジプト、33716
- Hassan Elhawary
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 彼らの年齢は、両性の5年から7年の範囲になります。
- ERBの麻痺の乳児(C5-C6)。
- 機能範囲内の正常および筋力の筋肉の緊張。
除外基準:
参加者はいずれも1つ以上のフォローを除外します。
- 5か月未満または7歳以上の子供。
- 肩の亜脱臼または脱臼。
- 先天性疾患と深刻な医学的障害のある子供。
- 外科的治療を受けている子供。
- 完全な感覚喪失。
- 肩の亜脱臼または脱臼。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:グループAの治療プロトコル、アクション観察療法
検査されたグループは、上肢の30分間のAOT(合計セッション時間:1時間)、3か月連続で週3セッション(合計療法時間:3時間/週)に加えて、30分間の標準的な選択された理学療法プログラムを獲得しました。
アクション観察は、セラピストのガイダンスと繰り返しの実践(各タスクの3つの繰り返し)で実行されました。
子供は、前方、横方向、後方方向から1メートルの前に配置された調整可能なモニター画面で各タスクの3分間のビデオを観察した後、同じツールで監視されたタスクを実行するように要求されています。
セラピストは子供のそばに座って、遠足中に口頭のコメントを提供し、子供の動きを導きました。
検査されたグループのAOTには、6つの近代的なタスクと6つの双方向タスクが含まれていました。
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検査されたグループは、上肢の30分間のAOT(合計セッション時間:1時間)、3か月連続で週3セッション(合計療法時間:3時間/週)に加えて、30分間の標準的な選択された理学療法プログラムを獲得しました。
アクション観察は、セラピストのガイダンスと繰り返しの実践(各タスクの3つの繰り返し)で実行されました。
子供は、前方、横方向、後方方向から1メートルの前に配置された調整可能なモニター画面で各タスクの3分間のビデオを観察した後、同じツールで監視されたタスクを実行するように要求されています。
セラピストは子供のそばに座って、遠足中に口頭のコメントを提供し、子供の動きを導きました。
検査されたグループのAOTには、6つの近代的なタスクと6つの双方向タスクが含まれていました。
慣習的なタスクには、ゴム製のスタンプを押し、カップを積み重ねる、カップからの飲料水、ペンをつかむ、カードをひっくり返す、スティックに物を置くことが含まれます。
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アクティブコンパレータ:グループBの治療プロトコル、ケニシオテープ
肩のテーピングは、i shapeの形で2つのKinesiotexテープ(2.5.7 cm)を使用して行われます。 テープは、三角筋の作用を支援するために適用された前部および後部筋筋繊維の引っ張りのラインに従います。 テープは、セラピストが子供の腕をサポートしている間、彼のケアの贈り主からの援助により、子供と一緒に座った位置に塗られました。 最初のテープは、鎖骨の外側1/3の上部境界(三角筋の前繊維の起源)から、腕が外側に回転して水平に誘ductされている間に、上腕骨の体の体の中央の後方および横方向に移動している間に三角筋の隆起まで開始されました。 |
肩のテーピングは、i shapeの形で2つのKinesiotexテープ(2.5.7 cm)を使用して行われます。 テープは、三角筋の作用を支援するために適用された前部および後部筋筋繊維の引っ張りのラインに従います。 テープは、セラピストが子供の腕をサポートしている間、彼のケアの贈り主からの援助により、子供と一緒に座った位置に塗られました。 最初のテープは、鎖骨の外側1/3の上部境界から、上腕骨の体の中央の中央にある三角筋の隆起まで開始されました。 2番目のテープは、肩甲骨の後部境界の下唇から、腕が水平に付加され、反対側の股関節の外側に到達するかのように水平に付加され、内部回転している間に前後に移動する上方向に向かって、また、上下の上方向に向かって開始されました。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グリップ強度の評価
時間枠:12週間後
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手と保持された動力計を使用したグリップ強度の評価
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12週間後
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Jebsenハンド機能テスト
時間枠:12週間後
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日常生活の活動の手機能を測定します。
書く、3 x 5インチのカードの縮小、小さな一般的なオブジェクトの拾い、シミュレートされた給餌、スタッキングチェッカー、大きな軽いオブジェクトの拾い、大きな重いオブジェクトの拾いなど、7つのアイテムがあります。
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12週間後
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。