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Effetto della terapia di osservazione dell'azione rispetto a Kinesio Taping sulla funzione degli arti superiori nei bambini con paralisi di ERB

11 agosto 2025 aggiornato da: Hassan mansour Abdelsalam Elhawary, Kafrelsheikh University

Effetto della terapia di osservazione dell'azione rispetto al taping Kinesio sulla funzione degli arti superiori nei bambini con paralisi di Erb

Lo scopo di questo studio è di studiare l'effetto della terapia di osservazione dell'azione rispetto al registrazione della kinesiologia sulla funzione degli arti superiori nei bambini di paralisi di ERB.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La paralisi di Erb è una forma di lesione del plesso brachiale in cui vi è la paralisi dei muscoli della cintura della parte superiore del braccio e delle spalle a causa di una lesione alle radici del 5 ° e 6 ° radice cervicale o la parte superiore del plesso brachiale. Può anche influenzare la sensazione (sensazione) nel braccio.

La paralisi di Erb è altrimenti conosciuta come Erb - Duchenne Palsy. L'incidenza varia a livello globale dallo 0,2 % allo 0,4 % delle nascite vive. Secondo l'Organizzazione mondiale della sanità, la prevalenza è generalmente all'1-2% in tutto il mondo, con il numero più elevato nei paesi sottosviluppati. Il tipo di Duchenne-ERB costituisce una forma importante tra i bambini del plesso brachiale in quanto rappresenta circa l'80-90% di tutti i casi di paralisi del plesso brachiale a causa della lesione unilaterale del tronco superiore. La paralisi di Erb colpisce i nervi del collo che controllano i movimenti del braccio. Questa condizione gira i muscoli verso l'interno verso il corpo, inquietando la mobilità. Può verificarsi durante il parto normale se il collo di un bambino è allungato in modo innaturale mentre la testa e le spalle attraversano il canale di nascita. I primi traumi corporei nei primi mesi di vita possono anche portare alla paralisi. Quasi tutti i bambini si riprendono completamente, ma occasionalmente c'è un danno ai nervi persistenti. È importante che alcuni esercizi di fisioterapia vengano avviati presto, il che mira a impedire al braccio di essere fissato in una posizione anormale e migliorare le possibilità di un pieno recupero. Il nome della paralisi di Erb è derivato dal medico che ha documentato per la prima volta la condizione. La parola paralisi si riferisce alla debolezza del muscolo, non alla paralisi. I sintomi di paralisi di Erb stanno migliorando o si chiariscono da soli. Mentre la maggior parte dei casi è lieve, ogni bambino avrà varie reazioni al loro danno nervoso. Pertanto, ogni bambino può richiedere diversi tipi di intervento.

La paralisi di Erb è che i muscoli che colpiscono i muscoli del trattamento precoce possono comportare una terapia fisica e occupazionale, la gamma passiva giornaliera di esercizio di movimento, lo splinting per ridurre la gravità della co-contrazione dei bicipiti/tricipiti. Tuttavia, molte volte si verificano deformazioni che richiedono un intervento chirurgico

Il ruolo della fisioterapia nella paralisi di Erb, impedire ai muscoli del tuo bambino di diventare corto, impedire alle articolazioni del tuo bambino di diventare rigido, dai al tuo bambino la sensazione di movimento normale, in modo che quando inizia la loro guarigione, non si sono dimenticati come usare il braccio (ricorda quei calci e pugni nell'utero), continuano a stimolare la sensazione nel braccio del tuo bambino.

Kinesiology Tape Una modalità fisioterapica molto utile al giorno d'oggi, se applicata correttamente è il nastro di kinesiologia, che è prezioso aggiunto alle riabilitazioni terapeutiche. Il nastro di kinesio è sottile ed elastico che può essere esteso fino al 120-140% della sua altezza originale, questa elasticità comporta limiti di meccanismo meno. Consente una gamma parziale a completa di movimento per i muscoli applicati e le articolazioni con diverse forze di trazione sulla pelle, può essere utilizzato sia il rilassamento dei muscoli che per facilitare la contrazione muscolare a seconda della sua applicazione, associata al miglioramento della propriocezione, della forza e del raggio di movimento delle articolazioni multiple.

L'applicazione del nastro Kinesio dipende dagli obiettivi del trattamento, comprende la posizione dell'area interessata e la quantità di pre-allungamento applicata al nastro. Le forme di taglio specifiche del nastro Kinesio sono progettate per consentire risposte ottimali. Una striscia -x ", -y‖ Strip e -i" strip a cercare vari risultati. Diversi studi hanno riportato l'efficacia del nastro Kinesio che riduce la spasticità dei muscoli, migliorando le attività dinamiche e migliorando anche le funzioni delle estremità e il riposizionamento. Questo studio è stato quello di valutare l'effetto del nastro Kinesio del miglioramento dell'attività funzionale per i bambini di paralisi di Erb.

Terapia di osservazione dell'azione Quando qualcuno osserva un'azione, il solco temporale superiore nel lobo temporale invia informazioni per descrivere l'input visivo, il sistema dei neuroni specchio codifica queste informazioni per interpretare l'input motorio e lo invia al solco temporale superiore, che corrisponde all'ingresso sensoriale del movimento desiderato con le informazioni visive dell'azione osservata.

Al paziente viene chiesto di osservare una vita reale o una performance fisica filmata di un altro soggetto durante la terapia di osservazione dell'azione, dopo di che il paziente è tenuto a imitare questi movimenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Cario
      • Kafr Ash Shaykh, Cario, Egitto, 33716
        • Hassan Elhawary

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Le loro età vanno da cinque a sette anni in entrambi i sessi.
  2. I bambini con paralisi di Erb (C5-C6).
  3. Tono muscolare all'interno della potenza normale e muscolare all'interno della gamma funzionale.

Criteri di esclusione:

Qualsiasi partecipante ha uno o più dei seguenti verranno esclusi:

  1. Bambini da meno di cinque anni mesi o più di sette anni ..
  2. Subluxation o dislocazione della spalla.
  3. Bambini con malattie congenite e gravi disturbi medici.
  4. Bambini sottoposti a trattamento chirurgico.
  5. Completa perdita sensoriale.
  6. Subluxation o dislocazione della spalla.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Protocollo di trattamento nel gruppo A, terapia di osservazione dell'azione
Il gruppo esaminato ha ottenuto 30 minuti di un programma di terapia fisica selezionata standard oltre a 30 minuti di AOT sull'arto superiore (tempo di sessione totale: 1 ora), 3 sessioni a settimana per tre mesi consecutivi (tempo di terapia totale: 3 ore/settimana). L'osservazione dell'azione è stata eseguita con la guida del terapeuta e la pratica ripetuta (3 ripetizioni per ciascuna attività). Al bambino è stato chiesto di eseguire l'attività osservata con lo stesso strumento dopo aver osservato un video di 3 minuti per ciascuna attività su uno schermo di monitor regolabile posizionato un metro davanti a lui o da lei da avanti, lateralmente e le direzioni all'indietro. Il terapeuta si è seduto accanto al bambino per fornire commenti verbali durante l'escursione e per guidare il movimento del bambino. L'AOT per il gruppo esaminato includeva sei compiti unisinali e sei compiti bimanuali.
Il gruppo esaminato ha ottenuto 30 minuti di un programma di terapia fisica selezionata standard oltre a 30 minuti di AOT sull'arto superiore (tempo di sessione totale: 1 ora), 3 sessioni a settimana per tre mesi consecutivi (tempo di terapia totale: 3 ore/settimana). L'osservazione dell'azione è stata eseguita con la guida del terapeuta e la pratica ripetuta (3 ripetizioni per ciascuna attività). Al bambino è stato chiesto di eseguire l'attività osservata con lo stesso strumento dopo aver osservato un video di 3 minuti per ciascuna attività su uno schermo di monitor regolabile posizionato un metro davanti a lui o da lei da avanti, lateralmente e le direzioni all'indietro. Il terapeuta si è seduto accanto al bambino per fornire commenti verbali durante l'escursione e per guidare il movimento del bambino. L'AOT per il gruppo esaminato includeva sei compiti unisinali e sei compiti bimanuali. I compiti unimanuali includevano premere un timbro di gomma, tazze di impilamento, acqua potabile da una tazza, afferrare una penna, lanciare carte e mettere le cose su un bastone.
Comparatore attivo: Protocollo di trattamento nel gruppo B, Kenisiotaping

Il taping delle spalle sarà eseguito usando due nastri kinesiotex (2,5 · 7 cm), sotto forma di forma I. I nastri seguono la linea di trazione delle fibre muscolari deltoide anteriore e posteriore applicate per aiutare l'azione del muscolo deltoide.

Il nastro è stato applicato con il bambino in una posizione seduta per assistenza dal suo dono di cura, mentre il terapeuta ha sostenuto il braccio del bambino. Il primo nastro è stato iniziato dal bordo superiore del 1/3 laterale della clavicola (origine delle fibre anteriori del deltoide) alla prominenza deltoide al centro del lato laterale del corpo dell'omero che si spostava all'indietro e laterale mentre il braccio veniva ruotato esternamente e avvolto orizzontalmente.

Il taping delle spalle sarà eseguito usando due nastri kinesiotex (2,5 · 7 cm), sotto forma di forma I. I nastri seguono la linea di trazione delle fibre muscolari deltoide anteriore e posteriore applicate per aiutare l'azione del muscolo deltoide.

Il nastro è stato applicato con il bambino in una posizione seduta per assistenza dal suo dono di cura, mentre il terapeuta ha sostenuto il braccio del bambino. Il primo nastro fu iniziato dal bordo superiore del 1/3 laterale della clavicola fino alla prominenza deltoide al centro del lato laterale del corpo dell'omero che si muove all'indietro e laterale mentre il braccio era ruotato esternamente e rapito orizzontalmente. Il secondo nastro è stato avviato dal labbro inferiore del bordo posteriore della colonna vertebrale della scapola verso anche la prominenza deltoide omerale che si spostava in avanti e verso la partenza mentre il braccio era addotto orizzontalmente e ruotato internamente come se si arrivasse all'esterno dell'anca contralaterale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della forza della presa
Lasso di tempo: Dopo 12 settimane
Valutazione della forza di presa utilizzando il dinamometro manuale e tenuto
Dopo 12 settimane
Test della funzione manuale Jebsen
Lasso di tempo: Dopo 12 settimane
Misura la funzione manuale per le attività della vita quotidiana. Ha 7 articoli includono: scrivere, trasformare le carte da 3 per 5 pollici, raccogliere piccoli oggetti comuni, alimentazione simulata, impilare i dottori, raccogliere grandi oggetti leggeri e raccogliere grandi oggetti pesanti
Dopo 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

18 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Protocollo di terapia di osservazione dell'azione

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