Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Projekt Orleu: Minska intersektionell och HIV -stigma bland vårdgivare och högrisker med hög risk som använder droger i Kazakstan

16 juli 2025 uppdaterad av: Brooke West, Columbia University

Minska intersektionell och HIV -stigma bland kvinnor med hög risk som använder droger i Kazakstan, Centralasien: ett multilevel -stigmamotstånd och antagen stigmatiseringsintervention för kvinnor och leverantörer

Suboptimal koppling till och retention i HIV-förebyggande och vård är utbredd bland kvinnor med hög risk som använder eller injicerar läkemedel i både USA och globalt, inklusive höga HIV-incidensförhållanden som Kazakstan; Att ta itu med HIV och intersektionell stigma, särskilt från vårdgivare (HCP) inom kliniker, är nödvändigt för att öka engagemanget i HIV -vård- och förebyggande kontinuum. För att hantera denna utmaning och öka HIV-förebyggande och vård kommer den föreslagna studien att involvera utformning och bedömning av acceptabilitet, genomförbarhet och användbarhet hos en tre komponent, flernivådeltagande intervention för att främja stigma resistens/coping och minska förväntat stigma bland högrisk kvinnor som använder läkemedel liksom för att minska enaktiv stigma bland HCP i Kazakht, centrala AS-stigma bland högrisk kvinnor som använder läkemedel liksom för att minska enaktiv stigma bland HCP i Kazakht, centrala AS-stigma bland högrisk kvinnor som använder läkemedel samt för att minska enaktigt stigma bland HCP i Kazakht, centrala AS-stigma bland högrisk kvinnor som använder läkemedel liksom för att minska enaktiv stigma bland HCP i Kazakht, centrala AS-AS-AS-AS-AS-AS-AS-AS-AS-AS-ASBE. Resultaten av denna studie kommer att generera information för att driva en framtida preliminär effektivitetsförsök och kommer att vara unika för att använda multilevel anti-stigma-tillvägagångssätt för både högrisk kvinnor som använder läkemedel och HCP, som alla kommer att ha viktiga konsekvenser för att främja HIV-förebyggande och vårdengagemang bland mycket stigmatiserade populationer i olika inställningar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Suboptimal koppling till och retention i HIV-förebyggande och vård är utbredd bland kvinnor med hög risk som använder eller injicerar läkemedel i både USA och globalt, delvis härstammar från höga nivåer av stigma. I Kazakstan är ökande engagemang i HIV-vård- och förebyggande kontinuum ett stort folkhälsomål, eftersom antalet nya HIV-infektioner fördubblats från 2010 till 2017 och AIDS-relaterade dödsfall ökade med 32%. Bland kvinnor med hög risk som använder droger i detta sammanhang har forskning funnit att ~ 30% är HIV-infekterade och att de är mindre benägna att testa och få vård. Många studier har dokumenterat att erfarna, förväntade och internaliserade stigma, särskilt från vårdgivare (HCP), är viktiga hinder för HIV -testning och behandling i globala sammanhang. För kvinnor med hög risk som använder droger, HIV och tillhörande stigmas, särskilt stigma relaterat till köns- och droganvändning, samt könsdiskriminering, arbetar oberoende och synergistiskt för att hämma tillgång till HIV-förebyggande och behandling; Ändå finns det inga befintliga anti-stigmainsatser utformade och testade i Kazakstan för denna nyckelpopulation av kvinnor och som fokuserar på HCP som källor till stigma. Denna studie föreslår att man utformar och bedömer acceptabilitet, genomförbarhet och generera information för att driva en preliminär effektivitetsförsök med en tre komponent, flernivådeltagande intervention för att minska HIV-associerat och intersektionellt stigma-och därmed öka tillgången till HIV-förebyggande och vård. Den första komponenten riktar sig till kvinnor med hög risk och utformad för att öka stigmamotståndet/hanteringen och minska förväntat/internaliserat stigma via: A) Crowdsourcing av anti-stigmameddelanden för HCP; och b) anpassning av en HCP-utbildning för optimal engagemang för sexuell hälsa och sjukvård bland kvinnor med hög risk som använde droger. De andra och tredje komponenterna, riktade mot HCP och annan klinikpersonal och kommer ut från genomförandet av den första komponenten, inkluderar: a) den resulterande meddelandekampanjen; och b) utbildningen som kommer att levereras till HCP. Både meddelandekampanjen och träningskomponenterna kommer att utformas för att minska antagande stigma av HCP/personal (och därmed upplevt stigma bland kvinnor) och öka stigmamotståndet och motståndskraften bland kvinnor med hög risk som använder droger. Alla komponenter kommer att arbeta synergistiskt för att minska antagna, erfarna och internaliserade, intersektionella stigma. Tillvägagångssättet förlitar sig på evidensbaserade metoder, inklusive mediekampanjer, för att minska HCP-antagande stigma och integrerar innovativa metoder, som crowddsourcing och deltagande forskning, för att öka stigmamotståndet. Resultaten av denna studie kommer att vara unika för att använda multilevel anti-stigma-tillvägagångssätt för både högrisk kvinnor som använder droger och HCP och har viktiga konsekvenser för att främja HIV-förebyggande och vårdengagemang bland mycket stigmatiserade populationer globalt och i USA.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

83

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Almaty, Kazakstan
        • Global Health Research Center for Central Asia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Leverantörer (t.ex. läkare, sjuksköterskor, klinikledare, epidemiologer, uppsökande arbetare)
  • 18 år eller äldre
  • För närvarande anställd del eller heltid på en AIDS Center Friendly Clinic (stadskliniker fokuserade på tillhandahållande av HIV och sexuell hälsovård).

Uteslutningskriterier:

- Leverantörer som är mindre än 18 år och/eller inte arbetar på en AIDS Center Friendly Clinic.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Leverantörsutbildning och klinikmeddelanden
Leverantörer får en 5-session stigmafri klinikutbildning och anti-stigma-meddelanden-kampanjmaterial för att visas på kliniken.
Leverantörer i 10 HIV-kliniker deltog i en 5-session anti-stigma hälso-anläggningsträning fokuserad på: 1) öka medvetenheten om stigma och diskriminering vid anläggningen; och 2) förändra attityder och beteenden gentemot kvinnor som använder droger och/eller handel sex; och 3) bygga en stigmafri klinik. Var och en av dessa kliniker fick också anti-stigmameddelande material (dvs broschyrer, affischer) för att visas i sina kliniker under en 6-månadersperiod. Leverantörer fick textbaserat meddelande två gånger i månaden under denna tid för att förstärka färdigheter som lärt sig under utbildningar och att ge leverantörer möjlighet att vara stigmaförändringsagenter. Leverantörerna genomförde bedömningar före/efter undersökningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Leverantör HIV antog stigmatisering
Tidsram: 6 månader
Denna åtgärd med 4 artiklar är anpassad från "Measuring HIV Stigma och Discrimination bland hälso- och sjukvårdspersonal" -frågeformuläret som antogs stigma underskala. Över de fyra artiklarna varierar Likert-svar från 1 (aldrig observerat) till 4 (alltid observerade).
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Totalt antal prep -recept som utfärdats till klienter
Tidsram: 6 månader
Genom granskning av administrativa data på kliniknivå kommer denna studie att mäta det totala antalet recept för PREP under en 6-månadersperiod.
6 månader
Totalt antal kunder
Tidsram: 6 månader
Genom granskning av administrativa data på kliniknivå kommer denna studie att mäta det totala antalet klienter under en 6-månadersperiod.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

15 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

15 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2025

Första postat (Faktisk)

17 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AAAU3129
  • R01TW012405 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Efter ytterligare testning kommer vi att dela studieprotokoll.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera