- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06933446
Myofasciaalisen vapautumisen vaikutus harjoituksen jälkeiseen palautumiseen vesipolo-urheilijoissa
tiistai 15. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Luis Gustavo Lizi Jorge
Liipaisupisteiden vapautumisen vaikutus funktionaaliseen kapasiteettiin, biomekaanisiin ja fysiologisiin muuttujiin palautumisessa pelin simulaation jälkeen vesipolourheilijoissa
Tavoite: Arvioida reiden adduktorilihaksiin sovelletun myofasciaalisen vapautumisprotokollan akuutti vaikutus funktionaalisiin, biomekaanisiin ja fysiologisiin muuttujiin.
Menetelmät: Tämä tutkimus on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kahden käden ristin kliininen tutkimus, jossa analysoidaan 16–25-vuotiaita miesten vesipolo-urheilijoita, jotka on rekrytoitu Baurun kaupungin urheiluharjoittelukeskuksesta.
Seuraaviin parametreihin liittyvät tiedot kerätään fyysistä arviointia varten: funktionaalinen suorituskyky hyppykokeen kautta; Biomekaaninen, lonkan adduktorien maksimaalisen isometrisen vääntömomentin kautta, lonkan ja gluteus medius -lihasten elektromyografia; ja fysiologinen analysoimalla seerumimarkkereita lihasvaurioista ja tulehduksista ja sykevaihteluista.
Alkuperäisen arvioinnin jälkeen osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: interventioryhmä ja huijausryhmä.
Sitten kaikki osallistujat suorittavat pelisimulaation.
Pelin jälkeen osallistujat saavat jokaiselle ryhmälle nimetyn intervention.
Interventioryhmälle sovelletaan manuaalista terapiaprotokollaa, joka perustuu reiden alueella olevaan myofasciaaliseen vapautumiseen, joka esittelee laukaisulaitetta.
Näyttävälle ryhmälle käytetään manuaalista tekniikkaa, jota kutsutaan klassiseksi hierontaan, pinnallisella paineella, jota käytetään vain ihonalaisten kudoksiin saavuttamiseen käyttämättä lihaksiin ja fasciaan.
Tämä protokolla toistetaan neljällä eri kertaa, aina pelien jälkeen.
Washout -viikon jälkeen osallistujat vaihtavat ryhmiä ja tiedonkeruuprotokollaa sovelletaan uudelleen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
16
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
São Paulo
-
Bauru, São Paulo, Brasilia, 17011-160
- Universidade do Sagrado Coração
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miesurheilijat;
- Ikä 16–25 -vuotias;
- On vähintään yhden vuoden kokemus urheilusta;
- Suorita vähintään 10 tunnin viikossa harjoituskuorma urheilussa;
- Osallistu ainakin alueellisiin kilpailuihin
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ole ilmoituksia lihasvammasta reidessä kolmen kuukauden aikana ennen tutkimusta,
- HIP: n nivelvammat, kuten femoroasetabulaarinen vaikutukset tai lonkkalihaksen jänteiden tendinopatiot tai trochanteriset, iliopektiini- tai iskiaaliset bursiittiä
- Älä aiheuta suorituskykyä yli neljän viikon ajan, mikä voisi karakterisoida toimimattomien ylenmääräisten tai ylikuormitusoireyhtymän merkkejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Myofascial julkaisu
|
Massagem clássica, com pressão pinnallinen, utilizada para atingir apenas tecidos subcutâneos, sem que haja ação sobre músculos e fásciast
|
|
Placebo Comparator: Klassinen hieronta
|
Myofascial vapautusprotokolla, jota levitetään reiden lihaksiin, jotka ovat vähentäneet vettä polo-urheilijoita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suurin pystysuora hyppytesti
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
|
|
|
Hip -adduktorien suurin vapaaehtoinen isometrinen vääntömomentti
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
|
|
|
Adduktorien, gluteus medius ja transversus abdominis
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
|
|
|
Seerumimarkkerien kokoelma
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
|
Markerit: kreatiinikinaasi (CK; mittayksiköt = u/l), laktaattidehydrogenaasi (LDH; mittayksiköt = ui/l), myoglobiini (myo; mittayksiköt = ng/ml), erytrosyyttien sedimentaatioprosentti (ESR; yksiköt mittaa = mm/h), tuumorineekroositekijä alfa (tnfa; otetaan huomioon lihasvaurioiden markkerien analysoinnissa ja se määritetään tietyillä sarjoilla ja valmistajan ohjeiden noudattamisen avulla.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
|
|
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
|
Sykevaihtelu (HRV) kerätään levossa ei-invasiivisella menetelmällä, jota käytetään sydämen autonomisen hallinnan mittaamiseen autonomisen hermoston (ANS) arvioimiseksi, ja RR-aika kirjataan kannettavalla sykkeenäytöllä.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pyrkimysmuuttujat: subjektiivinen käsitys rasitus- ja laktaattikynnyksestä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
|
Harjoituksen voimakkuuden arvioimiseksi käytetään Fosterin (1998) ehdottamaa menetelmää, joka viittaa istunnon subjektiiviseen havaintoon (RPE) koulutusistunnon kokonaiskesto (SRPE).
Suorituskyvyn kvantifioimiseksi pelin aikana laktaatti kerätään pelin kunkin vuosineljänneksen lopussa Earloben (25 μl) verenkeräysten kautta ponnistelujen laktaattipitoisuuden ([la-] huipun) huipun piikkipitoisuuden ([la-] piikin) analysoimiseksi.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 2 viikossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rebeca Gasparoto Carmezin, Acadêmica em Fisioterapia, Universidade do Sagrado Coração
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 18. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 18. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6.711.962
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .