Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогрессивная релаксация для ХОБЛ: влияние на бессонницу и удовлетворение

22 августа 2025 г. обновлено: Ceylan Aksoy

Влияние тренировок по прогрессивной релаксации на приобретенную больницей бессонницу и уровни удовлетворенности у пациентов с ХОБЛ

В жизненной модели, основанной на деятельности жизни, разработанных теоретиками сестринского дела Ропера, Логана и Тирни, сон идентифицируется как одно из двенадцати важных действий. Сон - это фундаментальная потребность, инициированная циркадным ритмом и гомеостатическим давлением сна/бодрствования, и за ним следует период бодрствования. Следовательно, ранняя идентификация расстройств сна и улучшение сна и качества жизни должны быть основными целями. По мере улучшения качества сна люди чувствуют себя лучше как физически, так и умственно; Однако у людей с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) проблемы со сном, как правило, увеличиваются по мере ухудшения симптомов.

Нефармакологические методы, такие как дыхательные упражнения, рефлексология, упражнения на релаксацию и физические упражнения, обычно используются для справки с симптомами у людей с ХОБЛ. Среди них прогрессивные упражнения по релаксации мышц (PMRE) в последнее время стали важным компонентом по уходу за людьми с хроническими заболеваниями из -за их преимуществ в снижении тревоги и стресса, отвлекающих внимания от боли и облегчения мышечного напряжения и сокращений.

Образование пациентов, которое является компонентом роли медсестры в качестве педагога, направлено на то, чтобы помочь пациенту предотвратить осложнения, получить самодостаточность в повседневной жизни, справляться с болезнями, адаптироваться к заболеванию и улучшить способности принимать решения. В дополнение к этим многочисленным преимуществам, обучение пациентов также способствует повышению удовлетворенности пациентов. Прогрессирующая тренировка для релаксации мышц, повышая осознание тела, такой как распознавание, какие мышцы находятся в каких областях и как они реагируют под стрессом-считается важным образовательным инструментом, который может улучшить адаптацию пациента к болезни и помочь в том, чтобы справиться с симптомами.

Исследование будет проводиться как рандомизированное контролируемое исследование с дизайном экспериментального предварительного тестирования. Выборка будет состоять из 70 пациентов-35 в экспериментальной группе и 35 в контрольной группе, которые были диагностированы с ХОБЛ в отделе болезней грудной клетки в Университете Ван Юзюнсун Юл-Ил Дурсн Одабаш, соответствуют критериям исследования и согласились участвовать в исследовании.

Чтобы обеспечить рандомизацию, будет использоваться метод сжигания костей. Каждый пациент, соответствующий критериям включения, будет свернуть матрицу: если на верхней поверхности появляется нечетное число, пациент будет назначен в контрольную группу; Если четное число, для экспериментальной группы.

Как экспериментальной, так и контрольной группе будут вводить информацию о информации о пациенте и индекс степени тяжести бессонницы для госпитализированных пациентов в качестве предварительных предварительных. Кроме того, удовлетворенность пациента шкалой образования будет применяться в качестве пост -тестирования только к экспериментальной группе.

В то время как пациентам в экспериментальной группе будет предоставлен образовательный буклет и проходить прогрессирующую тренировку по релаксации мышц, пациенты в контрольной группе получат обычное уход и стандартное лечение без каких -либо дополнительных тренировок.

Через неделю обе группы снова будут вводить информацию о пациентах и ​​индекс тяжести бессонницы для госпитализированных пациентов в качестве пост -тестирования.

Данные, полученные из исследования, будут проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS (статистический пакет для социальных наук).

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ağrı, Турция, 04100
        • Ağrı İbrahim Çeçen University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Диагностирован хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Критерии исключения:

  • Участники не должны быть моложе 18 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Экспериментальный: Группа вмешательства
Внедрение прогрессивных тренировок для релаксации мышц

Упражнения по прогрессивной мышечной релаксации (PMR) помогают облегчить симптомы у пациентов с ХОБЛ, уменьшая эффекты тревоги и стресса, отвлекая внимание от боли и снятия мышечного напряжения и спазмов.

Эти упражнения полезны для управления:

Напряжение головные боли в спине боли в спине и боль в мышцах челюсти и боли вокруг мышц мышц мышцы спазмы бессонница стресс, связанное с напряжением мышц, требуемое содержание упражнений для снятия стресса, связанного с напряжением, будет предоставлено в буклете. Буклет будет предоставлен пациентам после тренировки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связанная с больницей шкала бессонницы:
Временное ограничение: 7 дней
Шкала бессонницы, связанная с больницей, была разработана çiftCi, Yıldız и Yıldız (2023) для оценки уровней бессонницы пациентов, вызванных факторами, связанными с больницей. Масштаб состоит из 18 пунктов и пяти подсуд: физические факторы окружающей среды (пункты 1-5), психологические факторы (пункты 6-9), факторы безопасности (пункты 10-12), социально-экономические факторы (пункты 13-15) и факторы питания (пункты 16-18). Коэффициенты достоверности альфа Кронбаха для субденций составляли 0,842, 0,804, 0,786, 0,677 и 0,672 соответственно, в то время как общая внутренняя согласованность шкалы была обнаружена 0,783. Шкала оценивается путем расчета средней оценки элементов, при этом оценки в диапазоне от 1 до 5. Более высокие оценки указывают на более высокие уровни бессонницы, связанной с больницей, связанными с соответствующим фактором.
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

22 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться