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Laktose -Intoleranz bei IBS

4. Januar 2026 aktualisiert von: Christina Shahat Ayoub, Assiut University

Screening auf Laktosunverträglichkeit bei Patienten mit IBS -Durchfall dominant

Diese Querschnittsstudie zielt darauf ab, die Prävalenz von Laktosunverträglichkeiten bei Patienten mit chronischem Durchfall zu bestimmen, ihre Korrelation mit Alter und Geschlecht zu bewerten und häufig Symptome bei betroffenen Patienten zu bewerten. In der Studie werden demografische Daten erfasst, Laktose -Intoleranztests über PCR durchgeführt und einen Symptomfragebogen verwendet.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Studie ist als Querschnittsanalyse in einem einzigen Gesundheitszentrum ausgelegt. Seine Hauptziele sind:

Zu bestimmen, die Punktprävalenz der Laktosunverträglichkeit bei Patienten mit chronischem Durchfall (mehr als vier Wochen).

Potenzielle Korrelationen zwischen Laktosunverträglichkeit und demografischen Faktoren wie Alter und Geschlecht zu untersuchen.

Um die häufigsten Symptome zu identifizieren, die mit Laktosunverträglichkeit in dieser Patientenpopulation verbunden sind.

Methodik:

Datenerfassung: Demografische Informationen (Alter, Geschlecht, Krankengeschichte und Durchfalldauer) werden gesammelt.

Lactose -Intoleranz -Tests: Die Polymerasekettenreaktion (PCR) wird zur Diagnose von Lactose -Intoleranz verwendet.

Symptomfragebogen: Ein standardisierter Fragebogen wird verabreicht, um Symptome wie Bauchschmerzen, Blähungen, Blähungen, Durchfall und Übelkeit zu dokumentieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

70

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus erwachsenen Patienten im Alter von 18 bis 70 Jahren, bei denen chronische Durchfall diagnostiziert wird, die mehr als vier Wochen dauern. Sowohl männliche als auch weibliche Teilnehmer sind enthalten. Die Teilnehmer werden aus einem einzigen Gesundheitszentrum rekrutiert. Sie werden umfassende Bewertungen unterzogen, einschließlich demografischer Profilerstellung, Überprüfung der Anamnese und diagnostischen Tests auf Laktosunverträglichkeit unter Verwendung von PCR. Die Vielfalt in Alter und Geschlecht stellt sicher, dass potenzielle Korrelationen mit diesen Variablen analysiert werden können.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit IBS-Durchfall dominanter Typ erfüllen die Kriterien der Rom-Kriterien im Al-Rajhy University Hospital während 6 Monaten (von März bis September). Ein Patient muss wiederkehrende Bauchschmerzen haben (mindestens 1 Tag pro Woche in den letzten 3 Monaten), die mit mindestens zwei der folgenden Folgendes verbunden sind:

    1. Im Zusammenhang mit Defäkation (Schmerz verbessert sich oder verschlimmert sich mit Darmbewegungen).
    2. Änderung der Stuhlfrequenz (Durchfall oder Verstopfung).
    3. Änderung der Stuhlform (Aussehen) (locker, wässrig, hart oder klumpig).
  • Patienten im Alter von> 18 Jahren.
  • Sowohl Männer als auch Frauen

Ausschlusskriterien:

  • -Patient älter als 18 Jahre alt.
  • Patienten mit chronischem Durchfall erfüllen die Kriterien der Rom nicht
  • Patienten mit malignen Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
erwachsene Patienten im Alter von 18-70 Jahren mit der Diagnose Reizdarmsyndrom, Durchfall-dominiert

Die Zielpopulation umfasst Personen, die folgende Einschlusskriterien erfüllen:

Erwachsene im Alter zwischen 18 und 70 Jahren.

Diagnostiziert mit Reizdarmsyndrom, Durchfall-dominant.

Sowohl Männer als auch Frauen sind teilnahmeberechtigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenzdaten zur Laktosunverträglichkeit bei Patienten mit IBS -Durchfall dominant.
Zeitfenster: 1 Jahr
Das primäre Ergebnis besteht darin, den Prozentsatz der Patienten mit chronischem Durchfall zu bestimmen, die unter Verwendung von PCR -Tests positiv auf Laktoseunverträglichkeit testen.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Screening of lactose intolera

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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