Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af myofascial frigivelse på bedring efter træning hos vandpoloatleter

15. april 2025 opdateret af: Luis Gustavo Lizi Jorge

Effekt af frigivelse af triggerpunkter på funktionel kapacitet, biomekaniske og fysiologiske variabler i bedring efter spilsimulering i vandpolo -atleter

Formål: At vurdere den akutte virkning af en myofascial frigørelsesprotokol påført adduktormusklerne i låret på funktionelle, biomekaniske og fysiologiske variabler. Metoder: Denne undersøgelse er en randomiseret, dobbeltblind, to-arm crossover-klinisk forsøg, der vil analysere mandlige vandpolo-atleter i alderen 16 til 25 år, der er rekrutteret fra et sportsuddannelsescenter i byen Bauru. Data relateret til følgende parametre indsamles til den fysiske evaluering: funktionel ydeevne gennem hoppetesten; Biomekanisk gennem maksimal isometrisk drejningsmoment af hofteadduktorer, elektromyografi af hofte- og gluteus medius -musklerne; og fysiologisk gennem analyse af serummarkører for muskelskade og betændelse og hjerterytmevariabilitet. Efter den indledende evaluering vil deltagerne blive tilfældigt opdelt i to grupper: interventionsgruppe og skamgruppe. Derefter udfører alle deltagere en spilsimulering. Efter spillet vil deltagerne modtage interventionen, der er udpeget til hver gruppe. For interventionsgruppen anvendes en manuel terapiprotokol baseret på myofascial frigivelse i lårområdet, der præsenterer triggerpunkter. For skamgruppen anvendes en manuel teknik, kaldet klassisk massage, med overfladisk tryk, der bruges til kun at nå subkutane væv uden at virke på muskler og fascia. Denne protokol gentages på fire forskellige tidspunkter, altid efter kampene. Efter en udvaskningsuge vil deltagerne ændre grupper, og dataindsamlingsprotokollen vil blive anvendt igen.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Bauru, São Paulo, Brasilien, 17011-160
        • Universidade do Sagrado Coração

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Mandlige atleter;
  2. Alder 16 til 25 år gammel;
  3. Har mindst et års erfaring i sporten;
  4. Udfør en træningsbelastning på mindst 10 timer om ugen i sporten;
  5. Deltag i mindst regionale niveauer konkurrencer

Ekskluderingskriterier:

  1. Har ingen rapporter om muskelskade i låret i de tre måneder før undersøgelsen,
  2. Fællesskader i hoften, såsom femoroacetabular impingement eller tendinopatier af senerne i hoftemusklerne eller trochanteric, iliopectineal eller iskial bursitis diagnosticeret af en kliniker;
  3. Præsenterer ikke et fald i ydelse i mere end fire uger, der kan karakterisere forekomsten af ​​ikke -funktionel overreaktion eller tegn på overtræning syndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Myofascial frigivelse
Andet: Klassisk massage
Massagem Clássica, Com Pressão Superficial, Utilizada Para Atingir Apenas Tecidos Subcutâneos, Sem Que Haja Ação Sobre Músculos E Fáscias
Placebo komparator: Klassisk massage
Andet: Myofascial frigivelse
En myofascial frigørelsesprotokol, der blev anvendt på lårmusklerne i bedring efter inddragelse i vandpolo-atleter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal lodret hoppetest
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Maksimal frivillig isometrisk drejningsmoment af hofteadduktorerne
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Elektromyografi af adduktorer, gluteus medius og transversus abdominis
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Samling af serummarkører
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Markørerne: Kreatinkinase (CK; målingsenheder = u/L), laktatdehydrogenase (LDH; enheder af måling = ui/L), myoglobin (myo; enheder af måling = ng/ml), erytrocytsedimentationshastighed (ESR; enheder af måling = mm/h), tumor necrose Factor alpha (tnfa; Å) vil blive overvejet til analyse af muskelskadermarkører og vil blive bestemt gennem specifikke sæt og følge producentens instruktioner.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Pulsvariabilitet
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
Pulsvariabilitet (HRV) indsamles i hvile gennem en ikke-invasiv metode, der bruges til at måle hjerte-autonom kontrol, til at vurdere det autonome nervesystem (ANS), og RR-intervallet registreres af en bærbar hjerterytme.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indsatskontrolvariabler: Subjektiv opfattelse af anstrengelse og laktatgrænse
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger
For at estimere intensiteten af ​​øvelsen vil den metode, der er foreslået af Foster (1998), blive brugt, hvilket antyder at multiplicere den subjektive opfattelse af anstrengelse (RPE) af sessionen ved den samlede varighed af træningssessionen (SRPE), med resultaterne udtrykt i vilkårlige enheder (U.A.). For at kvantificere ydelsen under spillet indsamles laktat i slutningen af ​​hvert kvartal af spillet gennem blodkollektioner fra øreflippen (25 μl) for at analysere den maksimale laktatkoncentration ([La-] Peak) af indsatsen.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Luis Gustavo Lizi Jorge

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rebeca Gasparoto Carmezin, Acadêmica em Fisioterapia, Universidade do Sagrado Coração

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2025

Først opslået (Faktiske)

18. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 6.711.962

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klassisk massage

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner