このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Project Orleu:カザフスタンで薬物を使用する医療提供者と高リスクの女性の間での交差とHIVのスティグマを減らす

2025年7月16日 更新者:Brooke West、Columbia University

中央アジアのカザフスタンで薬物を使用する高リスクの女性の間の交差とHIVのスティグマを減らす:女性とプロバイダーのためのマルチレベルのスティグマ抵抗と制定されたスティグマ削減介入介入

Kazakhstanのような高HIV発生コンテキストを含む、米国および世界の両方で薬物を使用または注入する高リスクの女性の間では、HIV予防とケアにおける保持と保持が普及しています。特にクリニック内のヘルスケア提供者(HCP)からのHIVと交差スティグマへの対処は、HIVケアと予防の継続への関与を増やすために必要です。 この課題に対処し、HIVの予防とケアを増やすために、提案された研究には、3つのコンポーネント、マルチレベルの参加型介入の受容性、実現可能性、および使いやすさの設計と評価が含まれます。 この研究の結果は、将来の予備的有効性試験を強化するために情報を生成し、薬物を使用する高リスクの女性とHCPの両方のためにマルチレベルの反スティグマアプローチを利用するのにユニークになります。これらはすべて、HIV予防と、多様な設定における非常にスティグマ化された集団間のケアの関与を​​進めるために重要な意味を持ちます。

調査の概要

詳細な説明

HIV予防とケアへの保持と保持は、米国と世界の両方で薬物を使用または注入する高リスクの女性の間で普及しており、部分的には高いレベルのスティグマに由来しています。 カザフスタンでは、HIVケアと予防の連続体への関与の増加は、2010年から2017年にかけて新しいHIV感染症の数が2倍になり、AIDS関連の死亡が32%増加したため、主要な公衆衛生目標です。 この文脈で薬物を使用している高リスクの女性の間で、研究により、〜30%がHIVに感染しており、ケアを受ける可能性が低いことが研究で発見されています。 特に医療提供者(HCP)からの経験、予想、および内在化されたスティグマが、グローバルな文脈におけるHIV検査と治療に対する重要な障壁であることを多くの研究が記録しています。 薬物、HIV、および関連するスティグマ、特に性別と薬物の使用に関連するスティグマ、性別差別に関連するスティグマ、HIVの予防と治療へのアクセスを阻害するために独立して相乗的に働くリスクの高い女性の場合。しかし、この主要な女性のためにカザフスタンで設計およびテストされた既存の反スティグマ介入はなく、スティグマの原因としてHCPに焦点を当てています。 この研究では、HIV関連および交差性スティグマを減らし、HIVの予防とケアへのアクセスを増やすために、3つのコンポーネント、マルチレベルの参加型介入の予備的な有効性試験を強化するために、許容性、実現可能性、および生成を設計および評価することを提案しています。 最初のコンポーネントは、リスクの高い女性を対象としており、スティグマ抵抗/対処を増加させ、予想/内在化されたスティグマを削減するように設計されています。 b)薬物を使用した高リスクの女性の間での最適な性的健康とヘルスケアの関与のためのHCPトレーニングの適応。 HCPおよびその他のクリニックスタッフを対象とし、最初のコンポーネントの実行から生まれた2番目と3番目のコンポーネントには、次のものが含まれます。a)結果のメッセージングキャンペーン。 b)HCPに提供されるトレーニング。 メッセージングキャンペーンとトレーニングコンポーネントの両方は、HCP/スタッフによる制定されたスティグマ(したがって女性の間でスティグマを経験した)を減らし、薬物を使用する高リスクの女性のスティグマ抵抗と回復力を高めるように設計されます。 すべてのコンポーネントは、制定、経験、内在化された交差スティグマを減らすために相乗的に機能します。 このアプローチは、メディアキャンペーンを含むエビデンスに基づいた方法に依存して、HCPが制定されたスティグマを削減し、クラウドソーシングや参加型研究などの革新的な方法を統合して、スティグマの抵抗を高めます。 この研究の結果は、薬物とHCPを使用する高リスクの女性の両方にマルチレベルの反スティグマアプローチを利用し、世界的および米国で非常に非難された集団間のHIV予防とケアの関与を​​進めるために重要な意味を持つ際にユニークです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

83

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Almaty、カザフスタン
        • Global Health Research Center for Central Asia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • プロバイダー(医師、看護師、診療所、疫学者、アウトリーチワーカー)
  • 18歳以上
  • 現在、エイズセンターフレンドリーなクリニック(HIVの提供と性的医療の提供に焦点を当てた都市クリニック)で現在またはフルタイムで雇用されています。

除外基準:

- 18歳未満であり、エイズセンターフレンドリーなクリニックで働いていないプロバイダー。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プロバイダートレーニングとクリニックメッセージング
プロバイダーは、クリニックに表示する5セッションのスティグマフリークリニックトレーニングとスティグマメッセージングキャンペーン資料を受け取ります。
10のHIVクリニックのプロバイダーは、次のことに焦点を当てた5セッションのスティグマ保健施設のトレーニングに参加しました。1)施設でのスティグマと差別についての認識を高める。 2)麻薬や貿易の性別を使用する女性に対する態度と行動を変える。 3)スティグマフリークリニックの構築。 これらの各クリニックは、6か月間にわたって診療所に展示するために、スティグマメッセージング材料(つまり、パンフレット、ポスター)も受けていました。 プロバイダーは、この期間中に月に2回テキストベースのメッセージを受け取り、トレーニング中に学んだスキルを強化し、プロバイダーがスティグマ変更エージェントになるようにします。 プロバイダーは、調査前/後の調査評価を完了しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロバイダーHIVは、スティグマの測定を制定しました
時間枠:6ヶ月
この4項目の尺度は、「HIVスティグマの測定と医療施設スタッフ間の差別」というアンケートから採用されています。 4つのアイテム全体で、リッカートレスポンズの範囲は1(観察されていない)から4(常に観察)です。
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クライアントに発行された準備処方の総数
時間枠:6ヶ月
クリニックレベルの管理データのレビューを通じて、この研究では、6か月間のPREPの処方の総数を測定します。
6ヶ月
クライアントの総数
時間枠:6ヶ月
クリニックレベルの管理データのレビューを通じて、この調査では、6か月間のクライアントの総数を測定します。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月15日

一次修了 (実際)

2025年5月15日

研究の完了 (実際)

2025年5月15日

試験登録日

最初に提出

2025年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月10日

最初の投稿 (実際)

2025年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月16日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AAAU3129
  • R01TW012405 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

さらにテストした後、研究プロトコルを共有します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する