水球アスリートの運動後の回復に対する筋膜放出の影響
2025年4月15日 更新者：Luis Gustavo Lizi Jorge
水球アスリートでのゲームシミュレーション後の機能能力、生体力学的および生理学的変数に対するトリガーポイントの放出の影響
目的：機能的、生体力学的、および生理学的変数に対する太ももの内転筋に適用される筋膜放出プロトコルの急性効果を評価する。
方法：この研究は、バウル市のスポーツトレーニングセンターから募集された16〜25歳の男性水球アスリートを分析するランダム化された二重盲検クロスオーバー臨床試験です。
次のパラメーターに関連するデータは、物理的評価のために収集されます。ジャンプテストを通じて機能性能。生体力学、股関節内転筋の最大等尺性トルク、股関節およびgluteus中筋の筋肉造影。そして生理学的、筋肉損傷と炎症の血清マーカーの分析、および心拍数の変動。
最初の評価の後、参加者は介入グループと偽グループの2つのグループにランダムに分割されます。
その後、すべての参加者がゲームシミュレーションを実行します。
ゲームの後、参加者は各グループに指定された介入を受け取ります。
介入グループの場合、トリガーポイントを示す太もも領域の筋膜放出に基づいて、手動療法プロトコルが適用されます。
偽のグループの場合、古典的なマッサージと呼ばれる手動技術が、筋肉や筋膜に作用することなく、皮下組織のみに到達するために使用される表面的な圧力で適用されます。
このプロトコルは、ゲームの後、4つの異なる時間で繰り返されます。
ウォッシュアウトの週の後、参加者はグループを変更し、データ収集プロトコルが再び適用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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São Paulo
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Bauru、São Paulo、ブラジル、17011-160
- Universidade do Sagrado Coração
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 男性アスリート。
- 16歳から25歳。
- スポーツで少なくとも1年の経験があります。
- スポーツで週に少なくとも10時間のトレーニング負荷を実行します。
- 少なくとも地域レベルの競争に参加します
除外基準：
- 研究の3か月前に太ももの筋肉損傷の報告はありませんが、
- 股関節筋類の衝突や腱の腱の腱障害など、股関節の関節損傷、臨床医によって診断された股関節、イリオペクチン、または虚血滑液液炎。
- 非機能過剰継承または過剰トレーニング症候群の兆候の発生を特徴付ける可能性のある4週間以上パフォーマンスの低下を提示しないでください
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：筋膜の放出
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Massagemclássica、compressãofusefial、utilizada para atingir apenas tecidossubcutâneos、sem que hajaaçãosobremúsculosefáscias
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プラセボコンパレーター：クラシックマッサージ
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水球アスリートのエフォルト後の回復において太ももの筋肉に適用される筋膜放出プロトコル。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大垂直ジャンプテスト
時間枠：登録から2週間で治療の終了まで
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登録から2週間で治療の終了まで
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股関節内転筋の最大自発的等尺性トルク
時間枠：登録から2週間で治療の終了まで
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登録から2週間で治療の終了まで
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内転筋、Gluteus mediusおよびTransussus abdominisの筋電図
時間枠：登録から2週間で治療の終了まで
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登録から2週間で治療の終了まで
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血清マーカーのコレクション
時間枠：登録から2週間で治療の終了まで
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マーカー：クレアチンキナーゼ（CK;測定単位= U/L）、乳酸デヒドロゲナーゼ（LDH;測定単位= UI/L）、ミオグロビン（MYO;測定単位= ng/ml）、赤血球堆積速度（ESR = mm/h）、腫瘍necriss factor factor factor factor facto facturiss factue factue factue factue factue筋肉損傷マーカーの分析が検討され、特定のキットを通じて、およびメーカーの指示に従うことが検討されます。
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登録から2週間で治療の終了まで
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心拍数の変動
時間枠：登録から2週間で治療の終了まで
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心拍数の変動（HRV）は、心臓の自律神経制御を測定するために使用される非侵襲的な方法を介して、自律神経系（ANS）を評価するために、安静時に収集され、RR間隔は携帯心拍数モニターによって記録されます。
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登録から2週間で治療の終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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努力制御変数：運動と乳酸のしきい値の主観的な認識
時間枠：登録から2週間で治療の終了まで
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演習の強度を推定するために、Foster（1998）によって提案された方法が使用されます。これは、セッションの主観的認識（RPE）にトレーニングセッションの合計期間（SRPE）を増やし、任意の単位（U.A.）で表現された結果を示します。
ゲーム中のパフォーマンスを定量化するために、耳たぶ（25μL）からの採血（25μL）からの乳酸がゲームの各四半期の終了時に収集され、努力のピーク乳酸濃度（[LA-]ピーク）を分析します。
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登録から2週間で治療の終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Rebeca Gasparoto Carmezin, Acadêmica em Fisioterapia、Universidade do Sagrado Coração
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月15日
最初の投稿 (実際)
2025年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月15日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。