Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проект Орлеу: Сокращение перекрестной и ВИЧ -стигмы среди поставщиков медицинских услуг и женщин с высоким риском, которые употребляют лекарства в Казахстане

16 июля 2025 г. обновлено: Brooke West, Columbia University

Снижение пересечения и ВИЧ -стигмы среди женщин с высоким риском, которые употребляют лекарства в Казахстане, Центральная Азия: многоуровневая устойчивость к стигме и вмешательство в снижение стигмы для женщин и поставщиков

Субоптимальная связь и удержание в профилактике и уходе ВИЧ распространена среди женщин с высоким риском, которые используют или вводят лекарства как в США, так и в глобальном масштабе, включая высокие контексты заболеваемости ВИЧ, такие как Казахстан; Управление ВИЧ и пересечению стигмы, особенно от поставщиков медицинских услуг (HCP) в клиниках, необходимо для повышения взаимодействия в уход за ВИЧ и профилактическим континуумом. Чтобы решить эту проблему и увеличить профилактику и уход за ВИЧ, предлагаемое исследование будет включать в себя проектирование и оценку приемлемости, осуществимости и удобства использования трех компонента, многоуровневого участия, чтобы способствовать устойчивости к стигме и снижению ожидаемой/интернализованной стигмы среди женщин с высоким риском, которые используют лекарства, а также для снижения, поступаемой в казак, которые используют лекарства, а также для снижения в казакстан, в казакстан. Результаты этого исследования будут генерировать информацию для того, чтобы привести в действие будущее предварительное исследование эффективности и станет уникальным в использовании многоуровневых антистигма-подходов как для женщин с высоким риском, которые используют лекарства, так и HCP, которые будут иметь важные последствия для продвижения профилактики ВИЧ и вовлечения ухода среди высокотигматизированных популяций в различных условиях.

Обзор исследования

Подробное описание

Субоптимальная связь и удержание в профилактике и уходе в ВИЧ распространена среди женщин с высоким риском, которые используют или вводят лекарства как в США, так и в глобальном уровне, частично вытекающей из высокого уровня стигмы. В Казахстане растущее участие в континууме по уходу за ВИЧ и профилактикой является основной целью общественного здравоохранения, поскольку число новых инфекций ВИЧ удвоилось с 2010 по 2017 год, а смертельные случаи, связанные с СПИДом, увеличились на 32%. Среди женщин с высоким риском, которые используют лекарства в этом контексте, исследования показали, что ~ 30% ВИЧ-инфицированы и что они с меньшей вероятностью будут тестировать и получать уход. Многочисленные исследования показали, что опытная, ожидаемая и интернализованная стигма, особенно от медицинских работников (HCP), являются ключевыми барьерами для тестирования и лечения ВИЧ в глобальном контекстах. Для женщин высокого риска, которые используют лекарства, ВИЧ и связанные с ними стигмы, в частности, стигма, связанная с полом и употреблением наркотиков, а также дискриминацией по полу, работают независимо и синергически, чтобы ингибировать доступ к профилактике и лечению ВИЧ; Тем не менее, в Казахстане нет существующих антистигмских вмешательств, разработанных и проверенных на эту ключевую популяцию женщин, и которые сосредоточены на HCP как источниках стигмы. В этом исследовании предлагается разработать и оценить приемлемость, осуществимость и генерировать информацию, чтобы обеспечить предварительное исследование эффективности трех компонента, многоуровневого участия, чтобы уменьшить ВИЧ-ассоциированную и межсекционную стигму-и, таким образом, увеличить доступ к профилактике ВИЧ и уходу. Первый компонент предназначен для женщин с высоким риском и предназначен для повышения устойчивости/преодоления стигмы и уменьшения ожидаемой/интернализованной стигмы с помощью: а) краудсорсинга антистигмских сообщений для HCP; и б) адаптация обучения HCP для оптимального сексуального здоровья и медицинского обслуживания среди женщин с высоким риском, которые употребляли лекарства. Второй и третий компоненты, нацеленные на HCP и другие сотрудники клиники и выходящие в результате выполнения первого компонента, включают в себя: а) кампанию по обмену сообщениями; и б) обучение, которое будет проведено в HCP. Как кампания обмена сообщениями, так и обучающие компоненты будут разработаны, чтобы снизить действующую стигму со стороны HCP/персонала (и, следовательно, испытывали стигму среди женщин) и повысить устойчивость к стигме и устойчивость среди женщин с высоким риском, которые употребляют лекарства. Все компоненты будут работать синергически, чтобы уменьшить принятую, опытную и интернализованную межсекционную стигму. Этот подход опирается на основанные на фактических данных методы, в том числе медиа-кампании, для сокращения HCP, принятой стигмой, и интегрирует инновационные методы, такие как краудсорсинговые и участвующие исследования, для повышения устойчивости к стигме. Результаты этого исследования станут уникальными в использовании многоуровневых антистигмских подходов как для женщин с высоким риском, которые используют лекарства и HCP, и имеют важные последствия для продвижения профилактики ВИЧ и привлечения медицинской помощи среди сильно стигматизированных групп населения во всем мире и в США.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

83

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Almaty, Казахстан
        • Global Health Research Center for Central Asia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Поставщики (например, врачи, медсестры, директора клиники, эпидемиологи, аутрич -работники)
  • В возрасте 18 лет и старше
  • В настоящее время работала часть или полный рабочий день в дружественной клинике по СПИДу (городские клиники, посвященные предоставлению ВИЧ и сексуального здоровья).

Критерии исключения:

- Поставщики, которым в возрасте до 18 лет и/или не работают в дружественной клинике СПИД -центра.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучение поставщиков и обмен сообщениями клиники
Поставщики получают 5-сеанскую клинику без стигмы, а также материалы кампании по борьбе с стигмами в клинике для демонстрации в клинике.
Поставщики в 10 клиниках по ВИЧ участвовали в 5-сессионном обучении антистигмским медицинским учреждениям, сфокусированным на: 1) повышение осведомленности о стигме и дискриминации в учреждении; и 2) изменение отношения и поведения по отношению к женщинам, которые употребляют наркотики и/или торговый пол; и 3) Создание клиники без стигмы. Каждая из этих клиник также получала антистигмские материалы обмена сообщениями (то есть брошюры, плакаты), чтобы показать в своих клиниках в течение 6-месячного периода. Поставщики получали текстовое сообщение два раза в месяц в течение этого времени, чтобы укрепить навыки, изучаемые во время тренинга, и для того, чтобы поставщики были агентами по изменению стигмы. Провайдеры завершили оценки до/после обследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поставщик ВИЧ принял меры стигмы
Временное ограничение: 6 месяцев
Эта 4-элементная мера адаптирована из «измерения Стигмы ВИЧ и дискриминации среди сотрудников медицинского учреждения», введенной в действие подразделения стигмы. В 4 элементах Лайкерт-ответ варьируется от 1 (никогда не наблюдается) до 4 (всегда наблюдается).
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общее количество рецептов PREP, выпущенных клиентам
Временное ограничение: 6 месяцев
В обзоре административных данных на уровне клиники это исследование будет измерять общее количество рецептов для подготовки в течение 6-месячного периода.
6 месяцев
Общее количество клиентов
Временное ограничение: 6 месяцев
Благодаря обзору административных данных на уровне клиники, это исследование будет измерять общее количество клиентов в течение 6-месячного периода.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AAAU3129
  • R01TW012405 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

После дальнейшего тестирования мы поделимся протоколами обучения.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться