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肌筋膜释放对运动后polo运动员的恢复的影响

2025年4月15日 更新者:Luis Gustavo Lizi Jorge

在水球运动员中释放触发点对功能能力,生物力学和生理变量恢复的影响

目的:评估适用于大腿内收肌对功能,生物力学和生理变量的肌膜释放方案的急性效应。 方法:这项研究是一项随机,双盲的两臂跨界临床试验,将分析从鲍鲁市的一个运动训练中心招募的16至25岁的雄性水球运动员。 通过跳跃测试,将收集与以下参数相关的数据进行物理评估:功能性能;生物力学,通过髋关节内收肌的最大等轴测扭矩,髋关节和臀大肌的肌电图;和生理学,通​​过分析肌肉损伤和炎症的血清标记以及心率变异性。 初步评估后,参与者将被随机分为两组:干预组和假小组。 然后,所有参与者将进行游戏模拟。 比赛结束后,参与者将收到为每个组指定的干预措施。 对于干预组,将根据呈现触发点的大腿区域的肌筋膜释放来应用手动治疗方案。 对于假手术组,将使用一种称为经典按摩的手动技术,并具有表面压力,用于仅到达皮下组织,而无需对肌肉和筋膜作用。 该协议将在比赛结束后的四个不同时间重复。 在清除周后,参与者将更改组,并将再次应用数据收集协议。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • São Paulo
      • Bauru、São Paulo、巴西、17011-160
        • Universidade do Sagrado Coração

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 男运动员;
  2. 16至25岁;
  3. 在这项运动中至少有一年的经验;
  4. 在这项运动中,每周至少进行10个小时的训练负荷;
  5. 至少参加区域级比赛

排除标准:

  1. 在研究前的三个月内,没有关于大腿肌肉损伤的报道,
  2. 臀部的关节损伤,例如髋部肌肉或弯曲的肌腱肌肌肌肌张力或肌腱病,由临床医生诊断为诊断的叶核或坐骨囊炎;
  3. 不要出现超过四个星期的绩效下降,这可能表征了非功能性过度刺激或过度训练综合征的迹象

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:肌筋膜释放
MassagemClássica,ComPressão表面,Utilizada para atingir apenas tecidossubcutâneos,sem que hajaaçãoSibremúsculosefáscias
安慰剂比较:经典按摩
一种肌筋膜释放方案,用于水球运动员的大腿肌肉恢复后大腿肌肉。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最大垂直跳跃测试
大体时间:从入学到2周的治疗结束
从入学到2周的治疗结束
髋关节内收肌的最大自愿等距扭矩
大体时间:从入学到2周的治疗结束
从入学到2周的治疗结束
内收肌的肌电图,臀大肌和横向腹部
大体时间:从入学到2周的治疗结束
从入学到2周的治疗结束
血清标记的收集
大体时间:从入学到2周的治疗结束
标记:肌酸激酶(CK;度量单位= U/L),乳酸脱氢酶(LDH;度量单位= UI/L),肌红蛋白(MyO; MyO; MATER;单位= ng/ml),红细胞沉积速率(ESR; MEMM/H)= MM/H),Tumor necriss = MMM/H),Tumor necrsis = tumor necriss; tumor nerpha;可以考虑进行肌肉损伤标记的分析,并将通过特定的套件并遵循制造商的说明来确定。
从入学到2周的治疗结束
心率变异性
大体时间:从入学到2周的治疗结束
将通过用于评估心脏自主神经控制的非侵入性方法来评估自主神经系统(ANS),并通过便携式心率监护率记录RR间隔。
从入学到2周的治疗结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
努力控制变量:劳累和乳酸阈值的主观感知
大体时间:从入学到2周的治疗结束
为了估计练习的强度,将使用Foster(1998)提出的方法,这表明将训练(RPE)的主观感知乘以培训课程的总持续时间(SRPE),并以任意单位(美国)表示结果。 为了量化游戏过程中的性能,将在游戏的每个季度结束时通过耳垂(25μL)收集乳酸,以分析工作的峰值乳酸浓度([LA-]峰)。
从入学到2周的治疗结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rebeca Gasparoto Carmezin, Acadêmica em Fisioterapia、Universidade do Sagrado Coração

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月15日

首次发布 (实际的)

2025年4月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月15日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 6.711.962

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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