IBS的乳糖不耐症
2026年1月4日 更新者：Christina Shahat Ayoub、Assiut University
在IBS腹泻患者中筛查乳糖不耐症
这项横断面研究旨在确定慢性腹泻患者乳糖不耐症的患病率，评估其与年龄和性别的相关性，并评估受影响患者的常见症状。
该研究将收集人口统计数据，通过PCR进行乳糖不耐症测试，并使用症状问卷。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
详细说明
该研究被设计为在单个医疗保健中心进行的横断面分析。 它的主要目标是：
确定患有慢性腹泻的患者乳糖不耐症的观点（持续了四个多星期）。
探索乳糖不耐症与人口统计学因素（例如年龄和性别）之间的潜在相关性。
确定该患者人群中与乳糖不耐症相关的最常见症状。
方法论：
数据收集：将收集人口统计信息（年龄，性别，病史和腹泻持续时间）。
乳糖不耐症测试：聚合酶链反应（PCR）将用于诊断乳糖不耐症。
症状问卷：标准化问卷将用于记录腹痛，腹胀，肠胃气胀，腹泻和恶心等症状。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
70
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
该研究人群由诊断为慢性腹泻的18至70岁的成年患者组成，持续超过四个星期。
包括男性和女性参与者。
参与者将从单个医疗保健中心招募。
他们将接受全面的评估，包括使用PCR对乳糖不耐症的诊断测试，包括人口统计学分析，病史审查和诊断测试。
年龄和性别的多样性可确保可以分析与这些变量的潜在相关性。
描述
纳入标准：
所有IBS腹泻占主导地位的患者符合6个月（3月至9月）在Al-Rajhy大学医院参加的罗马标准。 患者必须复发腹痛（过去三个月中至少每周1天）至少有两个：
- 与排便相关（疼痛随便排便而改善或恶化）。
- 粪便频率变化（腹泻或便秘）。
- 粪便形式（外观）（松散，水状，硬或块状）的变化。
- 年龄> 18岁的患者。
- 男性和女性
排除标准：
- - 年龄<18岁。
- 慢性腹泻的患者不符合罗马标准
- 恶性肿瘤的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
被诊断为腹泻型肠易激综合征的18-70岁成年患者
目标人群包括符合以下纳入标准的个体： 年龄在18至70岁之间的成年人。 被诊断为腹泻型肠易激综合征。 男性和女性均有资格参与。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
IBS腹泻患者乳糖不耐症的患病率数据显性。
大体时间：1年
|
主要结果是确定使用PCR测试测试乳糖不耐症阳性的慢性腹泻患者的百分比。
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年1月1日
初级完成 (估计的)
2027年1月1日
研究完成 (估计的)
2027年2月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月9日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月9日
首次发布 (实际的)
2025年4月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月4日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Screening of lactose intolera
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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