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Efeito da terapia de observação de ação versus gravação de Kinesio na função da extremidade superior em crianças com paralisia ERB '

11 de agosto de 2025 atualizado por: Hassan mansour Abdelsalam Elhawary, Kafrelsheikh University

Efeito da terapia de observação de ação versus gravação de Kinesio na função da extremidade superior em crianças com paralisia de ERB

O objetivo deste estudo é estudar o efeito da terapia de observação de ação versus a gravação da cinesiologia na função da extremidade superior nas crianças da paralisia de ERB.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A paralisia de Erb é uma forma de lesão do plexo braquial, na qual há paralisia dos músculos do braço e da cintura ombro devido a uma lesão nas raízes da 5ª e 6ª raízes cervicais ou à parte superior do plexo braquial. Também pode afetar o sentimento (sensação) no braço.

A paralisia de Erb é também conhecida como paralisia de Erb - Duchenne. A incidência varia globalmente de 0,2 % a 0,4 % dos nascidos vivos. Segundo a Organização Mundial da Saúde, a prevalência geralmente é de 1-2% em todo o mundo, com os números mais altos nos países subdesenvolvidos. O tipo de duquennerb constitui uma forma importante entre as crianças do plexo braquial, pois responde cerca de 80-90% de todos os casos de plexo braquial paralisados ​​como resultado da lesão unilateral do tronco superior. A paralisia de Erb afeta os nervos do pescoço que controlam os movimentos do braço. Essa condição gira os músculos para dentro em direção ao corpo, mobilidade perturbadora. Pode ocorrer durante o parto normal se o pescoço de um bebê for esticado de maneira não natural à medida que a cabeça e os ombros passam pelo canal de nascimento. O trauma corporal precoce nos primeiros meses de vida também pode levar à paralisia. Quase todas as crianças se recuperam completamente, mas ocasionalmente há alguns danos persistentes do nervo. É importante que alguns exercícios de fisioterapia sejam iniciados cedo, que visam impedir que o braço se torne fixo em uma posição anormal e melhorar as chances de uma recuperação completa. O nome da paralisia de Erb é derivado do médico que documentou a condição pela primeira vez. A palavra paralisia refere-se à fraqueza no músculo- não à paralisia. Os sintomas da paralisia do ERB têm melhorado ou então ele se esclarece por conta própria. Embora a maioria dos casos seja leve, cada criança terá várias reações ao dano dos nervos. Portanto, cada criança pode exigir diferentes tipos de intervenção.

A paralisia de ERB é que os músculos do tratamento precoce podem implicar terapia física e ocupacional, exercício diário de amplitude de movimento passiva, talento para diminuir a gravidade da co-contração do bíceps/tríceps. No entanto, muitas vezes, ocorrem deformações que requerem intervenção cirúrgica

O papel da fisioterapia na paralisia de ERB, impede que os músculos do seu bebê fiquem curtos, impedem que as articulações do seu bebê fiquem rígidas, dê ao seu bebê a sensação de movimento normal, de modo que, quando a recuperação deles começar, eles não tenham esquecido como usar o braço do seu bebê.

Atualmente, a fita de cinesiologia de uma modalidade fisioterapêutica muito útil, se aplicado corretamente, for a fita de cinesiologia, que é adjunto valioso para reabilitações terapêuticas. A fita de kinesio é fina e elástica que pode ser ampliada até 120 -140% de sua altura original, essa elástico resulta em menos restrições do mecanismo. Ele permite uma amplitude de movimento parcial a total para os músculos aplicados e articulações com diferentes forças de tração na pele, pode ser usado tanto o relaxamento muscular e para facilitar a contração muscular, dependendo de sua aplicação, associada à melhoria da propriedade, força e amplitude de movimento de várias articulações.

A aplicação da fita Kinesio depende dos objetivos do tratamento, inclui a posição da área afetada e a quantidade de pré-estiramento aplicada à fita. As formas de corte específicas da fita Kinesio são projetadas para permitir respostas ideais. Uma tira -x "tira -y" tira e -i ", todos buscam vários resultados. Vários estudos relataram a eficácia da fita Kinesio, que reduzindo a espasticidade dos músculos, aumentando as atividades dinâmicas e também melhorando as funções das extremidades e o reposicionamento. Este estudo foi para avaliar o efeito da fita de Kinesio de melhorar a atividade funcional para as crianças paralissas de ERB.

Terapia de observação de ação Quando alguém observa uma ação, o sulco temporal superior no lobo temporal envia informações para descrever a entrada visual, o sistema de neurônios espelhos codifica essas informações para interpretar a entrada do motor e a envia de volta à alta do sulco temporal, que corresponde à entrada sensorial do movimento desejado com a informação visual da ação observada.

O paciente é solicitado a observar uma vida real ou um desempenho físico em vídeo de outro assunto durante a terapia de observação de ação, após o qual o paciente é necessário para imitar esses movimentos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Cario
      • Kafr Ash Shaykh, Cario, Egito, 33716
        • Hassan Elhawary

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Suas idades variarão de cinco a sete anos em ambos os sexos.
  2. Os bebês com paralisia de ERB (C5-C6).
  3. Tom muscular dentro da potência normal e muscular dentro da faixa funcional.

Critérios de exclusão:

Qualquer participante tem um ou mais dos seguintes será excluído:

  1. Crianças menos de cinco anos ou mais de sete anos.
  2. Subluxação ou deslocamento do ombro.
  3. Crianças com doença congênita e transtorno médico grave.
  4. Crianças submetidas a tratamento cirúrgico.
  5. Perda sensorial completa.
  6. Subluxação ou deslocamento do ombro.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Protocolo de tratamento no grupo A, terapia de observação de ação
O grupo examinado obteve 30 minutos de um programa de fisioterapia selecionado padrão, além de 30 minutos de AOT no membro superior (tempo total da sessão: 1 hora), 3 sessões por semana por três meses consecutivos (tempo total de terapia: 3 horas/semana). A observação de ação foi executada com orientação do terapeuta e prática repetida (3 repetições para cada tarefa). A criança foi solicitada a executar a tarefa assistida com a mesma ferramenta depois de observar um vídeo de 3 minutos para cada tarefa em uma tela de monitor ajustável posicionou um metro à frente dele ou de suas direções para frente, de lado e para trás. O terapeuta sentou -se ao lado da criança para fornecer comentários verbais durante a excursão e guiar o movimento da criança. O AOT para o grupo examinado incluiu seis tarefas unimanuais e seis tarefas bimanuais.
O grupo examinado obteve 30 minutos de um programa de fisioterapia selecionado padrão, além de 30 minutos de AOT no membro superior (tempo total da sessão: 1 hora), 3 sessões por semana por três meses consecutivos (tempo total de terapia: 3 horas/semana). A observação de ação foi executada com orientação do terapeuta e prática repetida (3 repetições para cada tarefa). A criança foi solicitada a executar a tarefa assistida com a mesma ferramenta depois de observar um vídeo de 3 minutos para cada tarefa em uma tela de monitor ajustável posicionou um metro à frente dele ou de suas direções para frente, de lado e para trás. O terapeuta sentou -se ao lado da criança para fornecer comentários verbais durante a excursão e guiar o movimento da criança. O AOT para o grupo examinado incluiu seis tarefas unimanuais e seis tarefas bimanuais. As tarefas unimanuais incluíam pressionar um carimbo de borracha, empilhar xícaras, beber água de um copo, pegar uma caneta, inverter cartas e colocar as coisas em um graveto.
Comparador Ativo: Protocolo de tratamento no Grupo B, Kenisiotaping

A gravação do ombro será feita usando duas fitas Kinesiotex (2,5,7 cm), na forma de I Shape. As fitas seguem a linha de tração das fibras do músculo deltóide anterior e posterior aplicadas para ajudar a ação do músculo deltóide.

A fita foi aplicada com a criança em posição sentada por assistência de seu doador de cuidados, enquanto o terapeuta apoiava o braço da criança. A primeira fita foi iniciada a partir da borda superior do 1/3 lateral da clavícula (origem das fibras anteriores do deltóide) até a destaque de deltóide no meio do lado lateral do corpo do úmero, movendo -se para trás e lateral, enquanto o braço foi girado externamente e seqüestrado horizontalmente.

A gravação do ombro será feita usando duas fitas Kinesiotex (2,5,7 cm), na forma de I Shape. As fitas seguem a linha de tração das fibras do músculo deltóide anterior e posterior aplicadas para ajudar a ação do músculo deltóide.

A fita foi aplicada com a criança em posição sentada por assistência de seu doador de cuidados, enquanto o terapeuta apoiava o braço da criança. A primeira fita foi iniciada a partir da borda superior do 1/3 lateral da clavícula até a proeminência deltóide no meio do lado lateral do corpo do úmero, movendo -se para trás e lateral enquanto o braço era girado externamente e sequestrado horizontalmente. A segunda fita foi iniciada a partir do lábio inferior da borda posterior da coluna vertebral da escápula em direção à proeminência deltóide umeral para a frente e lateral, enquanto o braço era adiado horizontalmente e girado internamente como se chegasse ao exterior do quadril contralateral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da força de aderência
Prazo: Depois de 12 semanas
Avaliação da força de preensão usando o dinamômetro de mão e mantido
Depois de 12 semanas
Teste de função da mão Jebsen
Prazo: Depois de 12 semanas
Meça a função da mão para as atividades da vida diária. Possui 7 itens incluem: escrever, girando mais de 3 por 5 polegadas, pegando pequenos objetos comuns, alimentação simulada, empilhando damas, pegando grandes objetos de luz e pegando um grande objeto pesado
Depois de 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

18 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

16 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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