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COPDの進行性リラクゼーション:不眠症と満足度への影響

2025年8月22日 更新者:Ceylan Aksoy

COPD患者における病院での弛緩運動トレーニングの影響とCOPD患者の満足度レベル

看護理論家のローパー、ローガン、およびティアニーによって開発された生活の活動に基づくライフモデルでは、睡眠は12の重要な活動の1つとして特定されています。 睡眠は、概日リズムと睡眠/覚醒の恒常性によって開始される基本的なニーズであり、その後に覚醒期間が続きます。 したがって、睡眠障害の早期の特定と睡眠の改善と生活の質は主要な目標でなければなりません。 睡眠の質が向上するにつれて、個人は肉体的にも精神的にも気分が良くなります。しかし、慢性閉塞性肺疾患(COPD)の人では、症状が悪化するにつれて睡眠の問題が増加する傾向があります。

呼吸エクササイズ、リフレクソロジー、リラクゼーションエクササイズ、身体運動などの非薬理学的方法は、COPDの症状に対処するために一般的に使用されます。 これらの中で、進行性筋肉弛緩運動(PMRE)は最近、不安やストレスを軽減し、痛みから注意をそらす、筋肉の緊張と収縮を緩和する利点により、慢性疾患のある個人のケアにおいて重要な要素になりました。

教育者としての看護師の役割の要素である患者教育は、患者が合併症を予防し、日常生活の自給自足を獲得し、病気に対処し、病気に適応し、意思決定能力を向上させることを目指しています。 これらの多くの利点に加えて、患者教育は患者の満足度の向上にも貢献しています。 進行性の筋肉リラクゼーショントレーニングは、どの筋肉がどの領域にあり、ストレスの下でどのように反応するかを認識するなど、身体認識などを増やすことにより、患者の病気への適応を強化し、症状への対処を支援できる重要な教育ツールと考えられています。

この研究は、事前テスト後の実験設計を備えたランダム化比較試験として実施されます。 サンプルは、実験群で合計70人の患者-35、コントロールグループで35人で構成されます。これは、ヴァンユツーンチューユル大学ダースンオダバシメディカルセンターの胸部疾患部でCOPDと診断され、研究基準を満たし、研究に参加することに同意します。

ランダム化を確保するために、サイコロローリング方法が使用されます。 選択基準を満たす各患者は、ダイを転がします。奇数が上面に現れた場合、患者は対照群に割り当てられます。偶数の場合、実験グループに。

実験グループと対照群の両方に、入院患者の患者情報フォームと不眠症の重症度指数が事前テストとして管理されます。 さらに、教育スケールに対する患者の満足度は、実験グループにのみポストテストとして適用されます。

実験グループの患者には教育の小冊子が提供され、進行性の筋肉弛緩トレーニングを受けますが、対照群の患者は、追加のトレーニングなしで日常的な看護と標準治療を受けます。

1週間後、両方のグループが再び患者情報フォームと、入院患者の不眠症の重症度指数をポストテストとして投与します。

この研究から取得したデータは、SPSS(社会科学の統計パッケージ)バージョン23.0ソフトウェアを使用して分析されます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ağrı、七面鳥、04100
        • Ağrı İbrahim Çeçen University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 慢性閉塞性肺疾患(COPD)と診断される

除外基準:

  • 参加者は18歳未満であってはなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:介入グループ
進行性筋肉弛緩トレーニングの実装

進行性筋肉弛緩(PMR)エクササイズは、不安とストレスの影響を軽減し、痛みから注意をそらす、筋肉の緊張と痙攣を和らげることにより、COPD患者の症状を緩和するのに役立ちます。

これらのエクササイズは、管理に有益です。

緊張性頭痛の痛みの緊張と顎の筋肉の痛みの緊張と目の周りの痛みの筋肉の筋肉けいれん不眠症ストレス関連の筋肉緊張ストレス関連の張力を緩和するために必要なエクササイズの内容が小冊子に提供されます。 この小冊子は、トレーニングセッション後に患者に与えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院関連の不眠症スケール:
時間枠:7日
病院関連の不眠症スケールは、病院関連因子によって引き起こされる不眠症の患者のレベルを評価するために、チャフトシ、Yıldız、およびYıldız(2023)によって開発されました。 スケールは、18項目と5つのサブディメンションで構成されています:物理的環境要因(項目1〜5)、心理的要因(項目6〜9)、安全因子(項目10〜12)、社会経済的要因(項目13-15)、栄養因子(項目16〜18)。 サブディメンションのクロンバッハのアルファ信頼性係数は、それぞれ0.842、0.804、0.786、0.677、および0.672でしたが、スケールの全体的な内部一貫性は0.783であることがわかりました。 スケールは、アイテムの平均スコアを計算することによって評価され、スコアは1〜5の範囲です。スコアが高いほど、対応する因子に関連する病院関連の不眠症のレベルが大きいことを示します。
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月1日

一次修了 (推定)

2025年8月22日

研究の完了 (推定)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月11日

最初の投稿 (実際)

2025年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月22日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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