Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkung der myofaszialen Freisetzung auf die Erholung nach dem Training bei Wasserballsportlern

15. April 2025 aktualisiert von: Luis Gustavo Lizi Jorge

Auswirkung der Freisetzung von Triggerpunkten auf die funktionellen Kapazitäts-, biomechanischen und physiologischen Variablen bei der Wiederherstellung nach der Spielsimulation bei Wasserball -Athleten

Ziel: Bewertung der akuten Wirkung eines myofaszialen Freisetzungsprotokolls, das auf die Adduktormuskeln des Oberschenkels auf funktionelle, biomechanische und physiologische Variablen angewendet wird. Methoden: Diese Studie ist eine randomisierte, doppelblinde, zweiarmige Crossover-klinische Studie, die männliche Wasserpolo-Athleten im Alter von 16 bis 25 Jahren analysiert, die aus einem Sporttraining Center in der Stadt Bauru rekrutiert werden. Daten, die sich auf die folgenden Parameter beziehen, werden für die physikalische Bewertung erfasst: Funktionsleistung durch den Sprungtest; Biomechanisches durch maximales isometrisches Drehmoment von Hüftadduktoren, Elektromyographie der Hüft- und Gluteus -Medius -Muskeln; und physiologisch durch die Analyse von Serummarkern von Muskelschäden und Entzündungen sowie die Variabilität der Herzfrequenz. Nach der ersten Bewertung werden die Teilnehmer zufällig in zwei Gruppen unterteilt: Interventionsgruppe und Scheingruppe. Dann führen alle Teilnehmer eine Spielsimulation durch. Nach dem Spiel erhalten die Teilnehmer die für jede Gruppe festgelegte Intervention. Für die Interventionsgruppe wird ein manuelles Therapieprotokoll angewendet, basierend auf der myofaszialen Freisetzung in der Oberschenkelregion, die Triggerpunkte darstellt. Für die Scheingruppe wird eine manuelle Technik, die als klassische Massage bezeichnet wird, mit oberflächlichem Druck angewendet, der verwendet wird, um nur subkutane Gewebe zu erreichen, ohne auf Muskeln und Faszien zu wirken. Dieses Protokoll wird immer nach den Spielen viermal wiederholt. Nach einer Auswaschwoche werden die Teilnehmer Gruppen ändern und das Datenerfassungsprotokoll wird erneut angewendet.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Bauru, São Paulo, Brasilien, 17011-160
        • Universidade do Sagrado Coração

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männliche Athleten;
  2. Alter 16 bis 25 Jahre alt;
  3. Mindestens ein Jahr Erfahrung im Sport;
  4. Führen Sie eine Trainingslast von mindestens 10 Stunden pro Woche im Sport durch;
  5. Nehmen Sie an mindestens regionalen Wettbewerben teil

Ausschlusskriterien:

  1. In den drei Monaten vor der Studie keine Berichte über Muskelverletzungen im Oberschenkel haben,
  2. Gelenkverletzungen in der Hüfte wie femoroacetabuläre Impingement oder Tendinopathien der Sehnen der Hüftmuskulatur oder der trochanterischen, iliopektinealen oder ischialen Bursitis, die von einem Kliniker diagnostiziert wurden;
  3. Präsentieren Sie länger als vier Wochen keinen Rückgang der Performance

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Myofasziale Befreiung
Sonstiges: Klassische Massage
Massagem Clássica, Com Pressão Oberflächlich
Placebo-Komparator: Klassische Massage
Sonstiges: Myofasziale Befreiung
Ein myofasziales Freisetzungsprotokoll, das auf die Oberschenkelmuskulatur bei der Wiederherstellung nach der Auswirkung bei Wasserball-Athleten angewendet wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximaler vertikaler Sprungtest
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen
Maximal freiwilliges isometrisches Drehmoment der Hüftadduktoren
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen
Elektromyographie von Adduktoren, Gluteus Medius und Transversus abdominis
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen
Sammlung von Serummarkern
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen
The markers: creatine kinase (CK; Units of Measure= U/L), lactate dehydrogenase (LDH; Units of Measure= UI/L), myoglobin (Myo; Units of Measure= ng/mL), erythrocyte sedimentation rate (ESR; Units of Measure= mm/h), tumor necrosis factor alpha (TNFA; Units of Measure= Å) will be Für die Analyse von Muskelschadensmarkern berücksichtigt und durch bestimmte Kits und nach Anweisungen des Herstellers bestimmt.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen
Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen
Die Herzfrequenzvariabilität (HRV) wird in Ruhe durch eine nicht-invasive Methode zur Messung der autonomen Kontrolle des kardialen Kontrolles gesammelt, um das autonome Nervensystem (ANS) zu beurteilen, und das RR-Intervall wird von einem tragbaren Herzfrequenzmonitor aufgezeichnet.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufwandskontrollvariablen: subjektive Wahrnehmung von Anstrengung und Laktatschwelle
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen
Um die Intensität der Übung abzuschätzen, wird die von Foster (1998) vorgeschlagene Methode verwendet, was darauf hindeutet, dass die subjektive Wahrnehmung der Anstrengung (RPE) der Sitzung mit der Gesamtdauer der Trainingseinheit (SRPE) multipliziert wird, wobei die Ergebnisse in willkürlichen Einheiten (U.A.) ausgedrückt werden. Um die Leistung während des Spiels zu quantifizieren, wird Lactat am Ende eines jeden Viertels des Spiels durch Blutsammlungen aus dem Ohrläppchen (25 & mgr; l) gesammelt, um die Spitzenkonzentration der Laktatkonzentration ([La-] Peak) des Aufwands zu analysieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Luis Gustavo Lizi Jorge

Ermittler

  • Hauptermittler: Rebeca Gasparoto Carmezin, Acadêmica em Fisioterapia, Universidade do Sagrado Coração

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6.711.962

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Klassische Massage

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Montenegro

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren