Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние на наблюдение за действием терапия в сравнении с кинезио на пленку на функцию верхней конечности у детей с параличом ERB

11 августа 2025 г. обновлено: Hassan mansour Abdelsalam Elhawary, Kafrelsheikh University

Влияние на наблюдение за действием терапия в сравнении с пленкой кинео на функцию верхней конечности у детей с параличом Эрба

Целью данного исследования является изучение влияния наблюдательной терапии в зависимости от кинезиологической записи на функцию верхней конечности у детей паралича Эрба.

Обзор исследования

Подробное описание

Паралич Эрба является формой травмы плечевого сплетения, при которой есть паралич мышц плеча и плечевого пояса из -за повреждения корней 5 -й и 6 -й шейки матки или верхней части плечевого сплетения. Это также может повлиять на ощущение (ощущение) в руке.

Паралич Эрба иначе известен как Эрб - Дюшенн Пэмсей. Заболеваемость колеблется в глобальном масштабе от 0,2 % до 0,4 % родов. По данным Всемирной организации здравоохранения, распространенность, как правило, составляет 1-2% по всему миру, а более высокое число находится в слаборазвитых странах. Тип Duchennerb представляет собой основную форму среди детей, связанных с плечевым сплетением, поскольку на него приходится около 80-90% всех параличков плечевого сплетения в результате одностороннего поражения верхнего багажника. Паралич Эрба влияет на нервы шеи, которые контролируют движения руки. Это состояние поворачивает мышцы внутрь к телу, нарушая подвижность. Это может произойти во время нормальной доставки, если шея ребенка растягивается неестественно, когда голова и плечи проходят через родовой канал. Ранняя телесная травма в первые несколько месяцев жизни может также привести к параличу. Почти все дети полностью восстанавливаются, но иногда возникает какое -то постоянное повреждение нерва. Важно, чтобы некоторые физиотерапевтические упражнения начались рано, которые направлены на то, чтобы предотвратить фиксированное руку в ненормальном положении и повысить шансы на полное выздоровление. Название паралича Эрба происходит от Доктора, который впервые задокументировал это состояние. Слово паралич относится к слабости в мышцах, а не паралич. Парлиные симптомы Эрба улучшаются, или же он проясняется самостоятельно. В то время как большинство случаев мягкие, каждый ребенок будет иметь различные реакции на повреждение нерва. Следовательно, каждому ребенку могут потребоваться разные виды вмешательства.

Паралич Эрба-это влияние мышц раннего лечения, которые могут повлечь за собой физическую и профессиональную терапию, ежедневную пассивную диапазон упражнений движения, разбивание, чтобы уменьшить тяжесть совместного конструкции бицепса/трицепса. Однако много раз происходят деформации, которые требуют хирургического вмешательства

Роль физиотерапии в параличе Эрба, не позволяет мышцам вашего ребенка стать короткими, предотвращают жесткие суставы вашего ребенка, придают ребенку ощущение нормального движения, чтобы, когда их выздоровление начинает, они не будут забывать, как использовать руку (помните эти удары и удары в утробе), продолжали стимулировать это ощущение в руке вашего ребенка.

На данный момент кинезиологическая лента. Очень полезная физиотерапевтическая модальность в настоящее время, если она применяется правильно, является кинезиологической лентой, которая является ценным дополнением к терапевтической реабилитации. Кайнсио -лента является тонкой и эластичной лентой, которая может быть расширена до 120 -140% его первоначальной высоты, эта эластичность приводит к конструкциям с меньшим механизмом. Это позволяет частично в полном диапазоне движений для приложенных мышц и суставов с различными силами тяги к коже, его можно использовать как релаксацию мышц, так и для облегчения сокращения мышц в зависимости от его применения, он связан с улучшением проприоцепции, силой и диапазоном движения нескольких суставов.

Применение ленты Kinesio зависит от целей лечения, включает в себя положение затронутой области и количество предварительного растяжения, применяемого к ленте. Конкретные формы среза Kinesio ленты предназначены для обеспечения оптимальных ответов. Полоса -x, полоса, полоска и -i В нескольких исследованиях сообщалось о эффективности ленты кинезио, которая снижает спастичность мышц, повышает динамическую активность, а также улучшает функции конечностей и перемещение. Это исследование должно было оценить эффект кинезио -ленты на улучшение функциональной активности для детей из паралича Эрба.

Терапия наблюдения за действием. Когда кто -то наблюдает за действием, превосходная височная бороздка в височной доле отправляет информацию для описания визуального ввода, система зеркальных нейронов кодирует эту информацию для интерпретации моторного ввода и отправляет ее обратно в превосходную временную бороздку, которая соответствует сенсорному вводу желаемого движения с визуальной информацией наблюдаемого действия.

Пациента просят наблюдать за реальной жизнью или видеозапись физической работоспособности другого субъекта во время наблюдения за действием, после чего пациент должен имитировать эти движения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Cario
      • Kafr Ash Shaykh, Cario, Египет, 33716
        • Hassan Elhawary

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Их возраст будет варьироваться от пяти лет до семи лет у обоих полов.
  2. Младенцы с параличом Эрба (C5-C6).
  3. Мышечный тонус в пределах нормы и мышечной мощности в функциональном диапазоне.

Критерии исключения:

У любого участника есть один или несколько последствий, будет исключено:

  1. Дети менее пяти лет или более семи лет ..
  2. Плечо подвывих или вывих.
  3. Дети с врожденным заболеванием и серьезным медицинским расстройством.
  4. Дети проходят хирургическое лечение.
  5. Полная сенсорная потеря.
  6. Плечо подвывих или вывих.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Протокол лечения в группе А, Наблюдение за действиями
Исследованная группа получила 30 минут стандартной программы физической терапии в дополнение к 30 минутам AOT на верхней конечности (общее время сеанса: 1 час), 3 сеанса в неделю в течение трех последовательных месяцев (общее время терапии: 3 часа в неделю). Наблюдение за действием было выполнено с помощью руководства терапевта и повторной практики (3 повторения для каждой задачи). Ребенку было предложено выполнить просмотр задания с одним и тем же инструментом после наблюдения за 3-минутным видео для каждой задачи на регулируемом экране монитора, расположенном один метр перед ним или ее с направления вперед, в сторону и назад. Терапевт сидел рядом с ребенком, чтобы предоставить устные комментарии во время экскурсии и направлять движение ребенка. AOT для изучаемой группы включала шесть универсальных задач и шесть бимануальных задач.
Исследованная группа получила 30 минут стандартной программы физической терапии в дополнение к 30 минутам AOT на верхней конечности (общее время сеанса: 1 час), 3 сеанса в неделю в течение трех последовательных месяцев (общее время терапии: 3 часа в неделю). Наблюдение за действием было выполнено с помощью руководства терапевта и повторной практики (3 повторения для каждой задачи). Ребенку было предложено выполнить просмотр задания с одним и тем же инструментом после наблюдения за 3-минутным видео для каждой задачи на регулируемом экране монитора, расположенном один метр перед ним или ее с направления вперед, в сторону и назад. Терапевт сидел рядом с ребенком, чтобы предоставить устные комментарии во время экскурсии и направлять движение ребенка. AOT для изучаемой группы включала шесть универсальных задач и шесть бимануальных задач. Неимануальные задачи включали нажатие на резиновую штампу, складывание чашек, питьевую воду из чашки, захват ручки, переворачивание карт и положить вещи на палку.
Активный компаратор: Протокол лечения в группе B, Kenisiotaping

На плече будет выполнена записка с использованием двух лент Kinesiotex (2,5 · 7 см) в форме I формы. Результаты следуют линии тяги передних и задних дельтовидных мышечных волокон, нанесенных, чтобы помочь дельтовидным мышцам.

Лента была применена с ребенком в положении сидения благодаря помощи от его помощи по уходу, в то время как терапевт поддерживал руку ребенка. Первая лента была инициирована из верхней границы боковой 1/3 ключицы (происхождение передних волокон дельтоида) до дельтовидной известности в середине боковой стороны тела плеча, движущейся назад и боковой, в то время как рука была повернута и горизонтально похищена.

На плече будет выполнена записка с использованием двух лент Kinesiotex (2,5 · 7 см) в форме I формы. Результаты следуют линии тяги передних и задних дельтовидных мышечных волокон, нанесенных, чтобы помочь дельтовидным мышцам.

Лента была применена с ребенком в положении сидения благодаря помощи от его помощи по уходу, в то время как терапевт поддерживал руку ребенка. Первая лента была инициирована от верхней границы боковой 1/3 ключицы до дельтовидной известности в середине боковой стороны тела плечевой кости, движущейся назад и боковой, в то время как рука была повернута и горизонтально похищена. Вторая лента была инициирована из нижней губы задней границы позвоночника лопатки в направлении также жильтовидной торговли, движущейся вперед и боковой, в то время как рука горизонтально была приготовлена ​​и внутренне вращалась так, как будто достигает внешней части контралатерального бедра.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка силы сцепления
Временное ограничение: Через 12 недель
Оценка прочности сцепления с использованием рук и удержания динамометра
Через 12 недель
Jebsen Function Function Test
Временное ограничение: Через 12 недель
Измерьте функцию рук для повседневной жизни. Он имеет 7 предметов включает в себя: написание, переворачивание карт 3 на 5 дюймов, подбор небольших общих объектов, моделируемое кормление, шарики с укладками, подбор больших световых объектов и подбор большого тяжелого объекта
Через 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться