Effet de la libération myofasciale sur la récupération post-exercice chez les athlètes de water-polo
15 avril 2025 mis à jour par: Luis Gustavo Lizi Jorge
Effet de la libération de points de déclenchement sur la capacité fonctionnelle, les variables biomécaniques et physiologiques en récupération après la simulation de jeu chez les athlètes de polo aquatique
Objectif: Évaluer l'effet aigu d'un protocole de libération myofascial appliqué aux muscles adducteurs de la cuisse sur les variables fonctionnelles, biomécaniques et physiologiques.
Méthodes: Cette étude est un essai clinique randomisé en double aveugle à deux bras qui analysera les athlètes de water-polo masculins âgés de 16 à 25 ans recrutés dans un centre d'entraînement sportif dans la ville de Bauru.
Les données liées aux paramètres suivantes seront collectées pour l'évaluation physique: performances fonctionnelles, grâce au test de saut; Biomécanique, par le couple isométrique maximal des adducteurs de la hanche, l'électromyographie des muscles de la hanche et du glute Medius; et physiologique, par l'analyse des marqueurs sériques des dommages musculaires et de l'inflammation et la variabilité de la fréquence cardiaque.
Après l'évaluation initiale, les participants seront divisés au hasard en deux groupes: le groupe d'intervention et le groupe Sham.
Ensuite, tous les participants effectueront une simulation de jeu.
Après le match, les participants recevront l'intervention désignée pour chaque groupe.
Pour le groupe d'intervention, un protocole de thérapie manuelle sera appliqué, basé sur la libération myofasciale dans la région de la cuisse qui présente des points de déclenchement.
Pour le groupe simulé, une technique manuelle, appelée massage classique, sera appliquée, avec une pression superficielle, utilisée pour atteindre uniquement les tissus sous-cutanés, sans agir sur les muscles et le fascia.
Ce protocole sera répété à quatre fois différents, toujours après les matchs.
Après une semaine de lavage, les participants modifieront des groupes et le protocole de collecte de données sera à nouveau appliqué.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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São Paulo
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Bauru, São Paulo, Brésil, 17011-160
- Universidade do Sagrado Coração
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Athlètes masculins;
- 16 à 25 ans;
- Avoir au moins un an d'expérience dans le sport;
- Effectuer une charge d'entraînement d'au moins 10 heures par semaine dans le sport;
- Participer à au moins des compétitions de niveau régional
Critères d'exclusion:
- N'ont aucun rapport de blessure musculaire dans la cuisse au cours des trois mois précédant l'étude,
- Les blessures articulaires dans la hanche, telles que l'impact fémoroacétabulaire ou les tendinopathies des tendons des muscles de la hanche ou de la bursite trochantérique, iliopectinéale ou ischiale diagnostiquée par un clinicien;
- Ne présentez pas de chute de performance pendant plus de quatre semaines qui pourraient caractériser la survenue de dépassements non fonctionnels ou de signes de syndrome de surentraînement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Libération myofasciale
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Massagem Clássica, com Pressão Superficial, Utilizada Para atingir apenas tecidos Subcutâneos, Sem Que haja ação sobre músculos e fáscias
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Comparateur placebo: Massage classique
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Un protocole de libération myofascial, appliqué aux muscles de la cuisse dans la récupération post-effort chez les athlètes de water-polo.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de saut vertical maximum
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 2 semaines
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De l'inscription à la fin du traitement à 2 semaines
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Couple isométrique volontaire maximum des adducteurs de la hanche
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 2 semaines
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De l'inscription à la fin du traitement à 2 semaines
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Électromyographie des adducteurs, du gluteus medius et de l'abdominis transversus
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 2 semaines
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De l'inscription à la fin du traitement à 2 semaines
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Collection de marqueurs sériques
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 2 semaines
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Les marqueurs: créatine kinase (ck; unités de mesure = u / l), lactate déshydrogénase (LDH; unités de mesure = ui / l), myoglobine (myo; unités de mesure = ng / ml), taux de sédimentation de l'érythrocyte (esr; units de mesure = mm), le facteur de nécrose tumorale sera alpha (tnfa; considéré pour l'analyse des marqueurs de dommages musculaires et sera déterminé par des kits spécifiques et suivant les instructions du fabricant.
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De l'inscription à la fin du traitement à 2 semaines
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Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 2 semaines
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La variabilité de la fréquence cardiaque (VRC) sera collectée, au repos, grâce à une méthode non invasive utilisée pour mesurer le contrôle autonome cardiaque, pour évaluer le système nerveux autonome (ANS), et l'intervalle RR sera enregistré par un moniteur de fréquence cardiaque portable.
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De l'inscription à la fin du traitement à 2 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Variables de contrôle des efforts: perception subjective de l'effort et seuil de lactate
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 2 semaines
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Pour estimer l'intensité de l'exercice, la méthode proposée par Foster (1998) sera utilisée, ce qui suggère de multiplier la perception subjective de l'effort (RPE) de la session par la durée totale de la session de formation (SRPE), avec les résultats exprimés en unités arbitraires (U.A.).
Pour quantifier les performances pendant le jeu, le lactate sera collecté à la fin de chaque quart du jeu, par le biais de collections sanguines du lobe de l'oreille (25 μl) pour analyser la concentration de lactate maximale (pic [LA] de l'effort.
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De l'inscription à la fin du traitement à 2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rebeca Gasparoto Carmezin, Acadêmica em Fisioterapia, Universidade do Sagrado Coração
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2025
Première publication (Réel)
18 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 6.711.962
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .