- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06930040
Effet de la thérapie d'observation de l'action par rapport à l'enregistrement de Kinesio sur la fonction des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie ERB '
Effet de la thérapie d'observation de l'action par rapport à l'enregistrement de Kinesio sur la fonction des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie d'ERB
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
La paralysie d'Erb est une forme de blessure au plexus brachial dans laquelle il y a la paralysie des muscles du bras et de la ceinture épaule en raison d'une blessure aux racines des 5e et 6e racines cervicales ou de la partie supérieure du plexus brachial. Il peut également affecter la sensation (sensation) dans le bras.
La paralysie d'Erb est autrement connue sous le nom de paralysie Erb - Duchenne. L'incidence varie à l'échelle mondiale de 0,2% à 0,4% des naissances vivantes. Selon l'Organisation mondiale de la santé, la prévalence est généralement de 1 à 2% dans le monde entier, les nombres plus élevés se trouvant dans les pays sous-développés. Le type de duchenne-erb constitue une forme majeure parmi les enfants paralysés du plexus brachial car il représente environ 80 à 90% de tous les cas paralysés du plexus brachial en raison de la lésion du tronc supérieur unilatérale. La paralysie d'Erb affecte les nerfs du cou qui contrôlent les mouvements du bras. Cette condition tourne les muscles vers l'intérieur vers le corps, troublant la mobilité. Cela peut se produire lors de l'accouchement normal si le cou d'un bébé est étiré de manière anormale lorsque la tête et les épaules traversent le canal de naissance. Les premiers traumatismes corporels au cours des premiers mois de la vie peuvent également conduire à la paralysie. Presque tous les enfants se rétablissent complètement, mais parfois il y a des lésions nerveuses persistantes. Il est important que certains exercices de physiothérapie soient lancés tôt, ce qui vise à empêcher le bras de se fixer dans une position anormale et à améliorer les chances de récupération complète. Le nom de la paralysie d'Erb est dérivé du Doctor Who qui a d'abord documenté la condition. Le mot paralysie fait référence à la faiblesse du muscle - non paralysie. Les symptômes de la paralysie d'ERB se sont améliorés, sinon cela s'éclaircit par eux-mêmes. Bien que la plupart des cas soient doux, chaque enfant aura diverses réactions à ses lésions nerveuses. Par conséquent, chaque enfant peut nécessiter différents types d'intervention.
La paralysie d'Erb est la touche des muscles du traitement précoce peut entraîner une physiothérapie physique et une gamme passive quotidienne de l'exercice de mouvement, à l'attelle pour réduire la gravité de la co-contraction des biceps / triceps. Cependant, plusieurs fois, des déformations se produisent qui nécessitent une intervention chirurgicale
Le rôle de la physiothérapie dans la paralysie d'Erb, empêchez les muscles de votre bébé de devenir courts, empêchent les articulations de votre bébé de devenir raides, donnez à votre bébé la sensation de mouvement normal, de sorte que lorsque leur récupération commence, ils n'auront pas oublié comment utiliser leur bras (rappelez-vous ces coups de pied et les coups de poing dans l'utérus), continuent de stimuler la sensation dans le bras de votre bébé.
Rape Kinesiology Une modalité physiothérapeutique très utile de nos jours, si elle est appliquée correctement, le ruban de kinésiologie, qui est précieux à complément à la réhabilitation thérapeutique. Le rubankinesio est mince et un ruban élastique qui peut être étendu jusqu'à 120 à 140% de sa hauteur d'origine, cette élasticité entraîne moins de contraintes de mécanisme. Il permet à une partie partielle des mouvements de mouvement pour les muscles appliqués et les articulations avec différentes forces de traction à la peau, il peut être utilisé à la fois la relaxation musculaire et pour faciliter la contraction musculaire en fonction de son application, elle associée à l'amélioration de la proprioception, de la force et de l'amplitude des mouvements de plusieurs articulations.
L'application de la bande Kinesio dépend des objectifs de traitement, comprend la position de la zone affectée et la quantité de pré-étirement appliqué à la bande. Des formes de coupe spécifiques de ruban Kinesio sont conçues pour permettre des réponses optimales. Une bande -x‖, -y strip et -i‖ strip demandent tous divers résultats. Plusieurs études ont rapporté l'efficacité de la bande Kinesio qui réduisait la spasticité des muscles, améliorant les activités dynamiques et améliorant également les fonctions des extrémités et le repositionnement. Cette étude devait évaluer l'effet de la bande Kinesio de l'amélioration de l'activité fonctionnelle pour les enfants de la paralysie de l'ERB.
Thérapie d'observation de l'action Lorsque quelqu'un observe une action, le sulcus temporal supérieur dans le lobe temporal envoie des informations pour décrire l'entrée visuelle, le système de neurone miroir code ces informations pour interpréter l'entrée du moteur et les renvoie au sulcus temporal supérieur, qui correspond à l'apport sensoriel du mouvement souhaité avec les informations visuelles de l'action observée.
Le patient est invité à observer une performance physique réelle ou enregistrée sur bande vidéo d'un autre sujet pendant la thérapie d'observation de l'action, après quoi le patient est tenu d'imiter ces mouvements.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Cario
-
Kafr Ash Shaykh, Cario, Egypte, 33716
- Hassan Elhawary
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Leur âge sera réparti de cinq ans à sept ans dans les deux sexes.
- Les nourrissons atteints de paralysie d'ERB (C5-C6).
- Tonus musculaire dans la puissance normale et musculaire dans la plage fonctionnelle.
Critères d'exclusion:
Tout participant a un ou plusieurs suivant sera exclu:
- Enfants moins de cinq ans ou plus de sept ans.
- Subluxation ou luxation de l'épaule.
- Enfants atteints de maladies congénitales et de troubles médicaux graves.
- Enfants subissant un traitement chirurgical.
- Perte sensorielle complète.
- Subluxation ou luxation de l'épaule.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Protocole de traitement dans le groupe A, thérapie d'observation de l'action
Le groupe examiné a obtenu 30 minutes d'un programme de thérapie physique sélectionné en plus de 30 minutes d'AOT sur le membre supérieur (temps total de session: 1 heure), 3 séances par semaine pendant trois mois consécutifs (temps de thérapie totale: 3 heures / semaine).
L'observation de l'action a été exécutée avec des conseils thérapeutes et une pratique répétée (3 répétitions pour chaque tâche).
L'enfant a été invité à effectuer la tâche regardée avec le même outil après avoir observé une vidéo de 3 minutes pour chaque tâche sur un écran de moniteur réglable positionné un mètre devant lui, des instructions avant, latéralement et vers l'arrière.
Le thérapeute s'est assis à côté de l'enfant pour fournir des commentaires verbaux pendant l'excursion et guider le mouvement de l'enfant.
L'AOT pour le groupe examiné comprenait six tâches unmanuelles et six tâches bimanuelles.
|
Le groupe examiné a obtenu 30 minutes d'un programme de thérapie physique sélectionné en plus de 30 minutes d'AOT sur le membre supérieur (temps total de session: 1 heure), 3 séances par semaine pendant trois mois consécutifs (temps de thérapie totale: 3 heures / semaine).
L'observation de l'action a été exécutée avec des conseils thérapeutes et une pratique répétée (3 répétitions pour chaque tâche).
L'enfant a été invité à effectuer la tâche regardée avec le même outil après avoir observé une vidéo de 3 minutes pour chaque tâche sur un écran de moniteur réglable positionné un mètre devant lui, des instructions avant, latéralement et vers l'arrière.
Le thérapeute s'est assis à côté de l'enfant pour fournir des commentaires verbaux pendant l'excursion et guider le mouvement de l'enfant.
L'AOT pour le groupe examiné comprenait six tâches unmanuelles et six tâches bimanuelles.
Les tâches inumanuelles comprenaient une appuyer sur un tampon en caoutchouc, des tasses d'empilement, de l'eau potable dans une tasse, de saisir un stylo, de renverser des cartes et de mettre les choses sur un bâton.
|
|
Comparateur actif: Protocole de traitement dans le groupe B, kenisiotaping
Le rupture de l'épaule sera effectué à l'aide de deux bandes Kinesiotex (2,5 · 7 cm), sous la forme de la forme i. Les bandes suivent la ligne de traction des fibres musculaires deltoïdes antérieures et postérieures appliquées afin d'aider l'action musculaire deltoïde. La bande a été appliquée auprès de l'enfant en position assise par l'aide de son donneur de soins, tandis que le thérapeute soutenait le bras de l'enfant. La première bande a été initiée à partir de la bordure supérieure du 1/3 latéral de la clavicule (origine des fibres antérieures du deltoïde) à la proéminence deltoïde au milieu du côté latéral du corps de l'humérus se déplaçant vers l'arrière et latérale tandis que le bras a été tourné à l'extérieur et enlevé horizontalement. |
Le rupture de l'épaule sera effectué à l'aide de deux bandes Kinesiotex (2,5 · 7 cm), sous la forme de la forme i. Les bandes suivent la ligne de traction des fibres musculaires deltoïdes antérieures et postérieures appliquées afin d'aider l'action musculaire deltoïde. La bande a été appliquée auprès de l'enfant en position assise par l'aide de son donneur de soins, tandis que le thérapeute soutenait le bras de l'enfant. La première bande a été initiée à partir de la bordure supérieure du 1/3 latéral de la clavicule à la proéminence deltoïde au milieu du côté latéral du corps de l'humérus se déplaçant vers l'arrière et latérale tandis que le bras a été tourné à l'extérieur et enlevé horizontalement. Le deuxième ruban a été initié à partir de la lèvre inférieure du bord postérieur de la colonne vertébrale de l'omoplate vers la proéminence deltoïde humérale avant de l'avenir et du côté tandis que le bras était adduit horizontalement et tourné en interne comme s'il atteignait l'extérieur de la hanche controlatérale. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation de la force de l'adhérence
Délai: Après 12 semaines
|
Évaluation de la résistance à la poignée en utilisant le dynamomètre à main et maintenu
|
Après 12 semaines
|
|
Test de fonction de la main Jebsen
Délai: Après 12 semaines
|
Mesurez la fonction manuelle pour les activités de la vie quotidienne.
Il a 7 articles incluent: l'écriture, la transmission de cartes de 3 x 5 pouces, la ramasse de petits objets communs, l'alimentation simulée, l'empilement des vérificateurs, la ramassage de grands objets légers et la ramasse de gros objet lourd
|
Après 12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KFSIRB200-324
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .