- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06933446
Effekt av myofascial frisläppande på återhämtning efter träning i vattenpolo-idrottare
15 april 2025 uppdaterad av: Luis Gustavo Lizi Jorge
Effekt av frisättning av triggerpunkter på funktionell kapacitet, biomekaniska och fysiologiska variabler i återhämtning efter spelsimulering i vattenpolo -idrottare
Mål: Att bedöma den akuta effekten av ett myofascialt frisättningsprotokoll som appliceras på lårets adduktormuskler på funktionella, biomekaniska och fysiologiska variabler.
Metoder: Denna studie är en randomiserad, dubbelblind, tvåarmad crossover-klinisk prövning som kommer att analysera manliga vattenpolo-idrottare i åldern 16 till 25 år rekryterat från ett idrottsutbildningscenter i staden Bauru.
Data relaterade till följande parametrar kommer att samlas in för den fysiska utvärderingen: funktionell prestanda genom hopptestet; biomekanisk, genom maximalt isometriskt vridmoment av höftadduktorer, elektromyografi av höft- och gluteus mediusmusklerna; och fysiologisk, genom analys av serummarkörer för muskelskador och inflammation och hjärtfrekvensvariabilitet.
Efter den första utvärderingen kommer deltagarna att delas upp i två grupper: interventionsgrupp och skamgrupp.
Sedan kommer alla deltagare att utföra en spelsimulering.
Efter spelet kommer deltagarna att få den intervention som anges för varje grupp.
För interventionsgruppen kommer ett manuellt terapiprotokoll att tillämpas, baserat på myofascial frisättning i lårregionen som presenterar triggerpunkter.
För skamgruppen kommer en manuell teknik, kallad klassisk massage, att appliceras, med ytligt tryck, som endast används för att nå subkutana vävnader, utan att verka på muskler och fascia.
Detta protokoll kommer att upprepas vid fyra olika tidpunkter, alltid efter spelen.
Efter en tvättvecka kommer deltagarna att byta grupper och datainsamlingsprotokollet kommer att tillämpas igen.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
16
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
São Paulo
-
Bauru, São Paulo, Brasilien, 17011-160
- Universidade do Sagrado Coração
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Manliga idrottare;
- Ålder 16 till 25 år;
- Har minst ett års erfarenhet inom sporten;
- Utför en träningsbelastning på minst 10 timmar per vecka i sporten;
- Delta i åtminstone regionala tävlingar
Uteslutningskriterier:
- Har inga rapporter om muskelskada i låret under de tre månaderna före studien,
- Gemensamma skador i höften, såsom femoroacetabulär impingement eller tendinopatier i senorna i höftmusklerna eller trochanteriska, iliopektineala eller ischial bursit som diagnostiserats av en kliniker;
- Presentera inte en nedgång i -prestanda i mer än fyra veckor som kan karakterisera förekomsten av icke -funktionell överreaktion eller tecken på överträningssyndrom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Myofascial frisläppande
|
Massagem Clássica, com pressão ytlig, utilizada para atingir apenas tecidos subcutâneos, sem que haja ação sobre músciulos e fásciasias
|
|
Placebo-jämförare: Klassisk massage
|
Ett myofascialt frisättningsprotokoll, applicerat på lårmusklerna i återhämtning efter ansträngning i vattenpolo-idrottare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal vertikalt hopptest
Tidsram: Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
|
Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
|
|
|
Maximal frivillig isometrisk vridmoment i höftadduktorerna
Tidsram: Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
|
Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
|
|
|
Elektromyografi av adduktorer, gluteus medius och transversus abdominis
Tidsram: Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
|
Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
|
|
|
Samling av serummarkörer
Tidsram: Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
|
The markers: creatine kinase (CK; Units of Measure= U/L), lactate dehydrogenase (LDH; Units of Measure= UI/L), myoglobin (Myo; Units of Measure= ng/mL), erythrocyte sedimentation rate (ESR; Units of Measure= mm/h), tumor necrosis factor alpha (TNFA; Units of Measure= Å) will beaktas för analys av markörer för muskelskador och kommer att bestämmas genom specifika satser och följa tillverkarens instruktioner.
|
Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
|
|
Hjärtfrekvensvariabilitet
Tidsram: Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
|
Hjärtfrekvensvariabilitet (HRV) kommer att samlas in, i vila, genom en icke-invasiv metod som används för att mäta hjärt autonom kontroll, för att bedöma det autonoma nervsystemet (ANS), och RR-intervallet kommer att registreras med en bärbar hjärtfrekvensmonitor.
|
Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ansträngningskontrollvariabler: Subjektiv uppfattning om ansträngning och laktattröskel
Tidsram: Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
|
För att uppskatta intensiteten i övningen kommer metoden som föreslås av Foster (1998) att användas, vilket antyder att multiplicering av den subjektiva uppfattningen av ansträngning (RPE) för sessionen med den totala varaktigheten för träningssessionen (SRPE), med resultaten uttryckta i godtyckliga enheter (U.A.).
För att kvantifiera prestanda under spelet kommer laktat att samlas in i slutet av varje kvartal av spelet, genom blodsamlingar från öronflänsen (25 ul) för att analysera topplaktatkoncentrationen ([la-] toppen) av ansträngningen.
|
Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Rebeca Gasparoto Carmezin, Acadêmica em Fisioterapia, Universidade do Sagrado Coração
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2025
Första postat (Faktisk)
18 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 6.711.962
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .