IBSでの乳糖不耐症
2026年1月4日 更新者：Christina Shahat Ayoub、Assiut University
IBS下痢を支配する患者の乳糖不耐症のスクリーニング
この断面研究の目的は、慢性下痢患者の乳糖不耐症の有病率を決定し、年齢と性別との相関を評価し、罹患患者の一般的な症状を評価することを目的としています。
この研究では、人口統計データを収集し、PCRを介して乳糖不耐性テストを実施し、症状アンケートを使用します。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
この研究は、単一のヘルスケアセンターで実施された断面分析として設計されています。 その主な目的は次のとおりです。
慢性下痢に苦しむ患者における乳糖不耐症のポイント有病率を決定する（4週間以上続く）。
乳糖不耐症と年齢や性別などの人口統計学的要因との潜在的な相関関係を調査する。
この患者集団の乳糖不耐症に関連する最も一般的な症状を特定する。
方法論：
データ収集：人口統計情報（年齢、性別、病歴、下痢の期間）が収集されます。
乳糖不耐症検査：ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）が乳糖不耐性を診断するために使用されます。
症状アンケート：腹痛、膨満感、鼓腸、下痢、吐き気などの症状を文書化するために、標準化されたアンケートが実施されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
70
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、4週間以上続く慢性下痢と診断された18〜70歳の成人患者で構成されています。
男性と女性の両方の参加者が含まれています。
参加者は、単一のヘルスケアセンターから募集されます。
それらは、PCRを使用した乳糖不耐性のための人口統計プロファイリング、病歴のレビュー、診断テストなど、包括的な評価を受けます。
年齢と性別の多様性は、これらの変数との潜在的な相関を分析できることを保証します。
説明
包含基準：
IBS下痢を支配的なすべての患者は、6か月（3月から9月まで）にAl-Rajhy University Hospitalに参加するローマの基準を満たしています。 患者は、少なくとも2つの次の2つに関連する再発腹痛（過去3か月で少なくとも1日1日）を持っている必要があります。
- 排便に関連しています（痛みは排便の動きで改善または悪化します）。
- 便頻度の変化（下痢または便秘）。
- 便の形（外観）（ゆるい、水っぽい、硬い、またはゴツゴツした変化）。
- 18歳以上の患者。
- 男性と女性の両方
除外基準：
- - 18歳未満の患者。
- 慢性下痢の患者はローマの基準を満たしていません
- 悪性腫瘍の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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下痢優勢型IBSと診断された18〜70歳の成人患者
対象集団は、以下の包含基準を満たす個人で構成されます： 18歳から70歳までの成人。 IBS下痢優位型と診断されている。 男性と女性の両方が参加資格があります。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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IBS下痢優性患者の乳糖不耐性に関する有病率データ。
時間枠：1年
|
主な結果は、PCR検査を使用して乳糖不耐症に対して陽性である慢性下痢の患者の割合を決定することです。
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月1日
一次修了 (推定)
2027年1月1日
研究の完了 (推定)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月9日
最初の投稿 (実際)
2025年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月4日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Screening of lactose intolera
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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