Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av myofascial frisläppande på återhämtning efter träning i vattenpolo-idrottare

15 april 2025 uppdaterad av: Luis Gustavo Lizi Jorge

Effekt av frisättning av triggerpunkter på funktionell kapacitet, biomekaniska och fysiologiska variabler i återhämtning efter spelsimulering i vattenpolo -idrottare

Mål: Att bedöma den akuta effekten av ett myofascialt frisättningsprotokoll som appliceras på lårets adduktormuskler på funktionella, biomekaniska och fysiologiska variabler. Metoder: Denna studie är en randomiserad, dubbelblind, tvåarmad crossover-klinisk prövning som kommer att analysera manliga vattenpolo-idrottare i åldern 16 till 25 år rekryterat från ett idrottsutbildningscenter i staden Bauru. Data relaterade till följande parametrar kommer att samlas in för den fysiska utvärderingen: funktionell prestanda genom hopptestet; biomekanisk, genom maximalt isometriskt vridmoment av höftadduktorer, elektromyografi av höft- och gluteus mediusmusklerna; och fysiologisk, genom analys av serummarkörer för muskelskador och inflammation och hjärtfrekvensvariabilitet. Efter den första utvärderingen kommer deltagarna att delas upp i två grupper: interventionsgrupp och skamgrupp. Sedan kommer alla deltagare att utföra en spelsimulering. Efter spelet kommer deltagarna att få den intervention som anges för varje grupp. För interventionsgruppen kommer ett manuellt terapiprotokoll att tillämpas, baserat på myofascial frisättning i lårregionen som presenterar triggerpunkter. För skamgruppen kommer en manuell teknik, kallad klassisk massage, att appliceras, med ytligt tryck, som endast används för att nå subkutana vävnader, utan att verka på muskler och fascia. Detta protokoll kommer att upprepas vid fyra olika tidpunkter, alltid efter spelen. Efter en tvättvecka kommer deltagarna att byta grupper och datainsamlingsprotokollet kommer att tillämpas igen.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • São Paulo
      • Bauru, São Paulo, Brasilien, 17011-160
        • Universidade do Sagrado Coração

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  1. Manliga idrottare;
  2. Ålder 16 till 25 år;
  3. Har minst ett års erfarenhet inom sporten;
  4. Utför en träningsbelastning på minst 10 timmar per vecka i sporten;
  5. Delta i åtminstone regionala tävlingar

Uteslutningskriterier:

  1. Har inga rapporter om muskelskada i låret under de tre månaderna före studien,
  2. Gemensamma skador i höften, såsom femoroacetabulär impingement eller tendinopatier i senorna i höftmusklerna eller trochanteriska, iliopektineala eller ischial bursit som diagnostiserats av en kliniker;
  3. Presentera inte en nedgång i -prestanda i mer än fyra veckor som kan karakterisera förekomsten av icke -funktionell överreaktion eller tecken på överträningssyndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Myofascial frisläppande
Massagem Clássica, com pressão ytlig, utilizada para atingir apenas tecidos subcutâneos, sem que haja ação sobre músciulos e fásciasias
Placebo-jämförare: Klassisk massage
Ett myofascialt frisättningsprotokoll, applicerat på lårmusklerna i återhämtning efter ansträngning i vattenpolo-idrottare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal vertikalt hopptest
Tidsram: Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
Maximal frivillig isometrisk vridmoment i höftadduktorerna
Tidsram: Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
Elektromyografi av adduktorer, gluteus medius och transversus abdominis
Tidsram: Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
Samling av serummarkörer
Tidsram: Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
The markers: creatine kinase (CK; Units of Measure= U/L), lactate dehydrogenase (LDH; Units of Measure= UI/L), myoglobin (Myo; Units of Measure= ng/mL), erythrocyte sedimentation rate (ESR; Units of Measure= mm/h), tumor necrosis factor alpha (TNFA; Units of Measure= Å) will beaktas för analys av markörer för muskelskador och kommer att bestämmas genom specifika satser och följa tillverkarens instruktioner.
Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
Hjärtfrekvensvariabilitet
Tidsram: Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
Hjärtfrekvensvariabilitet (HRV) kommer att samlas in, i vila, genom en icke-invasiv metod som används för att mäta hjärt autonom kontroll, för att bedöma det autonoma nervsystemet (ANS), och RR-intervallet kommer att registreras med en bärbar hjärtfrekvensmonitor.
Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ansträngningskontrollvariabler: Subjektiv uppfattning om ansträngning och laktattröskel
Tidsram: Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor
För att uppskatta intensiteten i övningen kommer metoden som föreslås av Foster (1998) att användas, vilket antyder att multiplicering av den subjektiva uppfattningen av ansträngning (RPE) för sessionen med den totala varaktigheten för träningssessionen (SRPE), med resultaten uttryckta i godtyckliga enheter (U.A.). För att kvantifiera prestanda under spelet kommer laktat att samlas in i slutet av varje kvartal av spelet, genom blodsamlingar från öronflänsen (25 ul) för att analysera topplaktatkoncentrationen ([la-] toppen) av ansträngningen.
Från anmälan till slutet av behandlingen vid 2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rebeca Gasparoto Carmezin, Acadêmica em Fisioterapia, Universidade do Sagrado Coração

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2025

Första postat (Faktisk)

18 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 6.711.962

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera