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Wirkung der Wirkungsbeobachtungstherapie im Vergleich zu Kinesio -Aufzeichnung auf die Funktion der oberen Extremitäten bei Kindern mit Erb 'Lähmung

11. August 2025 aktualisiert von: Hassan mansour Abdelsalam Elhawary, Kafrelsheikh University

Wirkung der Wirkungsbeobachtungstherapie im Vergleich zu Kinesio -Aufzeichnung auf die Funktion der oberen Extremitäten bei Kindern mit Erbs Lähmung

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der Wirkungsbeobachtungstherapie im Vergleich zu Kinesiologie auf die Funktion der oberen Extremitäten bei Erb -Lähmungspals zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Erbs Lähmung ist eine Form einer Plexus -Plexus -Verletzung, bei der die Muskeln Oberarm- und Schultergürtel aufgrund einer Verletzung der Wurzeln der 5. und 6. Gebärmutterhalswurzeln oder des oberen Teils des Brachialplexus lähmt. Es kann auch das Gefühl (Gefühl) im Arm beeinflussen.

Erbs Lähmung ist auch als Erb -Duchenne -Lähmung bekannt. Die Inzidenz reicht weltweit von 0,2 % bis 0,4 % der Lebendgeburten. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation ist die Prävalenz im Allgemeinen weltweit 1-2%, wobei die höheren Anzahl in unterentwickelten Ländern liegt. Der Duchenne-Erb-Typ bildet eine Hauptform bei Kindern im Brachialplexus, da er etwa 80-90% aller Fälle von Plexus im Brachialplexus ausmacht, die infolge einer einseitigen Läsion des oberen Stammes entsteht. Die Lähmung von ERB beeinflusst die Nerven des Nackens, die die Bewegungen des Arms steuern. Dieser Zustand lenkt die Muskeln nach innen zum Körper und stört die Mobilität. Es kann bei normaler Entbindung auftreten, wenn der Hals eines Babys unnatürlich gedehnt wird, wenn Kopf und Schultern durch den Geburtskanal gehen. Ein frühes körperliches Trauma in den ersten Lebensmonaten kann auch zu Lähmung führen. Fast alle Kinder erholen sich vollständig, aber gelegentlich gibt es einige anhaltende Nervenschäden. Es ist wichtig, dass einige Physiotherapieübungen frühzeitig begonnen werden, um zu verhindern, dass der Arm in einer abnormalen Position fixiert wird und die Wahrscheinlichkeit einer vollständigen Genesung verbessert. Der Name von Erbs Lähmung wird vom Arzt abgeleitet, der zuerst die Bedingung dokumentiert hat. Das Wort Lähmung bezieht sich auf die Schwäche der Muskel-nicht-Lähmung. Die Lähmung von Erb hat sich verbessert, sonst räumen es von selbst. Während die meisten Fälle mild sind, hat jedes Kind verschiedene Reaktionen auf seinen Nervenschäden. Daher kann jedes Kind unterschiedliche Interventionsarten benötigen.

Die Lähmung von Erb ist die Auswirkung der Muskeln der frühen Behandlung können körperliche und Ergotherapie, die tägliche passive Bewegungsübungen mit sich bringen, um die Schwere der Bizeps/Trizeps-Co-Kontraktion zu verringern. Oft treten jedoch Deformationen auf, die eine chirurgische Intervention erfordern

Die Rolle der Physiotherapie in Erbs Lähmung verhindern, dass die Muskeln Ihres Babys kurz werden, verhindern, dass die Gelenke Ihres Babys steif werden, Ihrem Baby das Gefühl normaler Bewegung geben, damit sie zu Beginn ihrer Genesung nicht vergessen haben, wie man ihren Arm mit ihrem Arm benutzt (erinnern Sie sich an diese Tritte und Schläge), stimulieren das Gefühl im Arm Ihres Babys weiter.

Kinesiology Tape Eine sehr nützliche physiotherapeutische Modalität heutzutage ist das Kinesiologie -Band, das zu einer wertvollen Ergänzung zu therapeutischen Rehabilitationen ist. Kinesio -Klebeband ist dünn und elastisches Klebeband, das bis zu 120-140% seiner Originalhöhe erweitert werden kann, diese Elastizität führt zu weniger Mechanismus -Konstruktionen. Es ermöglicht eine teilweise bis vollständige Bewegungsfreiheit für die angelegten Muskeln und Gelenke mit unterschiedlichen Ziehkräften zu Haut. Es kann sowohl die Muskelnrelaxation als auch die Muskelkontraktion in Abhängigkeit von seiner Anwendung verwendet werden, die mit der Verbesserung der Propriozeption, der Stärke und des Bewegungsbereichs mehrerer Gelenke verbunden ist.

Die Anwendung von Kinesio-Klebeband hängt von den Zielen der Behandlung ab, umfasst die Position des betroffenen Bereichs und die Menge der auf das Band angewendeten Vorstrecke. Spezifische geschnittene Formen von Kinesio -Klebeband sind ausgelegt, um optimale Antworten zu ermöglichen. An -x‖ Streifen, -y‖ Streifen und -i‖ Strip alle suchen verschiedene Ergebnisse. In mehreren Studien berichtete die Wirksamkeit von Kinesio -Band, die die Spastik der Muskeln verringert, die dynamischen Aktivitäten verbessert und die Extremitätenfunktionen und die Neupositionierung verbessert. Diese Studie sollte den Effekt von Kinesio -Band auf die Verbesserung der funktionellen Aktivität für Erb -Lähmungsparese bewerten.

Therapie der Aktion Beobachtung Wenn jemand eine Aktion beobachtet, sendet der überlegene temporale Sulcus im Temporallappen Informationen, um die visuelle Eingabe zu beschreiben. Das Spiegel -Neuron -System codiert diese Informationen, um die motorische Eingabe zu interpretieren, und sendet sie wieder an den überlegenen temporalen Sulcus, der dem sensorischen Eingang der gewünschten Bewegung mit der visuellen Information der beobachteten Aktion entspricht.

Der Patient wird gebeten, eine reale oder auf Video aufgezeichnete körperliche Leistung eines anderen Subjekts während der Therapie der Aktion zu beobachten, wonach der Patient diese Bewegungen nachahmt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Cario
      • Kafr Ash Shaykh, Cario, Ägypten, 33716
        • Hassan Elhawary

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Ihr Alter wird zwischen fünf Jahren und sieben Jahren bei beiden Geschlechtern liegen.
  2. Die Säuglinge mit Erbs Lähmung (C5-C6).
  3. Muskeltonus innerhalb der normalen und Muskelkraft im Funktionsbereich.

Ausschlusskriterien:

Jeder Teilnehmer hat einen oder mehrere der Followers wird ausgeschlossen:

  1. Kinder weniger als fünf Jahre oder mehr als sieben Jahre.
  2. Schultermagel oder Versetzung.
  3. Kinder mit angeborenen Erkrankungen und schwerwiegende medizinische Störungen.
  4. Kinder, die sich einer chirurgischen Behandlung unterziehen.
  5. Vollständiger sensorischer Verlust.
  6. Schultermagel oder Versetzung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Behandlungsprotokoll in Gruppe A, Aktionsbeobachtungstherapie
Die untersuchte Gruppe erhielt 30 Minuten mit einem Standardprogramm für ausgewählte Physiotherapie sowie 30 Minuten AOT am oberen Glied (Gesamtsitzzeit: 1 Stunde), 3 Sitzungen pro Woche für drei aufeinanderfolgende Monate (Gesamtzeit Therapiezeit: 3 Stunden/Woche). Die Beobachtung der Aktion wurde mit Therapeutenanleitung und wiederholter Praxis (3 Wiederholungen für jede Aufgabe) ausgeführt. Das Kind wurde aufgefordert, die beobachtete Aufgabe mit demselben Tool auszuführen, nachdem ein 3-minütiges Video für jede Aufgabe auf einem verstellbaren Monitor-Bildschirm beobachtet wurde, das einen Meter vor ihm oder ihr von vorwärts, seitlich und rückwärts stand. Der Therapeut saß neben dem Kind, um während des Ausflugs verbale Kommentare abzugeben und die Bewegung des Kindes zu führen. Der AOT für die untersuchte Gruppe umfasste sechs unimanuelle Aufgaben und sechs bimanuelle Aufgaben.
Die untersuchte Gruppe erhielt 30 Minuten mit einem Standardprogramm für ausgewählte Physiotherapie sowie 30 Minuten AOT am oberen Glied (Gesamtsitzzeit: 1 Stunde), 3 Sitzungen pro Woche für drei aufeinanderfolgende Monate (Gesamtzeit Therapiezeit: 3 Stunden/Woche). Die Beobachtung der Aktion wurde mit Therapeutenanleitung und wiederholter Praxis (3 Wiederholungen für jede Aufgabe) ausgeführt. Das Kind wurde aufgefordert, die beobachtete Aufgabe mit demselben Tool auszuführen, nachdem ein 3-minütiges Video für jede Aufgabe auf einem verstellbaren Monitor-Bildschirm beobachtet wurde, das einen Meter vor ihm oder ihr von vorwärts, seitlich und rückwärts stand. Der Therapeut saß neben dem Kind, um während des Ausflugs verbale Kommentare abzugeben und die Bewegung des Kindes zu führen. Der AOT für die untersuchte Gruppe umfasste sechs unimanuelle Aufgaben und sechs bimanuelle Aufgaben. Zu den unimanuellen Aufgaben gehörten das Drücken eines Stempels, das Stapeln von Tassen, das Trinken von Wasser aus einer Tasse, das Erreichen eines Stifts, das Umdrehen von Karten und das Aufbringen von Dingen auf einen Stock.
Aktiver Komparator: Behandlungsprotokoll in Gruppe B, Keniotaping

Die Schulteraufzeichnung erfolgt mit zwei Kinesiotex -Bändern (2,5 · 7 cm) in Form von I -Form. Die Bänder folgen der Ziehlinie der vorderen und hinteren Deltamuskelfasern, die angewendet werden, um die Deltamuskelwirkung zu unterstützen.

Das Band wurde mit dem Kind in sitzender Position durch Unterstützung seines Pflegegefahrers angewendet, während der Therapeut den Arm des Kindes unterstützte. Das erste Band wurde aus dem oberen Rand des lateralen 1/3 des Schlüsselbeins (Ursprung der vorderen Fasern des Deltoids) bis zur Deltoid -Prominenz in der Mitte der lateralen Seite des Körpers des Humerus nach hinten und lateraler nach außen gedreht und horizontal abgebaut.

Die Schulteraufzeichnung erfolgt mit zwei Kinesiotex -Bändern (2,5 · 7 cm) in Form von I -Form. Die Bänder folgen der Ziehlinie der vorderen und hinteren Deltamuskelfasern, die angewendet werden, um die Deltamuskelwirkung zu unterstützen.

Das Band wurde mit dem Kind in sitzender Position durch Unterstützung seines Pflegegefahrers angewendet, während der Therapeut den Arm des Kindes unterstützte. Das erste Band wurde aus dem oberen Rand des lateralen 1/3 des Schlüsselbeins bis zur Deltoid -Prominenz in der Mitte der lateralen Seite des Körpers des Humerus nach hinten und lateraler nachgedreht, während der Arm extern gedreht und horizontal abgeleitet wurde. Das zweite Klebeband wurde von der Unterlippe des hinteren Randes der Wirbelsner des Schulterblatts auch in Richtung der vorwärts und seitlich nach vorne stehenden Humerusdeltoids initiiert, während der Arm horizontal addiert und intern gedreht wurde, als würde er nach außen an der kontralateralen Hüfte greifen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Griffstärke
Zeitfenster: Nach 12 Wochen
Bewertung der Grifffestigkeit durch Hand und Dynamometer gehalten
Nach 12 Wochen
Jebsen Handfunktionstest
Zeitfenster: Nach 12 Wochen
Handfunktion für Aktivitäten des täglichen Lebens messen. Es verfügt über 7 Elemente umfassen: Schreiben, Umschalten von 3 x 5 Zoll
Nach 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

15. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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