Влияние миофасциального выпуска на восстановление после тренировки у спортсменов с водным поло
15 апреля 2025 г. обновлено: Luis Gustavo Lizi Jorge
Влияние высвобождения триггерных точек на функциональную способность, биомеханические и физиологические переменные в восстановление после моделирования игры у спортсменов с водными поло
Цель: оценить острый эффект протокола миофасциального высвобождения, примененного к мышцам аддуктора бедра на функциональные, биомеханические и физиологические переменные.
Методы. Это исследование представляет собой рандомизированное двойное слепое клиническое исследование с двумя руками, в котором будут анализироваться спортсмены мужского водного поло в возрасте от 16 до 25 лет, набранные из спортивного учебного центра в городе Бауру.
Данные, связанные со следующими параметрами, будут собраны для физической оценки: функциональная производительность, через тест на прыжок; Биомеханический, с помощью максимального изометрического крутящего момента аддукторов бедра, электромиография мышц среднего бедра и ягодицы; и физиологический, посредством анализа сывороточных маркеров повреждения мышц и воспаления, а также изменчивости сердечного ритма.
После первоначальной оценки участники будут случайным образом разделены на две группы: группа вмешательства и Sham Group.
Затем все участники выполнят моделирование игры.
После игры участники получат вмешательство, предназначенное для каждой группы.
Для группы вмешательства будет применен протокол ручной терапии, основанный на миофасциальном высвобождении в области бедра, который представляет триггерные точки.
Для фиктивной группы будет применена ручная техника, называемая классическим массажем, с поверхностным давлением, используемой для достижения только подкожных тканей, не действуя на мышцы и фасцию.
Этот протокол будет повторяться в четыре раза, всегда после игр.
После недели вымывания участники будут менять группы, и протокол сбора данных снова будет применен.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
São Paulo
-
Bauru, São Paulo, Бразилия, 17011-160
- Universidade do Sagrado Coração
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Атлеты -мужчины;
- Возраст от 16 до 25 лет;
- Иметь как минимум один год опыта в спорте;
- Выполнять тренировочную груз не менее 10 часов в неделю в спорте;
- Участвовать в соревнованиях по крайней мере на региональном уровне
Критерии исключения:
- Нет сообщений о травме мышц в бедре за три месяца до исследования,
- Травмы суставов в бедре, такие как бедроподрукция или тендинопатии сухожилий мышц бедра или трохантерического, подвздошного или ичиального бурсита, диагностированного врачом;
- Не представляйте снижение в течение более четырех недель, которое может охарактеризовать возникновение нефункционального переоборудования или признаков синдрома перегрузки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Миофасциальное выпуск
|
Massagem Clássica, Com Pressáo Specficial, Para Para Atingir Apenas tecidos, Sem Que Haja Ação sobre músculos e fásses
|
|
Плацебо Компаратор: Классический массаж
|
Протокол миофасциального высвобождения, применяемый к мышцам бедра в восстановлении после усиления у спортсменов для водного поло.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальный вертикальный тест на прыжок
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 2 недели
|
От зачисления до конца лечения через 2 недели
|
|
|
Максимальный добровольный изометрический крутящий момент аддукторов бедра
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 2 недели
|
От зачисления до конца лечения через 2 недели
|
|
|
Электромиография аддукторов, ягодичная медиуза и трансверсус
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 2 недели
|
От зачисления до конца лечения через 2 недели
|
|
|
Коллекция сывороточных маркеров
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 2 недели
|
Маркеры: креатинкиназа (CK; единицы измерения = u/l), лактатдегидрогеназа (LDH; единицы измерения = ui/l), миоглобин (myo; единицы измерения = ng/мл), эритроцит седиментации (ESR; единицы измерения = мм/H), коэффициент неэкроцита (ESR; рассматриваться для анализа маркеров повреждения мышц и будет определяться с помощью конкретных наборов и следовать инструкциям производителя.
|
От зачисления до конца лечения через 2 недели
|
|
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 2 недели
|
Изменчивость сердечного ритма (ВСР) будет собираться в покое с помощью неинвазивного метода, используемого для измерения автономного контроля сердца, для оценки вегетативной нервной системы (ANS), а интервал RR будет зафиксирован портативным монитором сердечного ритма.
|
От зачисления до конца лечения через 2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Переменные управления усилиями: субъективное восприятие нагрузки и порога лактата
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 2 недели
|
Чтобы оценить интенсивность упражнения, будет использоваться метод, предложенный Foster (1998), который предполагает умножение субъективного восприятия нагрузки (RPE) сеанса на общую продолжительность тренировочной сессии (SRPE) с результатами, выраженными в произвольных единицах (U.A.).
Чтобы количественно оценить производительность во время игры, лактат будет собираться в конце каждого квартала игры посредством коллекций крови из мочки уха (25 мкл) для анализа пиковой концентрации лактата ([la-] пика) усилий.
|
От зачисления до конца лечения через 2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rebeca Gasparoto Carmezin, Acadêmica em Fisioterapia, Universidade do Sagrado Coração
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 6.711.962
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .