Efeito da liberação miofascial na recuperação pós-exercício em atletas de pólo aquático
15 de abril de 2025 atualizado por: Luis Gustavo Lizi Jorge
Efeito da liberação de pontos de gatilho na capacidade funcional, variáveis biomecânicas e fisiológicas na recuperação após a simulação de jogo em atletas de pólo aquático
Objetivo: Avaliar o efeito agudo de um protocolo de liberação miofascial aplicado aos músculos adutor da coxa em variáveis funcionais, biomecânicas e fisiológicas.
Métodos: Este estudo é um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e de dois braços que analisará atletas de pólo aquático masculino de 16 a 25 anos recrutados em um centro de treinamento esportivo na cidade de Bauru.
Dados relacionados aos seguintes parâmetros serão coletados para a avaliação física: desempenho funcional, através do teste de salto; Biomecânico, através do torque isométrico máximo dos adutores do quadril, eletromiografia dos músculos do quadril e glúteo medius; e fisiológico, através da análise de marcadores séricos de danos e inflamação muscular e variabilidade da frequência cardíaca.
Após a avaliação inicial, os participantes serão divididos aleatoriamente em dois grupos: grupo de intervenção e grupo simulado.
Então, todos os participantes realizarão uma simulação de jogo.
Após o jogo, os participantes receberão a intervenção designada para cada grupo.
Para o grupo de intervenção, um protocolo de terapia manual será aplicado, com base na liberação miofascial na região da coxa que apresenta pontos de gatilho.
Para o grupo sham, uma técnica manual, chamada massagem clássica, será aplicada, com pressão superficial, usada para atingir apenas tecidos subcutâneos, sem agir sobre músculos e fáscia.
Este protocolo será repetido em quatro momentos diferentes, sempre após os jogos.
Após uma semana de lavagem, os participantes alterarão os grupos e o protocolo de coleta de dados será aplicado novamente.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
16
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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São Paulo
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Bauru, São Paulo, Brasil, 17011-160
- Universidade do Sagrado Coração
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Atletas do sexo masculino;
- 16 a 25 anos de idade;
- Tem pelo menos um ano de experiência no esporte;
- Realizar uma carga de treinamento de pelo menos 10 horas por semana no esporte;
- Participar de pelo menos competições de nível regional
Critérios de exclusão:
- Não têm relatos de lesão muscular na coxa nos três meses anteriores ao estudo,
- Lesões articulares no quadril, como impacto femoroacetabular ou tendinopatias dos tendões dos músculos do quadril ou bursite trocantérica, iliocectineal ou isquial diagnosticada por um médico;
- Não apresente uma queda no desempenho por mais de quatro semanas que podem caracterizar a ocorrência de superesturação não funcional ou sinais de síndrome de overtraining
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Liberação miofascial
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Massagem Clássica, com Pressão Superficial, Utilizada para Atingir Apenas Tecidas Subcutâneos, Sem Que Haja Aça Sobre Músculos E Fárscias
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Comparador de Placebo: Massagem clássica
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Um protocolo de liberação miofascial, aplicado aos músculos da coxa na recuperação pós-efeito em atletas de pólo aquático.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de salto vertical máximo
Prazo: Da matrícula até o final do tratamento em 2 semanas
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Da matrícula até o final do tratamento em 2 semanas
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Torque isométrico voluntário máximo dos adutores do quadril
Prazo: Da matrícula até o final do tratamento em 2 semanas
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Da matrícula até o final do tratamento em 2 semanas
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Eletromiografia de adutores, glúteo medius e transversus abdominis
Prazo: Da matrícula até o final do tratamento em 2 semanas
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Da matrícula até o final do tratamento em 2 semanas
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Coleção de marcadores séricos
Prazo: Da matrícula até o final do tratamento em 2 semanas
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Os marcadores: creatina quinase (CK; unidades de medida = u/L), lactato desidrogenase (LDH; unidades de medida = UI/L), mioglobina (myo; unidades de medida = ng/ml), sedimentação de eritrocitários (ESR; unidades de medida = mm/h), tumorrrr, tumorrrrmrmin, alfumina, alpinisr, finosn, alf), tumorr, tumorr, alfórnina, alf), tumorr, f1), tumorrr, tumorrrr, f1), tumorrr, tumorrrrm, f1), tumorrr. Considerado para análise dos marcadores de danos musculares e será determinado por kits específicos e seguindo as instruções do fabricante.
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Da matrícula até o final do tratamento em 2 semanas
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Variabilidade da frequência cardíaca
Prazo: Da matrícula até o final do tratamento em 2 semanas
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A variabilidade da frequência cardíaca (VFC) será coletada, em repouso, através de um método não invasivo usado para medir o controle autonômico cardíaco, para avaliar o sistema nervoso autônomo (ANS), e o intervalo RR será registrado por um monitor de frequência cardíaca portátil.
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Da matrícula até o final do tratamento em 2 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Variáveis de controle de esforço: percepção subjetiva de esforço e limiar de lactato
Prazo: Da matrícula até o final do tratamento em 2 semanas
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Para estimar a intensidade do exercício, será usado o método proposto por Foster (1998), o que sugere multiplicar a percepção subjetiva de esforço (EPR) da sessão pela duração total da sessão de treinamento (SRPE), com os resultados expressos em unidades arbitrárias (EUA).
Para quantificar o desempenho durante o jogo, o lactato será coletado no final de cada trimestre do jogo, através de coleções de sangue do lóbulo da orelha (25 μL) para analisar a concentração de lactato de pico ([la-] pico) do esforço.
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Da matrícula até o final do tratamento em 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Rebeca Gasparoto Carmezin, Acadêmica em Fisioterapia, Universidade do Sagrado Coração
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
18 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 6.711.962
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .