Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myofasciaalisen vapautumisen vaikutus harjoituksen jälkeiseen palautumiseen vesipolo-urheilijoissa

tiistai 15. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Luis Gustavo Lizi Jorge

Liipaisupisteiden vapautumisen vaikutus funktionaaliseen kapasiteettiin, biomekaanisiin ja fysiologisiin muuttujiin palautumisessa pelin simulaation jälkeen vesipolourheilijoissa

Tavoite: Arvioida reiden adduktorilihaksiin sovelletun myofasciaalisen vapautumisprotokollan akuutti vaikutus funktionaalisiin, biomekaanisiin ja fysiologisiin muuttujiin. Menetelmät: Tämä tutkimus on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kahden käden ristin kliininen tutkimus, jossa analysoidaan 16–25-vuotiaita miesten vesipolo-urheilijoita, jotka on rekrytoitu Baurun kaupungin urheiluharjoittelukeskuksesta. Seuraaviin parametreihin liittyvät tiedot kerätään fyysistä arviointia varten: funktionaalinen suorituskyky hyppykokeen kautta; Biomekaaninen, lonkan adduktorien maksimaalisen isometrisen vääntömomentin kautta, lonkan ja gluteus medius -lihasten elektromyografia; ja fysiologinen analysoimalla seerumimarkkereita lihasvaurioista ja tulehduksista ja sykevaihteluista. Alkuperäisen arvioinnin jälkeen osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: interventioryhmä ja huijausryhmä. Sitten kaikki osallistujat suorittavat pelisimulaation. Pelin jälkeen osallistujat saavat jokaiselle ryhmälle nimetyn intervention. Interventioryhmälle sovelletaan manuaalista terapiaprotokollaa, joka perustuu reiden alueella olevaan myofasciaaliseen vapautumiseen, joka esittelee laukaisulaitetta. Näyttävälle ryhmälle käytetään manuaalista tekniikkaa, jota kutsutaan klassiseksi hierontaan, pinnallisella paineella, jota käytetään vain ihonalaisten kudoksiin saavuttamiseen käyttämättä lihaksiin ja fasciaan. Tämä protokolla toistetaan neljällä eri kertaa, aina pelien jälkeen. Washout -viikon jälkeen osallistujat vaihtavat ryhmiä ja tiedonkeruuprotokollaa sovelletaan uudelleen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • São Paulo
      • Bauru, São Paulo, Brasilia, 17011-160
        • Universidade do Sagrado Coração

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Miesurheilijat;
  2. Ikä 16–25 -vuotias;
  3. On vähintään yhden vuoden kokemus urheilusta;
  4. Suorita vähintään 10 tunnin viikossa harjoituskuorma urheilussa;
  5. Osallistu ainakin alueellisiin kilpailuihin

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei ole ilmoituksia lihasvammasta reidessä kolmen kuukauden aikana ennen tutkimusta,
  2. HIP: n nivelvammat, kuten femoroasetabulaarinen vaikutukset tai lonkkalihaksen jänteiden tendinopatiot tai trochanteriset, iliopektiini- tai iskiaaliset bursiittiä
  3. Älä aiheuta suorituskykyä yli neljän viikon ajan, mikä voisi karakterisoida toimimattomien ylenmääräisten tai ylikuormitusoireyhtymän merkkejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Myofascial julkaisu
Massagem clássica, com pressão pinnallinen, utilizada para atingir apenas tecidos subcutâneos, sem que haja ação sobre músculos e fásciast
Placebo Comparator: Klassinen hieronta
Myofascial vapautusprotokolla, jota levitetään reiden lihaksiin, jotka ovat vähentäneet vettä polo-urheilijoita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suurin pystysuora hyppytesti
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
Hip -adduktorien suurin vapaaehtoinen isometrinen vääntömomentti
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
Adduktorien, gluteus medius ja transversus abdominis
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
Seerumimarkkerien kokoelma
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
Markerit: kreatiinikinaasi (CK; mittayksiköt = u/l), laktaattidehydrogenaasi (LDH; mittayksiköt = ui/l), myoglobiini (myo; mittayksiköt = ng/ml), erytrosyyttien sedimentaatioprosentti (ESR; yksiköt mittaa = mm/h), tuumorineekroositekijä alfa (tnfa; otetaan huomioon lihasvaurioiden markkerien analysoinnissa ja se määritetään tietyillä sarjoilla ja valmistajan ohjeiden noudattamisen avulla.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
Sykevaihtelu (HRV) kerätään levossa ei-invasiivisella menetelmällä, jota käytetään sydämen autonomisen hallinnan mittaamiseen autonomisen hermoston (ANS) arvioimiseksi, ja RR-aika kirjataan kannettavalla sykkeenäytöllä.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pyrkimysmuuttujat: subjektiivinen käsitys rasitus- ja laktaattikynnyksestä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
Harjoituksen voimakkuuden arvioimiseksi käytetään Fosterin (1998) ehdottamaa menetelmää, joka viittaa istunnon subjektiiviseen havaintoon (RPE) koulutusistunnon kokonaiskesto (SRPE). Suorituskyvyn kvantifioimiseksi pelin aikana laktaatti kerätään pelin kunkin vuosineljänneksen lopussa Earloben (25 μl) verenkeräysten kautta ponnistelujen laktaattipitoisuuden ([la-] huipun) huipun piikkipitoisuuden ([la-] piikin) analysoimiseksi.
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rebeca Gasparoto Carmezin, Acadêmica em Fisioterapia, Universidade do Sagrado Coração

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 6.711.962

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa