Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto de la liberación miofascial en la recuperación posterior al ejercicio en atletas de agua de agua

15 de abril de 2025 actualizado por: Luis Gustavo Lizi Jorge

Efecto de la liberación de puntos de activación sobre la capacidad funcional, variables biomecánicas y fisiológicas en la recuperación después de la simulación del juego en atletas de waterpolo

Objetivo: evaluar el efecto agudo de un protocolo de liberación miofascial aplicada a los músculos aductores del muslo en variables funcionales, biomecánicas y fisiológicas. Métodos: Este estudio es un ensayo clínico de crossover de dos brazos aleatorizado, doble ciego, que analizará los atletas de waterpolo masculinos de 16 a 25 años reclutados de un centro de entrenamiento deportivo en la ciudad de Bauru. Los datos relacionados con los siguientes parámetros se recopilarán para la evaluación física: rendimiento funcional, a través de la prueba de salto; biomecánico, a través del máximo par isométrico de aductores de cadera, electromiografía de los músculos de cadera y glúteo medio medio; y fisiológico, a través del análisis de marcadores séricos de daño muscular e inflamación, y variabilidad de la frecuencia cardíaca. Después de la evaluación inicial, los participantes se dividirán aleatoriamente en dos grupos: grupo de intervención y grupo simulado. Entonces, todos los participantes realizarán una simulación de juego. Después del juego, los participantes recibirán la intervención designada para cada grupo. Para el grupo de intervención, se aplicará un protocolo de terapia manual, basado en la liberación miofascial en la región del muslo que presenta puntos gatillo. Para el grupo simulado, se aplicará una técnica manual, llamada masaje clásico,, con presión superficial, utilizada para alcanzar solo tejidos subcutáneos, sin actuar sobre los músculos y la fascia. Este protocolo se repetirá en cuatro veces diferentes, siempre después de los juegos. Después de una semana de lavado, los participantes cambiarán grupos y el protocolo de recopilación de datos se aplicará nuevamente.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • São Paulo
      • Bauru, São Paulo, Brasil, 17011-160
        • Universidade do Sagrado Coração

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Atletas masculinos;
  2. Edad de 16 a 25 años;
  3. Tener al menos un año de experiencia en el deporte;
  4. Realizar una carga de entrenamiento de al menos 10 horas por semana en el deporte;
  5. Participe en al menos competiciones a nivel regional

Criterios de exclusión:

  1. No tienen informes de lesiones musculares en el muslo en los tres meses previos al estudio,
  2. Lesiones articulares en la cadera, como el impacto femoroacetabular o las tendinopatías de los tendones de los músculos de la cadera o la bursitis trocantética, iliopectineal o isquial diagnosticada por un médico;
  3. No presente una caída en el rendimiento durante más de cuatro semanas que podría caracterizar la aparición de extralimitación no funcional o signos de síndrome de sobreentrenamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Liberación miofascial
Massagem clássica, com prensa superficial, utilizada para atingir apenas tecidos subcutâneos, sem cure haja ação Sobre músculos e fáscias
Comparador de placebos: Masaje clásico
Un protocolo de liberación miofascial, aplicada a los músculos del muslo en la recuperación posterior al esfuerzo en atletas de agua.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de salto vertical máximo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas
Tarque isométrico voluntario máximo de los aductores de la cadera
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas
Electromiografía de aductores, glúteos medios y transversus abdominis
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas
Colección de marcadores séricos
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas
Los marcadores: creatina quinasa (CK; unidades de medida = u/l), lactato deshidrogenasa (ldh; unidades de medida = ui/l), mioglobina (mio; unidades de medida = ng/ml), tasa de sedimentación de eritrocito (ESR; unidades de medida = mm/h), factor de tumor alpha (tnfa (tnfa; Tnfa; unidades de medidas) Para el análisis de los marcadores de daños musculares y se determinará a través de kits específicos y siguiendo las instrucciones del fabricante.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas
Variabilidad de la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas
La variabilidad de la frecuencia cardíaca (HRV) se recopilará, en reposo, a través de un método no invasivo utilizado para medir el control autónomo cardíaco, para evaluar el sistema nervioso autónomo (ANS), y el intervalo RR se registrará mediante un monitor de frecuencia cardíaca portátil.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Variables de control de esfuerzo: percepción subjetiva de esfuerzo y umbral de lactato
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas
Para estimar la intensidad del ejercicio, se utilizará el método propuesto por Foster (1998), lo que sugiere multiplicar la percepción subjetiva del esfuerzo (RPE) de la sesión por la duración total de la sesión de entrenamiento (SRPE), con los resultados expresados ​​en unidades arbitrarias (U.A.). Para cuantificar el rendimiento durante el juego, se recolectará lactato al final de cada cuarto del juego, a través de colecciones de sangre del lóbulo de la oreja (25 μl) para analizar la concentración máxima de lactato ([LA-] Pico) del esfuerzo.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Rebeca Gasparoto Carmezin, Acadêmica em Fisioterapia, Universidade do Sagrado Coração

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 6.711.962

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir